一种苯乙烯型强碱阴树脂合成新工艺

探讨了影响氯甲基化的一些因素，通过对氯化母液成份的分析，研究出一种改进甲醇洗涤方法，应用于生产中，具有成本低、质量稳定、操作方便等特点。并对胺化及转化进行了改进，实现了苯乙烯型强碱阴树脂的清洁生产。     

乙基苯乙烯与二乙烯苯球形共聚物吸附树脂作反相薄层色谱固…

本文合成了乙基苯乙烯与二乙烯苯球形共聚物ＰＥＤ－９吸附树脂，粒径３￣７μｍ，用作薄层色谱固定相，对板效进行了研究，并通过分离实例说明它对硝基苯酚及芳胺具有优良的分离性能。     

螯合树脂S930对Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的吸附性能与作用机理研究

通过静态吸附和动态吸附研究系统分析了螯合树脂S930对单组分与双组分体系中Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的吸附行为,经结构表征(FT-IR、XPS)与软硬酸碱理论(HASB)深入探讨了3种金属离子在S930树脂上的作用机理。结果表明,树脂吸附金属离子的最佳pH值为5.0左右,且对Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)的吸附过程符合Langmuir方程,而对Cd(Ⅱ)的吸附过程符合Freundlich方程。吸附过程在6h左右达到平衡,且符合Lagergren二级吸附动力学模型,表明化学作用是吸附速率决定步骤。Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)的动态吸附过程符合Thomas模型。FT-IR、XPS及HASB同时证明树脂对Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)的作用包括离子交换与配位作用,而对Cd(Ⅱ)的作用以离子交换为主,是树脂对Cd(Ⅱ)吸附选择性较差的主要原因。     

2-噻吩乙酸在3种树脂上的吸附行为研究

通过静态吸附实验 ,研究了XAD 4、NDA 10 0和ND 90吸附树脂对水溶液中 2 噻吩乙酸的吸附热力学及动力学特性 ,结果表明 ,2 噻吩乙酸在XAD 4树脂上是单层吸附 ,符合Langmuir等温吸附方程 ,吸附过程符合准一级动力学吸附方程 .2 噻吩乙酸在NDA 10 0和ND 90树脂上的吸附也能用Langmuir等温吸附方程表示 ,但并不只是单层吸附而主要是由毛细管凝聚和微孔填充作用造成的 ,吸附过程可分为大孔和中孔区的吸附以及微孔区的吸附两个阶段 ,两个阶段都符合准一级动力学吸附方程     

含Hopf项和Maxwell-Chern-Simons项O(3)非线性σ模型的分数自旋和分数统计性质

研究了（2＋1）维时空中含Hopf项和Maxwell-Chern-Simons(MCS)项的非线性σ模型的分数自旋性质.根据约束Hamilton系统的Faddeev-Senjanovic(FS)路径积分量子化方案,对该系统进行量子化，由量子Noether定理给出了量子守恒角动量，说明了在量子水平上该系统仍具有分数自旋的性质. 关键词： 约束Hamilton系统 分数自旋 O(3)σ模型     

羟基磷灰石/碳纳米管复合材料的制备及表征

主要研究了原位合成法制备羟基磷灰石/碳纳米管复合材料过程中不同因素对最终产物的影响.研究发现浓硝酸氧化处理可以在碳纳米管表面缺陷处引入大量羧基与羟基,这些官能团一方面可以提高碳纳米管在水中的分散性,另一方面在溶液中可以吸附钙离子,进而原位合成复合材料.XRD分析表明pH值是复合材料制备过程中的关键因素,pH＞10时,复合材料中仅有碳纳米管和羟基磷灰石两种物相,其中纳米级的短棒状羟基磷灰石均匀吸附在碳纳米管表面,与之形成较强的界面结合;pH值小于8时,复合材料由层片状的CaHPO4·2H2O和CNTs构成.     

纳微米复合HAp-ZrO2生物复合材料的制备与微观结构研究

本文主要对纳米氧化锆与羟基磷灰石(HAp)复合制备纳微米复合HAp-ZrO2复合材料的制备工艺及微观结构进行了初步研究.用XRD分析了原料及复合材料的相组成,用IR研究了HAp粉体的结构,发现所制备HAp纯度高,羟基稳定存在.用TEM观察了HAp粉体以及HAp与ZrO2复合粉体的形貌与颗粒大小,发现HAp粉体呈颗粒状,粒径在60～70nm,这表明用化学沉淀法可制备出纳米级的HAp粒子,但在后续过程中往往发生团聚而达到微米级;纳米ZrO2粒子加入后在HAp基体中分散均匀.SEM观察发现,纳米ZrO2粒子的加入可以起到抑制羟基磷灰石晶粒长大、改善材料微观结构的作用.     

新型深度除氟改性树脂的制备及其吸附性能研究

以XAD-4为母体自合成了氨基改性和氨基改性后负载金属两种新型深度除氟树脂,并对其进行了理化结构的表征,研究了其吸附特性。结果表明,静态实验中氨基改性的树脂吸附量大于氨基改性并负载金属的树脂。pH值对两种树脂吸附F-的影响均不大。氨基改性的树脂对F-的吸附主要是物理吸附,而氨基改性并负载金属的树脂对F-的吸附主要是化学吸附。两种树脂对F-的吸附均显示出对准二级动力学方程拟合相关性较好。动态实验中,以F-浓度达到1mg/L为穿透点时,氨基改性树脂和氨基改性并负载金属的树脂穿透时间分别为11h和24h。氨基改性树脂对F-的吸附主要通过静电作用进行,而氨基改性并负载金属的树脂对F-的吸附还包括金属与铁离子的络合作用。     

阴离子交换树脂脱附液混凝处理及回用的研究

脱附液的处理处置问题是限制离子交换树脂在水处理中应用的重要因素,本研究考察混凝对阴离子交换树脂脱附液的处理效果。混凝条件优化的结果表明,聚合氯化铁(PFC)比聚合氯化铝(PAC)、硫酸铝、聚合硫酸铁(PFS)更适用,其最佳用量为5.0g/L,适用pH值范围为6.0~10.0。在自然pH值和最佳投加量条件下,脱附液CODcr的去除率约58%。助凝剂PAM的投加能够显著提高絮体的沉降速度。实验同时表明,经过混凝处理的脱附液出水,可以回用,补充加入NaCl后仍具有较好的再生效果。脱附液经混凝-回用循环4次,可以使树脂脱附液的体积减少65%。     

STUDIES ON THE ADSORPTION OF PHENOLIC COMPOUNDS ON A PS-BASED RESIN MODIFIED BY NITRO FUNCTIONAL GROUPS

A new adsorbent (JN-01) was prepared by modifying resin NDA-1800 with nitro functional groups.The adsorption capacities of resins XAD-4,NDA-1800 and JN-01 were investigated,and the results indicated that the modified resin JN-01 was much better in adsorbing phenol,p-nitrophenol and p-cresol.The adsorption capacities of the resin JN-01 were higher than those of the resins XAD-4 and NDA-1800 within a temperature range of 283-323 K,which might be attributed to the higher surface area and the partial polarit...