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本文通过氧化石墨烯-体外指数富集配体系统进化技术,筛选并获得靶向腐霉利的核酸适配体Pr-A06和Pr-A08,通过二级结构预测,两种核酸适配体形成茎环结构和分子内G-四链体,结构稳定。使用胶体金法初步鉴定Pr-A06和Pr-A08,研究结果表明Pr-A06和Pr-A08解离常数(Kd)分别为42.94±8.142 nmol/L、27.01±6.519 nmol/L,亲和力较好,并且特异性良好。Pr-A06浓度在0.1~1μg/mL之间有良好的线性范围,检测限为0.153μg/mL,Pr-A08浓度在0.05~1μg/mL之间有良好的线性范围,检测限为0.115μg/mL。本研究筛选的适配体为腐霉利的快速检测提供了新条件。 相似文献
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建立了一种胶体金标记核酸适配体的试纸条用于多菌灵的快速检测。将核酸适配体CZ13与AuNPs结合作为信号探针,生物素标记的核酸适配体CZ12固定在链霉亲和素包被膜上作为捕获探针。优化了影响灵敏度的实验条件,如信号探针制备中使用的NaCl和适配体的浓度,检测线上链霉亲和素与生物素标记的核酸适配体的摩尔比等。在最佳实验条件下,多菌灵检测范围为0.5~40μg/mL,检测限为0.45μg/mL。该方法可用于实际样品检测,检测时间为15 min,与果蔬中常见农残不存在交叉反应,方法准确、可靠、使用简便,适合样品的现场快速检测。 相似文献