二维蜂窝结构声子晶体的负折射成像研究*

为了得到分辨率更好的平板透镜,对此进行了研究。利用有限元的方法研究了由水/水银材料组合的二维蜂窝结构声子晶体平板透镜的负折射成像特性,通过数值仿真计算了声子晶体的能带结构、等频色散曲线,模拟了点源成像,并且利用高斯波束验证了声子晶体平板透镜的负折射现象,得到了有效折射率neff =-1的成像。对比相同材料的正方晶格和三角晶格而言,该模型的成像效果更佳。为了改善成像分辨率,还在原来的模型上进行了改进,得到了分辨率约为0.37λ的亚波长像。     

费米6Li冷原子装载动力学的研究

我们用简单的系统实现了6 Li费米原子的冷却及俘获,研究了磁光阱中冷原子的装载动力学.由于其质量小和反冲动量大等特点,装载、冷却及俘获过程和其他的碱金属原子具有极大的不同.我们测量了装载率、单体碰撞损失率和原子数与温度的关系.基于气体动能和原子碰撞散射的理论计算来解释实验的测量结果.实现的长寿命6Li冷原子对将来研究超冷费米原子的量子简并及其强相互作用具有重要的意义.     

5-甲氧基-6'-羟基-2,2'-[乙二氧双(氮次甲基)]二酚及其四核锌(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构

合成了一种不对称Salamo型配体5-甲氧基-6'-羟基-2,2'-[乙二氧双(氮次甲基)]二酚(H₃L)及其四核锌(Ⅱ)配合物[Zn₄L₂(CH₃OH)₂(OAc)₂],并通过X-射线单晶衍射分析确定了其晶体结构。其中配体呈现一种“V”构型,两个苯环单元的二面角为 85.71(3)°,可近似认为是垂直的,而在配合物晶体结构中,金属离子有两种配位构型方式：一种为三角双锥构型,一种为四方锥构型。配合物通过分子间的氢键作用形成了一个无限延伸的二维结构。     

新型含吡啶环取代的吡唑肟醚类化合物的合成及生物活性研究

为了寻找新型高效低毒的农药先导化合物,通过N-吡啶基吡唑肟与2-氯-5-氯甲基吡啶的缩合反应,合成了一系列含吡啶环取代的吡唑肟醚类化合物.目标化合物的结构均经1H NMR,13C NMR和元素分析确证.初步生物活性试验结果表明,部分化合物具有一定的杀菌、杀虫和植物生长调节活性.如化合物5e在浓度为50 μtg/mL时对番茄早疫的抑制率为61.4％;化合物5j在浓度为50 μg/mL时对花生褐斑的抑制率为60.2％;化合物5i在浓度为500 μg/mL时对蚜虫表现出50.3％的杀死率;化合物5f在浓度为10 μg/mL时对黄瓜子叶生根表现出71.0％的促进生长作用.     

Microstructural,phase transformation and magnetic properties of Ni-Mn-Ga alloy fabricated by spark plasma sintering

The microstructural,phase transformation and magnetic properties of Ni-Mn-Ga alloy fabricated using the spark plasma sintering method have been investigated. The results show that both the as-sintered and annealed sintered specimens exhibit typical martensitic transformation behaviours. The martensite of the sintered specimen after annealing exhibits a ferromagnetic nature. Moreover,study of the fracture surface indicates that the transgranular fracture contributes to the higher ductility of sintered Ni-Mn-Ga alloy. In addition,the transformation strain in sintered Ni-Mn-Ga alloy is studied for the first time.     

Acoustic Band Gaps in Three-Dimensional NaCl-Type Acoustic Crystals

We present the acoustic band gaps （ABGs） for a geometry of three-dimensional complex acoustic crystals： the NaCl-type structure. By using the super cell method based on the plane-wave expansion method （PWE）, we study the three configurations formed by water objects （either a sphere of different sizes or a cube） located at the vertices of simple cubic （SC） lattice and surrounded by mercury background. The numerical results show that ABGs larger than the original SC structure for all the three configurations can be obtained by adjusting the length-diameter ratio of adjacent objects but keeping the filling fraction （f = 0.25） of the unit cell unchanged. We also compare our results with that of 3D solid composites and find that the ABGs in liquid composites are insensitive to the shapes as that in the solid composites. We further prove that the decrease of the translation group symmetry is more efficient in creating the ABGs in 3D water-mercury systems.     

基于纳米金显色反应的阵列传感器结合化学计量学检测重金属离子

实验设计了一种灵敏度高、操作简单、价格低廉的阵列传感器可同时测定多种金属离子和金属含氧酸根。该方法基于纳米金显色反应的原理,结合化学计量学方法,利用230~800nm波段的光谱代替传统的单变量(A620/A520)分析方法建立PLS定量分析模型和PLS-DA分类模型,得到了满意的结果。我们利用氨基酸可以防止纳米金溶胶在高浓度氯化钠溶液中聚沉的性质设计一个基于氨基酸、纳米金颗粒和待测物之间竞争反应为基础的阵列传感器检测金属离子和金属含氧酸根。基于Cd~(2+),Ba~(2+),Mn~(2+),Ni ~(2+),Cu~(2+),Fe~(3+),Cr~(3+),Cr_2O_7~(2-),Sn~(4+),Pb~(2+)诱导氨基酸-AuNPs聚沉体系的紫外-可见光谱具有明显差异。PLS-DA模型成功地识别了水溶液中的九种金属阳离子和一个含氧酸根,分类准确率达到100%。利用化学计量学方法和上述阵列传感器同时定量分析了二元和三元体系(Cr~(3+)/Cr_2O_7~(2-),Fe~(3+)/Cd~(2+),Fe~(3+)/Cr~(3+)/Cr_2O_7~(2-))中的金属离子和金属含氧酸根。传感单元的增加进一步提高了该方法的准确性和可靠性,为复杂体系中金属离子和金属含氧酸根的定量分析提供了可能性。     

绿豆种子萌发进程的显微拉曼成像研究

种子萌发不同阶段内化合物的变化一直是代谢组学的研究热点。本实验基于拉曼高光谱成像研究了绿豆种子萌发过程中子叶、胚芽和胚根的变化,对绿豆萌发不同阶段的三种器官切片进行拉曼成像测试,采用多元曲线分辨交替最小二乘(MCR-ALS),得了每个主成分对应的相对浓度及其纯光谱。在对成像数据的处理中,提出主成分选择重构这一可以去除噪声的方法。结果表明,对萌发不同阶段的的绿豆子叶拉曼成像进行MCR-ALS得到的主成分可解释原光谱的比例均超过0.99,揭示了显微拉曼成像技术作为一种活体无损的检测方式对于绿豆萌发进程中代谢物研究的可行性。     

稳态强磁场的细胞生物学效应

随着科学技术的发展以及稳态强磁场在医疗诊断中的广泛应用,人们接触到1 T以上稳态强磁场的机会越来越多,稳态强磁场对人体健康的潜在影响也备受关注.虽然目前由于实验条件的限制,稳态强磁场对动物以及人体的研究报道依然有限,但是细胞作为生物体的基本单位,其研究相对较多.然而由于实验中磁场参数、细胞类型等各种因素的不同,使得稳态强磁场对细胞的影响在不同的研究中存在着差异.因此,本文不仅总结和分析了国内外1 T以上稳态强磁场细胞生物学效应的相关研究,包括细胞取向、增殖、微管和纺锤体等,而且对现有研究结果进行比较和概括,并对可能造成实验差异的因素进行分析,例如磁场强度和细胞类型等,从而为下一步研究稳态强磁场下的细胞生物学效应提供基础和依据.     

二苯并咪唑丙烷高氯酸盐的晶体结构和量子化学计算

合成了二齿配体二苯并咪唑丙烷(tbz), 对该配体进行了元素分析、紫外和红外表征;采用X-射线衍射方法测定了该配体高氯酸盐的晶体结构, 晶体学参数如下: C17H17N4O4Cl, Mr = 376.80, a = 0.8486(3), b = 1.3766(4), c = 1.4893(4) nm, b = 103.153(6), V = 1.6940(11) nm3, Dc = 1.477 g/cm3, Z = 4, F(000) =784, m = 0.258 mm-1,空间群为P21/n。文章讨论了二苯并咪唑丙烷(tbz)、质子化二苯并咪唑丙烷及配体tbz在配合物中的构象变化, 运用G98程序对二苯并咪唑丙烷(tbz)及其质子化的二苯并咪唑丙烷分别进行了量子化学计算。