HIREFS谱仪在类氖钛软X射线激光中的应用

 介绍了掠入射高分辨平焦场HIREFS（High Resolution Erect Field Spectrometer）谱仪的主要结构和性能。采用预脉冲实验技术，使用该谱仪对线聚焦条件下钛靶的轴向空间分辨谱进行了研究，得到了类氖钛32.6nm软X射线激光强线的空间分布信息。     

钢中痕量硼的光谱分析

钢中痕量硼作为辅助合金元素,可以增加钢的淬透性,硬度和抗张力,改善钢的焊接性能。因其含量低(0.000X％～0.00XX％),超出了炉前化学分析的分析范围。我室以美国DV-4光谱仪,使用优选标样和正确的元素干扰校正方法,分析钢中痕量硼,获得了较好的准确性和分析精度,缩短了分析时间,达到了炼钢生产炉前快速分析的要求。 1 试验部分 1.1 仪器与工作条件 光谱仪:Spectrovac 1000(DV-4)真空直读光电光谱仪(美国Baird公司)40通道 计算机系统:IBM-PC/XT,使用MC-20软件(美国Baird公司)     

神经网络与多元统计在复杂化学信息模式分类中的集成应用

天然有机物料的化学组成十分复杂，其组分通常高达几百种，从而使其组成与性质间自关系，即构效关系，难以分辨、识别和确定．例如白酒、香料的构效关系就难以用化学机理描述．通常采用数据处理方法，将其归结为模式分类问题．复杂化学信息模式分类问题有模三维数高、样本容量小等特点，采用人工神经网络（ANN）具有一定的优势和不足．文献［1，2］讨论了从网络训练算法出发，改善ANN运行性能的技术．本文拟从另一角度探讨该问题．1对输入模式的分析当物料的组分数增多时，构效关系的复杂程度将剧增．为提高神经网络的表达和处理有力，必…     

关于落滴法分析重水的研究

本文詳細研究重水分析的落滴法,主要結果有: 1.提出苯甲酸正丁酯作为落滴法分析稀重水的新介貭。用多温法可在22—33.5°間适用于分析0—10.5克分子％D_2O浓度范围。苯甲酸正异丁酯(約1:1)混合介貭在21.5—26.5°间适用于分析0—7克分子％D_2O浓度范围。在这些介貭中的工作曲綫(图10;273頁脚註)已都制訂。苯甲酸异丁酯在20.5°时适用于分析0—4克分子％D_2O浓度范围。測定的相对誤差为±0.1％。 2.对上述三种介貭和邻氟甲苯各作500滴稳定性試驗,它們到达稳定状态的前期不相同。用預飽和法可消除这一“前期”效应。 3.邻氟甲苯是一种稳定的介貭,不同于Krell等的意見而与Hytten等的观察一致。 4.曾观察不同体积的前滴所引起的管端余液体积的大小,証明用較細的管端:約1.4毫米外径,可減小余液效应,致使計量为8.00微升大小的后滴的降落时間讀数,能恆定在±0.1％以內。     

钯镍钛合金中镍量的快速测定

在pH10-11的氨－氯化铵介质中，以氨水掩蔽钯，三乙醇胺掩蔽钛，以紫脲酸铵作指示剂，用Na2EDTA标准溶液直接滴定测定镍。针对钛的易水解性，提出采用先加少量过氧化氢与钛生成不易水解的络合物，再加三乙醇胺掩蔽的方法，可有效地掩蔽少于8mg的钛，其它共存离子可通过加入酒石酸钾或氟化物进行掩蔽。方法快速，准确，选择性，用于钯镍钛合金中镍的测定，结果满意。     

吩噻嗪给体受体衍生物激发态的电荷转移

A series of N-bonded donor-acceptor derivatives of phenothiazine containing phenyl （PHPZ）, anisyl （ANPZ）, pyridyl （PYPZ）, naphthyl （NAPZ）, acetylphenyl （APPZ）, and cyanophenyl （CPPZ） as an electron acceptor have been synthesized. Their photophysical properties were investigated in solvents of different polarities by absorption and emission techniques. These studies clearly revealed the existence of an intramolecular charge transfer （ICT） excited state in the latter four compounds. The solvent dependent Stokes shift values were analyzed by the modified Lippert-Mataga equation to obtain the excited state dipole moment values. The large excited state dipole moment suggests that the full （or nearly full） electron transfer take place in the A-D systems. In the system of A-D phenothiazine derivatives, the transition dipole moments Mflu were determined mainly by direct interactions between the solvent-equilibrated fluorescence ^1CT state and ground state because of their lack of significant change with increase of the solvent polarity. The electron structure and molecular conformation of phenothiazine derivatives will be significantly changed with the increase of the electron affinity of the N-10 substituent.     

多相选择氧化／氨氧化催化中活性位分离和相问协同作用

本文基于烃类选择氧化领域中的大量实例从起源、实现途径及应用状况几个角度对活性位分离和相间协同作用进行了评述。这两条原则已构成多相选择氧化催化的两大支柱：活性位分离是选择氧化催化剂获得选择性的必要条件，并在其他一些重要反应中起着重要的作用；相间协同则是不同晶相间发挥作用的一种方式，主要通过界面内聚和遥控机理发生作用。     

甲烷氧化偶联制乙烯Li—ZrO2,Li—La2O3催化剂的研究

研究了添加Li的La_2O_3和ZrO_2两种催化剂对甲烷氧化偶联催化性能的影响,并用XRD,LRS和XPS等方法对催化剂进行了表征。结果表明,Li~+的加入提高了催化剂的C_2选择性,但两类催化剂上Li~+的添加作用机制不同。La_2O_2加入Li~+达40mol％时,样品可获得34.4％的甲烷转化率和60.4％的C_2选择性。Li~+在La_2O_3表面分散,表面O/(Li+La)比随Li~+添加量增加而下降。催化剂对C_2选择性的提高可能是因为Li~+覆盖了La_2O_3表面部分完全氧化中心所致。ZrO_2中添加Li~+有Li_2ZrO_3生成,75mol％Li-ZrO_2仅检测到Li_2ZrO_3晶相,该样品可得34％甲烷转化率和63％C_2选择性。样品的XRD及XPS研究表明,随Li~+加入量增加,表面Li/Zr比接近2:1,没有Li的富集,样品表面存在两种氧物种,其O_1s结合能分别为530.3和531.9eV。对75mol％Li—ZrO_2样品,后者占95％,该表面氧物种可能与C_2选择性提高有关。     

超短超强激光与固体靶相互作用中背表面光发射的实验研究

从金属箔背表面测量了超热电子穿越固体靶产生的光发射.光发射积分成像图案呈圆环状，在圆环边缘附近出现局部化明亮光信号确定为光学渡越辐射；光发射光谱在300—500nm之间出现一系列非周期锐利尖峰，在400nm（2ω）附近的尖峰较明显，这个光发射取决于v×B加 热机制产生的超热电子束的微束团引起的相干渡越辐射，(v为电子电度，B为磁场强度)，光 强随靶厚度的增加而减小. 关键词： 超热电子 光发射 光学渡越辐射 v×B加热机制 相干渡越辐射