不同纺速PET纤维的红外光谱

用红外光谱研究了纺速对PET纤维结晶度和取向度的影响。发现PET纤维的结晶度和取向度均随纱速的增加而增加,且结晶度和取向度与纺速关系曲线的斜率都在纺速3,300m/min处出现明显改变。表明纺速低于3,300m/min的纤维,随纺速增加以增加纤维取向度为主,而高于3,300m/min的纤维,则以增加结晶度为主.认为纺速为3,300m/min的PET纤维中中介态趋于饱和,因而易于诱发结晶。X射线衍射及DSC测试结果均与此相符。     

Formation and Crystal Structure of 1-（N-tert-butyloxycarbonyl-L-prolyl）-1,3-dicyclohexylurea

The title compound 1-(N-tert-butyloxycarbonyl-L-prolyl)-1,3-dicyclohexylurea formed in the coupling reaction of N-Boc-L-proline and n-butyl amine activated by DCC as an unexpected product was characterized through IR,1H NMR,13C NMR and HRMS spectra as well as single-crystal X-ray diffraction analysis.The crystal(C23H39N3O4,Mr = 421.57) belongs to the orthorhombic system,space group P212121,a = 10.8990(5),b = 12.2153(6),c = 18.8102(9) ,V = 2504.3(2) 3,Z = 4,Dc = 1.118 g/cm3,λ(MoKα) = 0.71073 ,μ = 0.076 mm-1,F(000) = 920,the final R = 0.0572 and wR = 0.1521 for 3564 observed reflections with I > 2σ(I).An intramolecular hydrogen bond N(3)-H…O(2) is observed.     

原位傅里叶变换红外光谱研究Y型分子筛表面酸性对吸附有机分子的影响

采用吡啶原位吸附傅里叶变换红外(Py-FTIR)光谱对液相离子交换(LPIE)和固相离子交换(SSIE)法制备的CeY分子筛以及HY和NaY的酸性进行了测定. 在原位条件下采用单探针分子噻吩、环己烯和苯对其在分子筛上的吸附过程进行了研究; 以噻吩和环己烯、噻吩和苯组成的双探针分子对吸附过程中存在的竞争吸附、催化反应以及吸附机理进行了系统研究. 结果表明, HY和L-CeY 分子筛表面强Brönsted (B)酸性位可导致吸附在其表面的噻吩发生低聚反应以及吸附的环己烯产生二聚环己烯碳正离子. 低聚的噻吩和吸附的环己烯在分子筛上发生强的化学吸附, 进一步抑制和阻碍噻吩硫化物与分子筛吸附活性中心发生作用, 从而降低了吸附剂的选择性以及吸附硫化物的能力. 吸附剂表面Lewis (L)酸中心是吸附的主要活性中心, 大量弱的L 酸, 有利于噻吩吸附. 并且, S-CeY分子筛表面弱的L酸对吸附噻吩具有一定的选择性, 它受到环己烯的影响较小, NaY吸附剂对噻吩、环己烯和苯选择性较差, 它只与吸附质作用的先后有关.     

微流控非接触电导检测芯片的设计与模拟

采用微加工技术制作了微芯片非接触电导检测系统。考察了激励电压、激励频率、样品溶液浓度对输出信号的影响,采用wewb 5.0软件对检测池的模拟电路进行了仿真模拟。通过比较试验和模拟结果,发现两者具有较好的一致性,说明模拟电路较好地反映了非接触电导检测池的电气特性。     

实时光电混合SA■数据处理器

设计了一种光电混合综合孔径雷达(SAR)数据处理器,它利用声光器件(AOD)作为实时输入电-光转换器,利用光学系统实现SAR数据距离维的聚焦,利用CCD完成SAR数据在方位维的压缩并同时输出处理后的SAR图像。给出了实验室实时完成SAR数据距离维聚焦的有关图片。     

Th~(232)与U~(238)中子俘获截面的计算

本文采用复合核机制,计算了裂变道开放前Th~(232),U~(238)中子俘获截面。探索了光学模型、辐射宽度、统计涨落因子等因素的影响。     

稀疏素数集中的Waring-Goldbach问题

本文研究了Ｗａｒｉｎｇ Ｇｏｌｄｂａｃｈ问题（ｋ＝２）与Ｐｉａｔｅｔｓｋｉ Ｓｈａｐｉｒｏ素数定理的混合问题，从而进一步深化了华罗庚教授的经典结果     

手性化合物的毛细管胶束电动色谱分离研究

以4种不同的N-长链烷酰-L-氨基酸胶束为手性选择剂,对3种不同性质的手性化合物(α-氯代丙酰替苯胺,2-氨基-3-对硝基苯基-1,2-丙二醇和华法林)的毛细管胶束电动色谱分离进行研究.结果表明,手性表面活性剂中不同的氨基酸残基和烷基链的长度对分离影响较大;随手性表面活性剂浓度增加,溶质保留时间增大,分离度增加,不同溶质的最佳分离浓度在100～150mmol/L之间;pH对电中性手性化合物分离影响不大,但对酸性或碱性手性化合物的分离影响较大.在选定的条件下,3种样品均在20min内完全分离,分离柱效达1×10⁵理论板数/m.     

钙钛矿型复合氧化物LaFeO3和LaCoO3的光催化活性

采用柠檬酸法合成了钙钛矿复合氧化物ＬａＦｅＯ３和ＬａＣｏＯ３,并以其为光催化剂对水溶性染料进行光催化降解实验,研究了不同光源和不同光照时间对降解脱色率的影响。结果表明ＬａＦｅＯ３和ＬａＣｏＯ３均有较强的光催化活性,而ＬａＣｏＯ３的光催化活性明显高于ＬａＦｅＯ３,这主要与Ｆｅ＾３＋和Ｃｏ＾３＋离子的电子构型以及Ｆｅ－Ｏ间和Ｃｏ－Ｏ间的结合能有关。     

钙钛矿型SrFeO3-λ对部分染料的光催化活性

本文用柠檬酸法合成钙钛矿型ＳｒＦｅＯ３－λ,并用水溶性染料在ＳｒＦｅＯ３－λ悬浮体系中进行光催化降解实验。实验发现了在ＳｒＦｅＯ３－λ化合物中,由于Ｆｅ＾３＋、Ｆｅ＾４＋、Ｆｅ＾５＋离子的共存使ＳｒＦｅＯ３－λ具有优异的光催化染料降解活性。