镍钴磷包覆的碳纳米管与成分关联的磁性能

用化学镀方法在碳纳米管表面沉积了具有不同镍／钴成分配比的镍钴磷合金层．讨论了Co^2＋与Ni^2＋的浓度比、镀液温度、pH值对沉积速率的影响．并利用场发射扫描电镜、透射电镜、X射线衍射仪、能谱仪和磁性测疑仪对镍钴磷包覆碳纳米管进行了系统的结构和性能表征．结果表明：当镀液中Co^2＋与Ni^2＋的浓度比为1,pH值为9时沉积速率最大;镀液温度的升高会使沉积速率增大．磁性测试结果显示碳纳米管表面镀覆Ni—Co—P镀层后,其磁性能对镀层中的Ni、Co相对含量有强烈的依赖性．当Co^2＋：Ni^2＋=2：1时,饱和磁化强度最大．矫顽力分别在Co^2＋：Ni^2＋=1：2和Co^2＋：Ni^＋2＋=4：1时有2个峰值;而磁导率分别在Co^2＋：Ni^2＋=1：4和Co^2＋：Ni^2＋=4：1时有2个峰值．     

Crystal Structure of iso-propylcyclopentadienylchloro-(bistriphenylphosphine) ruthenium

１　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＣｙｃｌｏｐｅｎｔａｄｉｅｎｙｌｃｏｍｐｌｅｘｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｉｎｔｅｎｓｉｖｅｌｙｓｔｕｄｉｅｄｆｏｒｔｈｅｉｒｒｉｃｈｃｈｅｍｉｃａｌａｎｄｃａｔａｌｙｔｉｃｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ〔１〕．Ｉｔｈａｓｂｅｅｎｗｅｌｌｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｔｈａｔｔｈｅｒｅｐｌａｃｅｍｅｎｔｏｆａｎη５－ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｄｉｅｎｙｌｌｉｇａｎｄｂｙａｎη５－ｐｅｎｔａｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｄｉｅｎｙｌｌｉｇａｎｄｉｎｔｒａｎｓｉｔｉｏｎｍｅｔａｌｃｏｍｐｌｅｘｅｓｒｅ…     

钌催化降冰片烯开环移位聚合的研究

CpRuCl(PPh~3)~2/O~2和CH~3OCH~2CH~2CpRuCl(PPh~3)~2/O~2体系对降冰片(NBE)开环移位聚合(ROMP)有活性,降冰片烯的转化率和聚降冰片烯主链双键顺反比与气氛催化剂摩尔比及催化剂本身性质有关。在实验的基础上提出了钌催化降冰片烯开环移位聚合的可能机理。     

环戊二烯基钌配合物催化的高选择性苯乙炔二聚反应

Transition metal vinylidene complexes (M=C=CHR) have attracted a great deal of attention in recent years as a new type of organometallic intermediates that may have unusual reactivity[1]. Their reactivity has been explored and their application to organic synthesis is developed[2]. Recent reports on the ruthenium-vinylidene complexes[3]suggest that the reaction of ruthenium-vinylidene complexes with a base generates the coordinatively unsaturated ruthenium acetylide species, which are involved in a number of catalytic and stoichiometric reactions of alkynes. For example,the coordinatively unsaturated ruthenium acetylide species C5Me5Ru(PPh3)-C≡CPh,formed from the reaction of the vinylidene complex C5Me5Ru(PPh3) (Cl)=C=CHPh with a base was reactive toward a variety of small molecules and active in catalytic dimerization of terminal alkynes[4]. The dimerization of terminal alkyne is an effective method of forming enynes, but its synthetic application in organic synthesis has been limited dueto low selectivity for dimeric products[5]. In this communication, we report that three ruthenium complexes were used as catalysts for the highly selective dimerization of phenylacetylene.     

高选择性过氧化亚硝酰荧光探针的设计与研究

过氧化亚硝酰(peroxynitrite)是细胞内重要的活性氧素之一,其在细胞内氧化还原平衡生理过程中发挥着重要作用.基于本课题组前期报道,我们设计合成了一系列基于香豆素-喹啉共轭体系的荧光染料,并考察了它们对各活性氧素的选择性,发现在磷酸盐缓冲液(PBS)体系中(pH 7.40), C-QL-1和C-QL-2能够特异性地对过氧化亚硝酰产生"off-on"的荧光信号变化,其检测限可分别达到69和140 nM.通过核磁共振氢谱、质谱等手段,发现在过氧化亚硝酰作用下, C-QL-1和C-QL-2发生了分子内碳碳双键氧化水解成醛的过程.     

轻敲模式下 AFM 动力学模型及能量耗散机理研究

轻敲模式下探针从远离到间歇性接触样品表面,是一个连续的能量耗散过程.针对该连续过程的能量耗散机理研究仅零星存在于各个文献之中,对于连续过程中各个阶段的能量耗散机理也没有一个系统的解释和实验验证.本文提出了新的位移激励下原子力显微镜探针-样品系统简化模型并得到了一维振子系统等效阻尼的计算方法,并通过该方法计算了探针在远离样品表面时的空气黏性阻尼和靠近样品时的空气压膜阻尼,分析了探针从远离样品到间歇性接触样品表面这一过程中的环境耗散机理变化,得到了原子力显微镜系统理论品质因数与探针工作位置的关系曲线;在此基础上设计了轻敲模式下的微悬臂梁扫频实验,得到了系统实验品质因数与探针工作位置的关系曲线,进而验证了理论模型的准确性. 本文通过对轻敲模式下AFM环境耗散机理进行理论分析和实验验证,希望可以对轻敲模式下AFM动力学特性及其阻尼作用机理有更近一步的认识,同时对微纳米机电系统 (MEMS/NEMS) 能量耗散机理的研究提供理论参考和实验方法.      

Q Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱系统对丹皮酚经大鼠肝微粒体体外代谢产物的分析

以丹皮酚和2,4-二羟基苯乙酮为研究对象,采用Q Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱系统,及内置有Ⅰ相和Ⅱ相代谢途径分析的MetWorks代谢物鉴定软件,系统分析丹皮酚经肝微粒体代谢的Ⅰ相代谢及其Ⅰ相代谢产物2,4-二羟基苯乙酮经微粒体代谢的Ⅱ相代谢产物。结果表明,丹皮酚在大鼠肝微粒体中经Ⅰ相代谢后产物主要为4位去甲基化的2,4-二羟基苯乙酮和1位相邻羰基的脱甲基化的2-羟基-4-甲氧基苯甲醛以及5位的羟基化代谢产物2,5-二羟基-4-甲氧基苯乙酮,而2,4-二羟基苯乙酮的Ⅱ相代谢产物主要为4位葡萄糖醛酸化的糖苷化代谢产物2-羟基-4’-O-葡萄糖醛酸苯乙酮。     

亚乙烯基(vinylidene)钌络合物中间体在有机合成中 的应用

综述了近几年钌亚乙烯基络合物中间体α-碳的亲核反应。亲核试剂包括烯烃、炔烃、醇、酸、胺水等。     

对中学数学课概念教学的体会

“不论有关数学概念方面的问题,或者属于技术方面的问题,对于学好数学课程都具有极重要的意义”这是中学数学教学大纲修正草案上明确告诉我们的几句话。而我们在教学中一般的却还存在着重视演算技巧,忽略概念传授的偏向。一、统一对概念教学的认识在去年教学检查前,我们对数学课的概念教学存在着各种不同的认识,有的同志认为数学课的概念教学,祇是开场白,通过概念的叙述引入正题,因此可以三言两语书归正传,不能说得锁碎,讲得多,拉得远,影响课程的进行。有的同志认为概念教学只是单纯为扫除学生领会课文的障碍,只要能够达到这个目的,在教学过     

縱横波联用示波器的設計与製作

縱波、横波兩節在物理學波动这一章中是一个主要部分,在講授時如不通过形象化的实物演示,那末这兩种波的概念和它們傳播的特性往往不容易被学生接受。为了使学生对这一部分能够徹底理解,並在意識中獲得灵活的和深刻的記憶,採用直观教具讓他們从直觉的印象中逐步建立起正確的概念,就能收到更良好的效果。在已往,我們講授縱波時也曾使用过与克罗發(Clova)圓盤相類似的一种儀器,它可以表示出縱波傳播的情况,不过当轉速控制不宜时,看起来就顯得不清楚。这个缺點还不难克