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Using the iron-mediated arylamine cyclization as the key step we have achieved a short and highly efficient access to the biologically active 2,7-dioxygenated tricyclic carbazole alkaloids 7-methoxy-O-methylmukonal, clausine H (clauszoline-C), clausine K (clauszoline-J) and clausine O. 相似文献
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Yunus Zorlu Ümit İşci İlker Ün Ufuk Kumru Fabienne Dumoulin Vefa Ahsen 《Structural chemistry》2013,24(4):1027-1038
Phthalonitriles disubstituted by alkylsulfanyl moieties of different bulkiness (tert-butyl, adamantly, cyclohexyl and hexyl) and in 4,5- or 3,6-positions, respectively, set A and set B, have been prepared for comparative structural analyses. Miscellaneous parameters such as melting points and related polarity of the compounds are summarized. Substituents position and bulkiness effects on NMR and IR spectroscopy as well as refined X-ray structural data were examined. 相似文献
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K. Wutzke W. Heine T. Völker F. Kreienbring K. Krawielitzki 《Isotopes in environmental and health studies》2013,49(3):90-93
A method of biological preparation of highly-enriched yeast protein labelled 15N is described. The special relevance of such completely labelled proteins results from their importance for tracer-kinetic investigations of metabolism. 相似文献
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Synthesis of Glycoborine,Glybomine A and B,the Phytoalexin Carbalexin A and the β‐Adrenoreceptor Antagonists Carazolol and Carvedilol
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Christian Brütting Dr. Ronny Hesse Anne Jäger Dr. Olga Kataeva Dr. Arndt W. Schmidt Prof. Dr. Hans‐Joachim Knölker 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2016,22(47):16897-16911
We describe a regioselective synthesis of 4‐ or 5‐substituted carbazoles by oxidative cyclisation of meta‐oxygen‐substituted N‐phenylanilines. Using the regiodirecting effect of a pivaloyloxy group, we prepared 4‐hydroxycarbazole, a precursor for the enantiospecific synthesis of the β‐adrenoreceptor antagonists (?)‐(S)‐carazolol ( 5 ) and (?)‐(S)‐carvedilol ( 6 ). Regioselective palladium(II)‐catalysed cyclisation of different diarylamines led to total synthesis of glycoborine ( 7 ) and the first total syntheses of the phytoalexin carbalexin A ( 8 ), glybomine A ( 9 ) and glybomine B ( 10 ). For glybomine B ( 10 ), a 5‐hydroxycarbazole was converted into the corresponding triflate and utilized for introduction of a prenyl substituent. 相似文献
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