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901.
陈振涛  孙琼丽 《结构化学》1993,12(6):424-429
对电子自旋1/2≤S<3.5,核自旋1/2≤I<4.5和配体少于10个的顺磁体系的多晶EPR谱的拟合进行研究。在VAX-11/785计算机上用FORTRAN语言建立EPR谱模拟程序包,计算了多个例子,获得较为满意的结果。  相似文献   
902.
ICP激发光源以其独特的功能使ICP/AES技术在稀土分析中的应用日益广泛,在一定程度上取代了经典的直流电弧光谱法,但应指出,由于常规雾化器的低雾化效率(≤5%)和试样的高倍稀释,ICP/AES技术的实际检测能力的改善并不明显,本文用ICP光谱法测定了  相似文献   
903.
Experimental conditions have now been developed whereby o-bromophenyllithium(II) may be prepared in excellent yields and used as an organometallic intermediate for the synthesis of a variety of ortho bromo substituted phenyl compounds (o-BrC6H4X). THe thermal stability, decomposition products and reactions of II wre studied. REactions between II and a variety of substrates, e.g., CO2, dimethylformamide, fluorinated esters, hexafluorobenzene, and organosilicon chlorides were examined.  相似文献   
904.
建立了非离子表面活性剂Brij35胶束介质中α-溴代萘的燐光分析法,并与十二烷基 硫酸钠SLS体系作了比较。方法特点如下:α-溴代萘在低浓度的Brij35胶束溶液中即产生 RTP发射,具有良好的分析特性。甲醇、乙醇等的加入,体系不会使燐光达到稳定的时间增长,测量操作简便。TlNO3的存在使背景降低,精密度提高。Brij35体系比 SLS体系具有较大 的粘度,较小的丙酮猝灭影响。  相似文献   
905.
本文报道了一套适用于液相体系的高灵敏度脉冲激光光声量热装置的建立。用此仪器对香豆素激光染料C428, C47和C120的无辐射过程进行了研究, 测得它们在无水乙醇中的无辐射跃迁量子产额分别为0.50, 0.47和0.38。  相似文献   
906.
建立了微波辅助萃取-气相色谱-质谱联用测定大气可吸入颗粒物中痕量多环芳烃(PAHs)的分析方法,优化了萃取时间、溶剂用量、微波辐射功率等微波萃取条件,并与超声波萃取方法进行了对照研究。结果表明:除了苊、芴外,微波萃取方法的回收率在85%-130%之间;方法的检出限在0.002-0.016μg/m^3之间。通过实际样品中PAHs的分析表明,该法快速、溶剂用量小,满足痕量分析的要求。  相似文献   
907.
我们曾报道1,10-N,N’-双取代-1,10-二氮-4,7,13,16-四氧环十八烷(1)及1,7-N,N’-双取代-1,7-二氮-4,10-二氧环十二烷(2)二类大环聚醚的合成及其对碱金属离子的络合性能。  相似文献   
908.
A New Efficient Synthesis of p-Nitrocalix[4]arene   总被引:1,自引:0,他引:1  
A new efficient synthesis of p-nitrocalix[4]arene from calix[4]arene by using nitrogen dioxide is described.The compound is an useful intermediates for the introduction of other functional groups to obtain N containing substituted calix[4]arene.The reaction mechanism is briefly discussed.  相似文献   
909.
Diastereoselective allylation of imine derived from N‐glyoxyloyl camphorpyrazolidinone and amines was treated with allyltributylstannane in the presence of triflic acid. The corresponding optically enriched homoallylic amines were obtained in reasonable to high material yields and with practical levels of stereoselectivity in 10 min at ambient temperature.  相似文献   
910.
本文由[(μtBuS)(μCO)Fe2(CO)6][Et3NH]和硒粉形成的[(μtBuS)(μSe)Fe2(CO)6][Et3NH],分别与溴化苄,二碘甲烷及邻一、间一、对一双(溴甲基)苯反应,合成了蝶状Fe2SSe单簇物(μtBuS)(μPhCH2Se)Fe2(CO)6(3a)和双簇物[(μtBuS)Fe2(CO)6]2(μSeZSeμ)[Z=CH2,o.m.p双(亚甲基)苯](4ad)。类似地,由[(μPhSe)(μCO)Fe2(CO)6][Et3NH]和硫粉或硒粉所形成的[(μPhSe)(μS)Fe2(CO)6][Et3NH]或[(μPhSe)(μSe)Fe2(CO)6][Et3NH]分别与对一双(溴甲基)苯反应合成了蝶状Fe2SSe和Fe2Se2双簇物[(μPhSe)Fe2(CO)6]2[μS(pCH2C6H4CH2)Sμ](5a)及[(μPhSe)Fe2(CO)6]2[μSe(PCH2C6H4CH2)Seμ](5b)。所有产物均经元素分析、IR和1HNMR表征。  相似文献   
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