钴铁双金属基碳纳米管催化膜的制备及高效去除四环素

采用煅烧钴铁双金属的普鲁士蓝类似物(CoFePBA)的方法获得了包裹钴铁合金的碳纳米管催化剂(CoFe@Cs)，然后使用真空抽滤制备复合催化膜。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射图谱(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)等对样品的形貌及组成进行表征；以四环素(TC)为目标污染物对所制备的催化剂及催化膜的催化机理及性能进行测试。结果表明，改变煅烧温度可以有效调控碳纳米管催化剂的形貌及组成。在900℃煅烧温度下制备的碳纳米管催化剂(CoFe@Cs-900)主要产生以硫酸根自由基及单线态氧为主的活性氧物质，并可对TC进行快速的降解去除。由其组装的碳纳米管催化膜在24 h错流过滤中对TC的降解去除率大于99%，水通量保持在172 L/(m²·h)，表现出优异的膜催化降解性能。     

TiO_2光催化/膜分离耦合过程降解偶氮染料废水

以钛酸丁酯为前驱体,采用酸性溶胶法在低温下(<100oC)制备了纳米级TiO2粉末,X射线衍射分析表明,样品为锐钛矿型,晶粒尺寸为3.6nm.以250W紫外灯为光源,在自制悬浮式光催化膜反应器中进行降解活性艳红X-3B有机染料废水实验,采用尼龙6(N6)和混合纤维素(CN-CA)两类微滤膜对TiO2颗粒进行截留分离.综合考察了影响光催化和膜分离效率的因素.结果表明,反应起始pH值和催化剂用量对光催化膜反应器运行性能影响很大,该耦合体系的最佳pH值为4,染料和催化剂最佳浓度比为2:1,0.45和0.22μm的CN-CA膜对TiO2颗粒截留率可达96.5%以上.     

在土地详查中用回归法求扣除量

引言 土地利用现状详查是研究经济发展战略、编制国民经济计划、因地制宜地调整农村产业结构、分类指导农业生产、合理利用国土资源的基础工作,也是开展土地利用总体规划和土地管理所必须的前期工作. 目前,详查大多采用航空相片实地调绘,然后把各类资源图斑转绘到1:1万的地形图     

中空纤维透析器全血传质的双室模型

在本文中,我们建立了中空纤维透析器中全血传质的双室模型,并给出该模型的解析解;也给出了用尿素、肌酐和尿酸三种溶质进行实验验证的结果,从中发现传统的单室模型仅适于描述尿素在全血中的传质动力学,而对肌酐和尿酸则宜用本文的双室模型来描述。     

苯在TiO2上的气相光催化氧化反应历程

 以超细TiO2为催化剂,在内循环光反应装置中考察了苯的气相光催化氧化反应．苯的初始质量浓度为50mg／m3时,在0．1g催化剂和0．013m2的光照面积下,460min后苯几乎全部分解完毕;光照面积增大1倍时,反应时间缩短为240min．常温下苯在TiO2表面不易吸附,但反应中间产物有较强的吸附性,能吸附在催化剂表面从而引起催化剂失活．经红外检测可知,反应的中间产物是个六元环醇,据此推测了苯的气相光催化可能的反应历程．通过实验结果并参考有关文献的结论,证明苯的气相光催化氧化在不同的反应条件下遵循不同的反应历程．     

轻质柔性聚酰亚胺纸基电磁屏蔽材料的制备与性能

基于聚酰亚胺纤维纸基导电骨架(PI-CP)的三维网络结构, 通过聚吡咯(PPy)的气相沉积及无钯化学镀工艺在PI-CP上进行镍基金属的层层组装, 制备了夹芯结构的镍/聚吡咯@聚酰亚胺纤维纸基电磁屏蔽材料 (Ni/PPy@PI-CP); 对其形貌、 结构、 导电性能、 力学性能及电磁屏蔽性能进行了表征; 并考察了温度、 弯曲牢度和折叠次数对Ni/PPy@PI-CP导电性能和电磁屏蔽性能的影响. 研究结果表明, Ni/PPy@PI-CP-3的电磁屏蔽性能可达到70 dB以上; Ni/PPy@PI-CP-3在弯曲变形下表现出优良的导电稳定性, 其电导率损失可以忽略不计, 经过200次的反复弯曲测试, 其电导率仍保持在92.4%以上. 此外, Ni/PPy@PI-CP还具有轻质及易于加工的特性, 并具有稳定的热性能, 于300 ℃下处理后电磁屏蔽性能仍保持在80％以上.     

偶联亲水层的牛血清白蛋白手性固定相的制备

在保证完全拆分的前提下,为了减少拆分所需的时间和流动相,对常用的羰基二咪唑活化制备蛋白质手性固定相的方法进行改进。在偶联牛血清白蛋白之前先偶联一层亲水层,降低溶质与固定相的疏水作用从而减小了被拆分对映体的保留时间(保留时间由原来的39min减小至8.74min)。分别考察了各种流动相条件和进样条件对色氨酸对映体保留因子和分离因子的影响。     

LiAlTiO4的合成及对Li+的离子交换选择性

LiAlTiO4的合成及对Li+的离子交换选择性;复合氧化物;锂;离子交换;无机离子交换剂;尖晶石结构     

聚酰胺基质亲水性亲和膜上染料配基辛巴蓝含量的测定

发展了以聚酰胺为基质的亲水性亲和膜上活性染料配基辛巴蓝含量的测定方法。将实验室制备的聚酰胺基质亲和膜在12．0mol／L盐酸中水解后,采用分光光度法对水解液直接进行检测,即可得到膜上染料配基含量。实验确定了适宜的分析条件,探讨了体系的吸收光谱和影响因素。对亲和膜体系分析得到了体系中辛巴蓝浓度和吸光度之间的线性关系,相关系数均在0．999以上,检出限为0．31～0．34mg／L;相对标准偏差为1．1％—3．4%。实验体系中的共存物质对于检测结果影响较小。用本方法对样品进行分析,回收率在99．8％—104．2%之间;与元素分析法等进行比较,表明本法能较准确地确定聚酰胺基质亲和膜上配基含量,且具有简便、适用和快速的特点。