卵形体作为裂变形状的检验

用双形变参数的卡西尼亚卵形回转体来描述核的对称与非对称裂变过程, 是简洁而直观的. 本文基于标准液滴模型, 算出双形变参数卵形体的通用库仑能和表面能, 并以幂级数多项式来表达. 为了从物理上检验卵形体的近似性, 在不用任何其他可调参数的情况下, 它所预示的裂变鞍点处的有效转动惯量、裂变阈以及断点处的裂片总动能均与实验结果符合. 本文还给出了卵形体的转动惯量解析表达式.     

12C离子与各种靶核相互作用的裂变激发函数

本工作采用金硅面垒型半导体探测器和固体径迹探测器测量了57.0—73.0MeV ¹²C+¹⁶⁹Tm, ¹⁷⁵Lu, ¹⁸¹Ta, W, Re, Pt, ¹⁹⁷Au, Pb和²⁰⁹Bi裂变反应碎片角分布和裂变激发函数. 由相当于全动量转移的裂变事件的碎片角分布统计理论直接确定了全熔合反应截面σ_fu, 从而获得了作为激发能函数的<Γ_f/Γ_n>实验值. 与理论计算符合得到裂变位垒高度, 标准偏差为2.5MeV. 实验上确定的裂变位垒与非旋转液滴模型计算值相符合. 用同样方法, 我们还分析了已经发表了的¹²C+¹⁷⁴Yb, ¹²C+¹⁹⁸Pt, ¹⁶O+¹⁴²Nd, ¹⁶O+¹⁷⁰Er, ¹⁶O+¹⁸¹Ta和¹⁸O+¹⁹²Os裂变反应激发函数, 研究了裂变位垒随裂变核质量数A的变化, 并且和液滴模型理论做了比较.     

重离子反应中的线性动量和角动量转移

近年来,由于加速器能够提供10—100MeV/A 的中能重离子束,所以,又激起人们研究中能重离子核反应机制的兴趣。在这个能区,随着能量的增加单个核子的行为变得愈来愈重要,而对平均场效应就显得不那么灵敏了。弹核速度可分为在核物质中的声速和核子的费米速度,若超过了这两个特征速度就将导致两个重核间反应的不同行为。     

四氯·两个二(2-乙基已基)硫醚合铂(IV)配合物的合成及其分子结构

用萃取法合成了[Pt(DEHS)_2Cl_4],对配合物进行了元素分析,摩尔电导,差热一热重和红外光谱等测试并经X射线单晶结构分析确定了配合物的结构。     

表面功能化纳米二氧化硅及在制革中的应用

介绍了纳米二氧化硅(SiO_2)表面功能化的方法,系统阐述了纳米SiO_2在制革鞣剂、制革涂饰剂、制革酶制剂以及制革染料中的应用,展望了纳米SiO_2在制革中良好的应用前景.     

在30MeV/u 40Ar+159Tb、natAg反应中比较热核两种温度值

用双同位素产额比方法和能谱斜率方法,在110°对30MeV/u ⁴⁰Ar+¹⁵⁹Tb和^natAg反应得到的热核的温度进行了研究.对于不同的双同位素产额比,同位素温度值相同,为4.6MeV.能谱斜率温度随粒子或复杂碎片的不同而异.从α粒子能谱和质量数小于4的粒子能谱得到的斜率温度均是正常的,但是更重的碎片的斜率温度则高于极限温度Tlim,这可能是更重的碎片发射于复合核形成后的早期阶段,或者是库仑不稳定的发射.同时还分析了斜率温度高于极限温度T_lim的较重碎片能谱随探测角的变化.     

~(12)C离子引起裂变反应的碎片角分布

本工作采用固体核径迹探测器(天然白云母)和金硅面垒型半导体器测量了72.7,69.6,67.4,65.4,63.4和61.4MeV~(12)C离子轰击~(169)Tm,~(175)Lu,~(181)Ta,W,Re,pt,~(197)Au,Pb和~(209)Bi裂变反应的碎片角分布.建立在鞍点模型基础上的裂变碎片角分布理论能够很好地解释碎片角分布实验数据.对于不同的可裂变参数Z~2/A,本工作给出了K_0~2随核激发能E的变化趋势.由碎片角分布各向异性提取的(?)_0/(?)_(eff)值与转动液滴模型的计算值做了比较.     

裂变位垒的角动量效应测量

本工作采用金硅面垒型半导体探测器和天然白云母固体核径迹探测器测量了¹²C+²⁰⁹Bi和¹⁴N+Pb反应的裂变截面σ_f和蒸发余核截面σ_er.由蒸发余核截面提取角动量l_er,基于统计模型导出的裂变宽度与蒸发中子宽度比(Γ_f/Γ_n)_l的表达式计算给定角动量l_er的裂变位垒E_f(l),从实验上研究裂变位垒的角动量效应.     

探地雷达技术在古城墙修缮中的应用

平遥古城墙是我国珍贵的文化遗产。由于古城墙经历年代久远以及近代人为破坏,其内部结构发生了很大改变,目前已有部分马面和墙体出现裂缝,甚至发生了严重的跨塌事故。本文以探地雷达技术的应用为基础,简述了探地雷达在古城墙修缮中的基本原理及应用。通过讨论探地雷达技术对目标体的检测,分析古城墙雷达剖面,得出了城墙内部存在松软土体、孔洞、裂缝等结构缺陷,并给出危险等级,为制定修缮计划提供了可靠的依据。     

Selection rules for electric multipole transition of diatomic molecule in scattering experiments

The knowledge of the energy level structures of atoms and molecules is mainly obtained by spectroscopic experiments.Both photoabsorption and photoemission spectra are subject to the electric dipole selection rules(also known as optical selection rules). However, the selection rules for atoms and molecules in the scattering experiments are not identical to those in the optical experiments. In this paper, based on the theory of the molecular point group, the selection rules are derived and summarized for the electric monopole, electric dipole, electric quadrupole, and electric octupole transitions of diatomic molecules under the first Born approximation in scattering experiments. Then based on the derived selection rules, the electron scattering spectra and x-ray scattering spectra of H2, N2, and CO at different momentum transfers are explained, and the discrepancies between the previous experimental results measured by different groups are elucidated.