氯乙烯/N-苯基马来酰亚胺悬浮共聚合速率的研究

考察了单体配比、温度、引发剂浓度诸因素对氯乙烯（ＶＣ）／Ｎ－苯基马来酰亚胺（ＰＭＩ）悬浮共聚速率的影响．ＶＣ／ＰＭＩ共聚有显著的交叉终止,致使共聚速率降低,测得交叉终止速率常数的函数＝５．７７,ＰＭＩ均聚综合速率常数的倒数值δ２＝５３．６５,共聚表观活化能Ｅａ＝１２７．９ｋＪ／ｍｏｌ,增长活化能Ｅｐ＝６３．７ｋＪ／ｍｏｌ,聚合速率对引发剂浓度的反应级数为０．７８６．并对ＶＣ／Ｎ－环己基马来酰亚胺（ＣＨＭＩ）和ＶＣ／ＰＭＩ两个体系进行了比较     

氯乙烯／N—苯基马来酰亚胺共聚物的玻璃化温度研究

研究了单体配比、聚合温度、转化率和加料方式对氯乙烯（ＣＶ）／Ｎ－苯基马来酰亚胺（ＭＩ）共聚物的玻璃化的影响,用序列模型模拟了玻璃化温度与转化率的关系,可较好地反映变化趋势,分批加料可使共聚物的耐热性能提高,却使其颗粒特性变差。     

离子型表面活性单体存在下的MMA／BA乳液聚合（I）：表面？…

合成了两种离子型表面活性单体（Ｓｕｒｆｍｅｒ）－磺化－十二醇－烯丙基甘油－丁二酸酯钠盐（ＺＣ－Ｌ）和磺化－十二醇－甲基丙烯酰甘油－丁二酸酯钠盐（ＺＤ－Ｌ）。着重研究了ＺＣ－Ｌ的结构、表面张力行为、均聚及共聚能力。实验结果表明,不同Ｓｕｒｆｍｅｒ用量以及不同固含量下,ＭＭＡ／ＢＡ／Ｓｕｒｆｍｅｒ、ＭＭＡ／Ｓｕｒｆｍｅｒ及ＢＡ／Ｓｕｒｆｍｅｒ共聚乳液的表面张力较高,说明Ｓｕｒｆｍｅｒ已通过共聚结合在乳     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锰矿石中主次量元素

传统的化学分析方法分析矿石中主次量元素流程长,效率低。受干扰影响大,耗费大量人力物力,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定技术对锰矿中的主次量元素进行了研究,主要测定了铝、铜、钙、铁、钾、镁、锰、钠、镍、磷、钛、锌等13种元素的含量。仪器采用射频功率1 150W,雾化器流速为0.70L/min,辅助器流速0.50L/min,观测高度12mm的测定条件。采用硝酸、盐酸、氢氟酸、高氯酸四酸溶矿,实验表明,溶液中分别共存200mg/L以下的钾、钠、钙、镁、钒、锰,对各微量元素的测定基本没有干扰。分析方法的检出限0.0002%~0.0065%。相对标准偏差(RSD)3.7%。均符合DZ/T0130—2006地质矿产实验室测试质量管理规范中精密度和准确度的控制指标。     

电填充毛细管色谱柱性能的评价

报道了一种毛细管色谱柱的电填充技术,并进行了柱性能的评价研究。实验表明新的填充方法确保了色谱柱的柱效和重现性。     

利用瞬态吸收光谱揭示碳量子点和二硫化钼的能量转移动力学（英文）

零维碳量子点与二维材料的结合,在光电器件中有着广泛的应用.本文利用稳态荧光光谱和瞬态吸收光谱,研究了碳量子点和二硫化钼之间的能量转移动力学.研究发现碳量子点的瞬态吸收光谱图中存在光诱导吸收和受激发射物理过程,复合体系中涉及到碳量子点的本征荧光发射和缺陷态发射.在碳量子点溶液中加入二硫化钼后,处于最低未占据分子轨道上的碳量子点把能量转移给二硫化钼,使得390 nm处的本征荧光发生淬灭现象.继续增加二硫化钼浓度,发现在490 nm处的缺陷态发生淬灭,而且缺陷态的向上吸收过程也被抑制.结果表明,处于缺陷态上的碳量子点会通过另外一种方式能量转移给二硫化钼.通过改变二硫化钼的浓度,有效地控制了碳量子点与二硫化钼之间的两条能量传递路径,为提高器件的性能奠定了基础.     

Ramanujan循环和的推广及其应用

推广了Ramanujan循环和并提供了一个简单证明方法.也给出了结果的一些应用.     

聚(N-甲基丙烯酰-L-β-异丙基天冬酰胺)温敏性驱动力研究

结合紫外-可见光(UV-Vis)、圆二色谱(CD)、动态光散射(DLS)、升温核磁氢谱(1H-NMR)以及溶剂同位素效应研究了聚(N-甲基丙烯酰-L-β-异丙基天冬酰胺),简称为PA48,温敏行为的驱动力因素.浊度实验表明聚合物在酸性水溶液呈现可逆的LCST型温敏性.例如在pH=1时浊点(CP)为39.9℃,降温过程有0.9℃的滞后;CD实验表明吸收波长在温度升高时基本不变;溶剂同位素实验表明PA48在重水中的CP比轻水中低6.0℃;DLS结果表明在溶液温度低于CP时PA48以单分子链存在,而当温度接近CP时形成聚集体,进一步升高温度时聚合物发生去水合化作用从而相分离;变温1H-NMR表明聚合物去水合化顺序为疏水性骨架链,亲水性天冬氨酸侧链.研究表明聚合物温敏行为由疏水相互作用驱动并伴随着去水合化与相分离过程.     

薄膜润滑特性和机理研究

采用纳米级润滑膜厚度测量仪,研究了纳米级润滑膜厚度与各种工况条件因子之间的关系及其润滑机理;探讨了各因子对弹流润滑与薄膜润滑之间转化点的影响;给出了转化临界膜厚值与润滑剂粘度的关系.     

凝胶点前氯乙烯－邻苯二甲酸二烯丙基酯共聚物表征，支化度模型及悬挂双键活性

根据单烯－二烯自由基共聚合反应特点，提出一种新的支化点对分子量的分布模型，讨论了用凝胶色谱－特性粘数法表征文化聚合物时，文化点对分子量分布和式［η］０，ｂ／［η］０．１＝ｇ０中的指数ｃ对结果的影响．建立了氯乙烯－二烯类单体悬浮聚合凝胶点前的平均支化度模型．用凝胶点前平均文化度和平均分子量模型拟合实验结果发现：ａ．新的支化分布模型更合理，且ｃ＝０．７２；ｂ．悬挂双键活性下降一个数量级；ｃ．对本文样品，特性粘数和分了量仍符合Ｍａｒｋ－Ｈｏｕｗｉｎｋ方程，［η］＝０．２３５７Ｍ￣０．５２７．