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51.
Wai Yi Kelly Chan T. W. Dominic Chan Peter B. O’Connor 《Journal of the American Society for Mass Spectrometry》2010,21(6):1012-1015
Electron-transfer dissociation (ETD) with supplemental activation of the doubly charged deamidated tryptic digested peptide
ions allows differentiation of isoaspartic acid and aspartic acid residues using the c + 57 or z • − 57 peaks. The diagnostic peak clearly localizes and characterizes the isoaspartic acid residue. Supplemental activation
in ETD of the doubly charged peptide ions involves resonant excitation of the charge reduced precursor radical cations and
leads to further dissociation, including extra backbone cleavages and secondary fragmentation. Supplemental activation is
essential to obtain a high quality ETD spectrum (especially for doubly charged peptide ions) with sequence information. Unfortunately,
the low-resolution of the ion trap mass spectrometer makes detection of the diagnostic peak, [M-60], for the aspartic acid
residue difficult due to interference with side-chain loss from arginine and glutamic acid residues. 相似文献
52.
Siriani DF 《Optics letters》2011,36(5):701-703
Coupled waveguides, such as those used as optical filters, switches, or couplers, are investigated in the context of coherence theory. A stochastic source is introduced to the standard coupled-mode model. Decay in the power transferred between the waveguides as a function of distance is predicted. Application of this result in the form of an interferometric spectrometer is explored. 相似文献
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60.
Nannocystin A: an Elongation Factor 1 Inhibitor from Myxobacteria with Differential Anti‐Cancer Properties 下载免费PDF全文
Philipp Krastel Silvio Roggo Markus Schirle Nathan T. Ross Francesca Perruccio Peter Aspesi Jr. Thomas Aust Kathrin Buntin David Estoppey Brigitta Liechty Felipa Mapa Klaus Memmert Howard Miller Xuewen Pan Ralph Riedl Christian Thibaut Jason Thomas Trixie Wagner Eric Weber Xiaobing Xie Esther K. Schmitt Dr. Dominic Hoepfner 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2015,54(35):10149-10154
Cultivation of myxobacteria of the Nannocystis genus led to the isolation and structure elucidation of a class of novel cyclic lactone inhibitors of elongation factor 1. Whole genome sequence analysis and annotation enabled identification of the putative biosynthetic cluster and synthesis process. In biological assays the compounds displayed anti‐fungal and cytotoxic activity. Combined genetic and proteomic approaches identified the eukaryotic translation elongation factor 1α (EF‐1α) as the primary target for this compound class. Nannocystin A ( 1 ) displayed differential activity across various cancer cell lines and EEF1A1 expression levels appear to be the main differentiating factor. Biochemical and genetic evidence support an overlapping binding site of 1 with the anti‐cancer compound didemnin B on EF‐1α. This myxobacterial chemotype thus offers an interesting starting point for further investigations of the potential of therapeutics targeting elongation factor 1. 相似文献