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951.
Rapidprogressinthetheoryofquantumreactivescatteringhasbeenmadeinthepastfewyears.Asaresultoftheprogressonecannowcalculateexactstate_tostatereactioncrosssectionsforafewfundamentalreactions.Amongvariousformulationsofthetheoreticalapproach,theSmatrixKohnv… 相似文献
952.
通过改变反应温度、溶剂、添加剂和搅拌速度,合成了尺寸分别为(1.5±0.4)、(3.5±0.5)、(5.5±0.5)和(9.5±1)μm的4种一水草酸钙(COM)晶体,比较了它们的理化性质差异。加入添加剂Na3Cit,增加搅拌速度,降低反应温度或降低溶剂的介电常数,均有利于获得小尺寸的晶体。X射线衍射(XRD)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)检测表明,这些晶体均为单相的COM晶体;扫描电子显微镜(SEM)观察显示,随着晶体尺寸由1μm增大到9μm,晶体由表面粗糙的圆钝形演变为表面光滑的薄片状,其高电荷密度的(101)晶面增大,晶体表面电荷密度增加,ζ电位绝对值也增大,形成的悬浮液稳定性越高。这些COM晶体对人肾近曲小管上皮细胞(HK-2)的损伤能力与其尺寸成负相关。 相似文献
953.
954.
示波极谱法测定皮蛋中微量铅 总被引:12,自引:0,他引:12
秦汉明 《理化检验(化学分册)》2002,38(11):573-574
在 pH 5 .2~ 5 .8的六次甲基四胺 HCl底液中 ,Pb2 +与邻菲啉 (phen)共存体系于- 0 .4 9V(vs .SCE)处产生一灵敏的极谱吸附波 ;铅浓度在 0 .0 15~ 0 .8μg·ml- 1范围内与峰电流呈良好线性关系 ,检出限可达 0 .0 0 8μg·ml- 1,线性回归方程为Iy=6 .80 + 12 4 .0 0Cx,相关系数为0 9973。用该方法测定了皮蛋中微量铅 ,试样加标回收率为 96 %~ 10 4 % ,相对标准偏差小于2 5 % ,结果与原子吸收吸光光度法一致。该方法准确、简便、选择性好。 相似文献
955.
纳米Co-Sn金属间化合物的合成、表征及电化学吸放锂行为 总被引:7,自引:0,他引:7
用溶剂热法合成了三种纳米尺寸的Co-Sn金属间化合物, 即CoSn2、CoSn和Co3Sn2, 并研究了它们作为锂离子二次电池新型负极材料的电化学性能. 合成的粉末经过了X射线衍射(XRD), 透射电镜(TEM)和场发射扫描电镜(FESEM)的表征. 研究发现, 这三种金属间化合物均显示出较高的充放电稳定性. 由于低的锂离子扩散速率, 在嵌锂过程中锂离子不能深入到晶粒内部, 导致它们的电化学活性较低, 尤其是Co3Sn2, 其首次充电容量仅为 93 mAh•g−1. 相似文献
956.
957.
固体超强酸催化剂ZrO2-Dy2O3/SO42--HZSM-5的制备及结构性能关系的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了分子筛复合超强酸催化剂ZrO2-Dy2O3/SO^2-4-HZSM-5;以柠檬酸和正丁醇的酯化反应为探针,运用Hammett指示剂法、BET、XRD和AES等方法,考察了催化剂的制备条件与结构性能的关系。结果表明,Dy2O3与ZrO2的质量比为0.03:1时,催化剂性能较好;最适宜焙烧温度为550℃,在此温度下制得的催化剂具有较大的比表面积和较强的酸性,催化剂中的ZrO2以四方晶形存在,该催 相似文献
958.
959.
脂质体中不同种类羧酸钾对草酸钙晶体生长的调控作用 总被引:13,自引:0,他引:13
首次研究了狼磷脂-水脂质体中不同种类羧酯钾对草酸钙晶体生长的调控作用 。加入一元DAc只诱导一水草酸钙(COM)生成。二元K_2tart在其浓度大于1. 0mmol/L时可以诱导三水草酸钙(COT)生成。而加入三元的K_3cit和四元的 K_2edta后, 在不同的浓度下,可以分别诱导COM,二水草酸钙(COD)和COT的生 成。在低浓度(—3.3-17mmol/L)范围,, COD含量达到100%;而在较高浓度(> 17mmol/L)时,COD减少,COT含量增加。在不同的浓度区间,无论是COM含量减少, 还是COT含量增加,或者是COD含量的先增加后减少,均与该羧酸钾浓度的对数呈线 性关系。不同羧酯钾抑制COM生长并诱导COD形成的能力顺序为:K_3cit>K_2edta >>K_2tart-KAC,诱导COT生长的能力顺序为:K_2tart>>K_3cit>K_2edta>> KAc.由此推测抑制草酸钙结石形成的潜在效率依次为:K_3cit>K_2edta>> K_2tart>>KAc. 相似文献
960.
光致发光主客体配合物[Au~2(μ-PNP)~3](ClO~4)~2的 谱学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
光致发光配合物[Au~2(μ-PNP)~3](ClO~4)~2(PNP=2,6-双二苯基膦吡啶)具有一个空腔,作为一个主体配合物,当客体分子尺寸和性质特点匹配时,主客体分子相互作用,主体配合物光致发光性能和谱学性质发生变化。利用电子吸收光谱、^3^1P核磁共振波谱、发射光谱等方法,对不同客体分子存在下,配合物光物理性质改变情况作了深入的讨论。 相似文献