阳离子型自乳化端羟基硅油/聚氨酯微乳液的形态及流变性能

在催化剂和少量助溶剂的作用下,以端羟基硅油(HPMS)/聚(四亚甲基醚)二醇(PTMG)为软段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为硬段单体,以三羟甲基丙烷TMP为交联剂、N-甲基二乙醇胺(MDEA)为扩链剂合成了一系列自乳化双软段HPMS/PU微乳液.分析了HPMS用量对HPMS/PU微乳液粒径及微观形态的影响;研究了HPMS/PU中HPMS含量、MDEA用量、TMP用量、预聚体分子量对其流变性能的影响.研究结果表明,HPMS的加入使乳液粒径增加,HPMS/PU乳液为非牛顿流体,且具有一定的假塑性和触变性,表观粘度随切变速率的变化规律呈现一定的切力变稀特征,流动指数范围为0.885~0.531之间;其零剪切粘度值为13.59~25.08mPa.s,随HPMS用量、MDEA用量、预聚体相对分子质量、TMP用量而异.     

D-氨基葡萄糖混配金属络合物与脱氧核糖核酸作用的光谱分析

合成了４种Ｄ－氨基葡萄糖金属络合物，采用电子吸收光谱、荧光光谱、表面增强拉曼光谱对比研究了它们与ＤＮＡ作用，发现这４种化合物与ＤＮＡ的作用能力并不相同，Ｃｏ（Ⅲ）ＧｌｕＧ是值得进一步研究的可能抗癌药物．     

酸量滴定法测定N-取代氨基磺酸钠

ＨＥＴＳ和ＨＦＴＳ作为醇胺类化合物、硝胺类化合物、叠氮类化合物[2 ] 等中间体 ,在医药、染料工业上具有重要的意义。在研究它们的制备工艺、除杂提纯过程中 ,常需对它们进行定量测定。近二十多年来 ,对于Ｎ 取代氨基磺酸盐类化合物的定量测定 ,除偶见用质谱法、核磁共振谱法、高效液相色谱法[3] 进行测定外 ,还没有发现相关的化学测定方法的报导。而质谱法、核磁共振谱法、高效液相色谱法 ,都有仪器昂贵、操作要求高、相对误差较大 ( 2 %～ 4% ) [4] 等缺点。本文深入研究了用酸量滴定法定量测定ＨＥＴＳ和ＨＦＴＳ的方法。1　实验部分1…     

丙烯酸酯共聚物表面活性剂/多异氰酸酯乳液的制备及表面施胶性能

以低分子量甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEG350MA)和甲基丙烯酸丁酯(BMA)为单体,通过自由基聚合反应制得具有两亲结构的共聚物P(MPEGMA-co-BMA)。测得最佳单体比例下,P(MPEGMA-co-BMA-3)的表面张力为0.77 g/L。以P(MPEGMA-co-BMA)分散1,6-己二异氰酸酯三聚体(HDIT),制得HDI三聚体分散液(LHAHT分散液)。考察了共聚物P(MPEGMA-co-BMA)中亲疏水单体质量比[m(MPEGMA)/m(BMA)]对LHAHT分散液粒径、稳定性和施胶性能的影响。结果表明:[m(MPEGMA)/m(BMA)]为3/1时,LHAHT-3分散液的平均粒径为147.70nm、PDI指数为0.143、TSI为0.58,适用期为6.5 h。以100 g质量分数为10%的LHAHT-3分散液与350 g浓度为10%的聚乙烯醇(PVA1799)复配成1000 g施胶液对木浆原纸进行表面施胶,测得纸张耐折度为128次,抗张指数为55.32 Nm/g,纸张施胶度为26 s,纸张与水接触角为110.49°。     

纳米微粒的微乳液制备法

Ｗ／Ｏ微乳液制备纳米微粒是一新兴的研究领域。本文系统地介绍了乳浮液制备法的基本原理、微乳液“水池”中纳米微粒的鉴定方法、目前该领域的研究进展，并提出了适用于制备纳米微粒的微乳液体系的选择标准及该领域研究工作的展望。     

哑铃状富勒烯C70-聚苯乙烯高分子衍生物的合成与表征

通过由萘钠引发得到的聚苯乙烯"活性"双阴离子与C70的反应,合成了哑铃状C70-聚苯乙烯高分子衍生物.产物经UV-Vis,FTIR,GPC,1HNMR,13CNMR,SEM,XRD,TGA和DSC等方法进行表征.GPC测得C70-PS衍生物与其母体PS具有相近的分子量.TGA分析表明,得到C70的含量接近PS链两端各键合一个C70分子,形成线型的哑铃状结构.     

银纳米颗粒形成过程中的光致发光性质研究

利用γ辐照技术在SDS（十二烷基硫酸钠）/正己醇/环己烷/水相四组份反相微乳中制备出纳米银颗粒，并且在银纳米颗粒形成过程的不同阶段，观察到不同的光致发光现象.发现荧光主要来源于原子簇而非纳米颗粒，而且纳米颗粒表面的状态对发射光谱有直接影响，表明电子状态或(和)空穴状态受到纳米颗粒表面状态的扰动.由于具有极窄的分布，银纳米颗粒可以自组装成超晶格结构.     

非电解质溶液理论(三)

严格的讲无热溶液并不存在。如果两种大小不同的分子混合时产生热效应,这样形成的溶液叫非无热溶液。对于非无热溶液,它与理想溶液的偏差可以认为是△H~E(?)0,△S~E(?)0两个独立效应的总结果。反映非无热溶液对理想溶液偏差程度的活度系数亦可分为两项来讨论。     

Brnsted酸性离子液体催化异丁醛和叔丁醇缩合反应

考察了Brnsted酸性离子液体同时作为溶剂和催化剂催化异丁醛和叔丁醇缩合制备2,5-二甲基-2,4-己二烯的反应性能.结果表明,Brnsted酸性离子液体具有良好的催化性能,反应后反应产物与离子液体自动分层易分离,离子液体经过真空干燥处理后可以作为溶剂和催化剂循环使用.调变离子液体中的阳离子或阴离子的结构对催化性能有较大的影响.     

电化学活化碳纤维微电极和脑神经递质及抗坏血酸在体测定

本文采用一种简单电化学方法,即恒电流法处理自制碳纤维电极,在脑神经递质测定中显示了很高的灵敏度和分辨能力.活化后的电极对多巴胺的检测限达5×10^-8mol.dm^-3,对多巴胺和抗坏血酸的伏安峰分离达170mV.作者使用该电极,采用半微分伏安法测定了活体大鼠脑内抗坏血酸,3,4-二羟苯乙酸和5-羟吲哚乙酸的浓度分别为1.7×10^-4,2.1×10^-5和 3.3×10^-6mol·dm^-3.本文对电极的制作,活化条件,伏安峰判别,在体药物实验和电极活化机理等进行了研究和探讨.