烯烃歧化反应过程的轨道分析

本文对前文“烯烃歧化反应过程的量子化学研究”~[1]的结果进行了轨道分析和讨论,深入剖析了氧、Lewis酸、CO和不同金属原子对反应活性的影响,说明d轨道的大小对歧比活性的影响颇大,并推测Mo,W,Re应是有效的烯烃歧化催化剂。     

吸附物准可逆表面反应示波极谱峰电流及其验证

本文讨论了吸附物在滴汞电极上的准可逆表面反应示波极谱峰电流表达式,并进行了实验验证。     

均相沉淀法制备AACHH阻燃晶须及其生长机理研究

采用均相沉淀法制备了一种新型铝系阻燃晶须AACHH，通过FTIR、TG/DTA、化学分析、XRD、SEM、AFM等手段对AACHH的结构、成分、形貌、结晶过程进行了分析与表征。结果表明：AACHH中阻燃气体释放量为63.8%，其结构分子式为NH₄Al(OH)_3.24(CO₃)_0.38·H₂O，六方晶系，晶胞参数为a₀=1.333 5 nm、c相似文献   

溴化十六烷基三甲胺存在下5′—硝基水杨基荧光酮与铋的显色反应及…

在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）存在下，于ｐＨ８．０～９．０的Ｈ３ＢＯ３－ＮａＯＨ缓冲介质中，铋（Ⅲ）与新显色剂５′－硝基水杨基荧光酮的（５′－ＮＳＦ）反应生成组成比为１：３的水溶性和稳定性皆佳的红色配合物，其吸收峰波长为５４４ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．４６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围为０～７．０μ／１０ｍＬ。采用巯基棉分离，能够消除许多金属离子的干扰，和于     

双线性分数次积分算子交换子在Morrey空间上有界的充分必要条件

In this paper,we obtain that b∈ BMO(R~n) if and only if the commutator[b,I_α]is bounded from the Morrey spaces L~(p_1,λ_1)(R~n)×L~(p_2,λ_2)(R~n) to L~(q,λ)(R~n),for some appropriate indices p,q,λ,μ.Also we show that b ∈ Lip_β(R~n) if and only if the commutator[b,I_α]is bounded from the Morrey spaces L~(p_1,λ_1)(R~n)×L~(p_2,λ_2)(R~n) to L~(q,λ)(R~n),for some appropriate indices p,q,λ,μ.     

加速溶剂萃取/超高压液相色谱-质谱联用对土壤中甲胺磷的测定研究

建立了加速溶剂萃取/超高压液相色谱-质谱联用测定土壤中甲胺磷的方法。确定最佳萃取条件为:萃取溶剂为乙腈,萃取温度80℃,静态萃取时间10 min,循环2次。萃取液经旋转蒸发仪浓缩后,进超高压液相色谱-质谱分析,外标法定量,质谱定性。结果表明,甲胺磷的线性范围为3.15~1 050μg/L,相关系数为0.999 1。低、中、高3个加标水平下甲胺磷的平均回收率为72%~82%,相对标准偏差为5.8%~8.6%,检出限为0.05μg/kg。该方法具有良好的分离效果、较宽的线性范围和较高的灵敏度,可用于实际样品检测。     

介孔SnO2的结构表征及其湿敏性能

以十六烷基三甲基溴化铵、十二胺为模板剂, 采用双模板法及均相沉淀法, 分别制备了介孔结构的SnO2. BET测试结果表明, 双模板法制备的介孔SnO2平均孔径、孔容和比表面积分别为4.9 nm、0.213 m3·g-1和172.9 m2·g-1, 而均相沉淀法合成产物孔径分布的离散程度较大, 孔容和比表面积降至双模板法的66.0%和21.8%. 以叉指电极为工作电极集电体, 利用交流阻抗技术测定了所得SnO2的湿敏性能. 结果表明, 与均相沉淀法制备的SnO2 相比, 双模板法制得SnO2的双电层电荷传递阻抗、双电层电容及Warburg扩散系数随湿度变化的幅度更明显, 表明其具有较好的湿敏性能. 对介孔结构特征与湿敏性能相关性研究表明, 具有较大孔容和比表面的介孔SnO2可改善材料的感湿性能.     

双烷氧桥联的双核铜(Ⅱ)Schiff碱配合物的合成及配合行为

通过Salen型双肟配体H₂L¹(H₂L¹=5,5′-二(N,N′-二乙胺)-2,2′-[乙二氧双(氮次甲基)]二酚)与乙酸铜反应,合成了一种双核铜(Ⅱ)配合物[Cu₂(L²)₂](H₂L²=4-(N,N′-二乙胺)水杨醛O-(2-羟乙基)肟),并对其进行了X-射线衍射单晶结构分析。