新型咪唑啉酮类Schiff碱的合成及其生物活性

新型咪唑啉酮类Schiff碱的合成及其生物活性;串联aza-Witing反应     

光谱复杂的稀土基体中稀土杂质ICP光谱测定的一些问题

ICP激发光源以其独特的功能使ICP/AES技术在稀土分析中的应用日益广泛,在一定程度上取代了经典的直流电弧光谱法,但应指出,由于常规雾化器的低雾化效率(≤5％)和试样的高倍稀释,ICP/AES技术的实际检测能力的改善并不明显,本文用ICP光谱法测定了     

在增溶剂存在下硫氰酸盐-结晶紫光度法测定微量钨

在明胶存在下,钨与硫氰酸盐和结晶紫生成可溶性三元缔合物,最大吸收波长为540nm,表现摩尔吸光系数为4.1×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1),钨在0～11μg/25ml范围内服从比尔定律。方法已用于测定岩石中微量钨。     

The synthesis and reactins of ortho bromophenyllithium

Experimental conditions have now been developed whereby o-bromophenyllithium(II) may be prepared in excellent yields and used as an organometallic intermediate for the synthesis of a variety of ortho bromo substituted phenyl compounds (o-BrC₆H₄X). THe thermal stability, decomposition products and reactions of II wre studied. REactions between II and a variety of substrates, e.g., CO₂, dimethylformamide, fluorinated esters, hexafluorobenzene, and organosilicon chlorides were examined.     

配位聚合载体化催化剂ESR研究进展

本文概述了配位聚合载体化催化剂的ESR研究进展,介绍了载体研究、活性中心研究及计算机模拟技术研究方面的发展概况.     

非离子表面活性剂Brij35胶束体系中α-溴代萘的室温燐光

建立了非离子表面活性剂Ｂｒｉｊ３５胶束介质中α－溴代萘的燐光分析法，并与十二烷基 硫酸钠ＳＬＳ体系作了比较。方法特点如下：α－溴代萘在低浓度的Ｂｒｉｊ３５胶束溶液中即产生 ＲＴＰ发射，具有良好的分析特性。甲醇、乙醇等的加入，体系不会使燐光达到稳定的时间增长，测量操作简便。ＴｌＮＯ３的存在使背景降低，精密度提高。Ｂｒｉｊ３５体系比 ＳＬＳ体系具有较大 的粘度，较小的丙酮猝灭影响。     

脉冲激光光声量热装置的研制及用之对香豆素激光染料无辐射跃迁过程的研究

本文报道了一套适用于液相体系的高灵敏度脉冲激光光声量热装置的建立。用此仪器对香豆素激光染料C428, C47和C120的无辐射过程进行了研究, 测得它们在无水乙醇中的无辐射跃迁量子产额分别为0.50, 0.47和0.38。     

微波辅助萃取-气相色谱-质谱法测定大气可吸入颗粒物中痕量多环芳烃

建立了微波辅助萃取－气相色谱－质谱联用测定大气可吸入颗粒物中痕量多环芳烃（PAHs）的分析方法，优化了萃取时间、溶剂用量、微波辐射功率等微波萃取条件，并与超声波萃取方法进行了对照研究。结果表明：除了苊、芴外，微波萃取方法的回收率在85％－130％之间；方法的检出限在0.002-0.016μg/m^3之间。通过实际样品中PAHs的分析表明，该法快速、溶剂用量小，满足痕量分析的要求。     

新型大环醚的合成——1,7-N,N′双取代-1,7-二氮-4,10,13-三氧环十五烷的合成

我们曾报道1,10-N,N’-双取代-1,10-二氮-4,7,13,16-四氧环十八烷(1)及1,7-N,N’-双取代-1,7-二氮-4,10-二氧环十二烷(2)二类大环聚醚的合成及其对碱金属离子的络合性能。     

Diastereoselective Three Component Reaction of N‐Glyoxyloyl Camphorpyrazolidinone,Amine and Allyltributylstannane: Facile Synthesis of Homoallylic Amines

Diastereoselective allylation of imine derived from N‐glyoxyloyl camphorpyrazolidinone and amines was treated with allyltributylstannane in the presence of triflic acid. The corresponding optically enriched homoallylic amines were obtained in reasonable to high material yields and with practical levels of stereoselectivity in 10 min at ambient temperature.