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32.
Ludwig Moser und Wilhelm Reif 《Mikrochimica acta》1930,8(1):215-218
Ohne Zusammenfassung 相似文献
33.
Wilhelm Ackermann 《Mathematische Annalen》1928,100(1):638-649
Ohne Zusammenfassung 相似文献
34.
Wilhelm Specht 《Mathematische Zeitschrift》1938,43(1):120-160
Ohne Zusammenfassung 相似文献
35.
Spectral changes induced by moderate electric fields provide detailed insight into the electronic states of organic and inorganic solids. Although the basic effects, Stark effect and Franz–Keldysh effect, are the same in both types of material, the electroabsorption spectra vary strongly in size and spectral lineshape due to competing interactions. The large variance of the effects is demonstrated by representative examples of high mobility semiconductors, quantum wells, π-conjugated polymers, and charge transfer transitions in single crystals, disordered films and a double-quantum well. It is shown that only high-quality samples reveal the quantum mechanics of field-induced effects which are very sensitive to disorder. 相似文献
36.
It is wellknown that the technique of character sums together with the tools of algebraic number theory is the adequate method for the study of difference sets in abelian groups, compare for instance Ott [5] or Turyn [6]. In this paper we use this method to prove a new non-existence theorem for certain difference sets in abelian groups of order rpa rp^a , where r 1 2 r \neq 2 and p are distinct primes. 相似文献
37.
38.
Gerhard Eisenbeis 《Micron (Oxford, England : 1993)》2003,34(8):453
39.
Armin C. Schneider Christoph Pasel Michael Luckas Klaus Gerhard Schmidt Jan-Dirk Herbell 《Journal of solution chemistry》2004,33(3):257-273
The single ion activity coefficients of hydrogen and chloride ions in aqueous HCl solutions have been estimated at 25°C at concentrations up to 1 mol-kg–1, using potentiometric measurements with ion-selective electrodes and appropriate calibration procedures. Two methods are described for an internal calibration of the electrodes in the extended Debye–Hückel concentration range. The results are compared to the conventional pH calibration with external buffer solutions. Since the latter calibration method does not account for the liquid junction potential E
J which arises at the reference electrode, the resulting activity coefficients are quite different in HCl solutions of higher concentration. These differences between internal and external calibration decrease significantly, when a correction for E
J is introduced into the conventional pH calibration. Hence, in solutions of higher ionic strength the accuracy of the conventional pH electrode calibration using buffer solutions is very limited, when exact H+ activities are required. The consistency of the results indicates that the liquid junction potentials in the examined systems calculated by the Henderson/Bates approximation are of reasonable precision. 相似文献
40.
H. Biltz Wilhelm Klemm Werner Fischer J. A. Hedvall A. Klemene und S. Oehlinger 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1938,112(1-2):30-32
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