PMMA/凝胶玻璃复合材料作为非线性有机分子掺杂基质的研究

对分散红1（DR1）掺杂聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）／凝胶玻璃复合材料的光学二阶非线笥及其热稳定性进行了研究。结果表明,PMMA／凝胶玻璃作为一种有机／无机复合材料,是介于胶玻璃和PMMA之间的一种非线性有机分子掺杂基质。随复合材料中凝胶玻璃含量增多,所制备的非线性材料的热稳定性能变好。对非线性和热稳定性的折衷考虑,获得了制备光学二阶非线笥基质材料先体PMMA和正硅酸乙酯（TEOS）的最佳混合比例。     

SiO2-GeO2薄膜二次谐波产生的稳定性研究

利用溶胶－凝胶（ｓｏｌ－ｇｅｌ）方法制备了ＳｉＯ２－ＧｅＯ２薄膜,并测量了薄样品电场极化后光学二次谐波信号的相对大小和时间弛以豫特性,通过对汪同衬底材料及不同温度下电场极化薄膜样品二次谐波信号的时间弛豫特性比较,表明薄膜与衬底之间界面电荷的稳定性受衬底材料体电导率的影响,从而影响了薄薄膜样品二次谐波信号的稳定性。     

Al原子高激发态nf~2F光谱与Stark效应观察

利用两步激光激励,得到Al原子高激发态nf系列的谱线,观察到由于Stark效应引起的禁戒跃迁线的产生,谱线位移与谱线放宽,并给出初步的理论分析。     

有机/无机薄膜凝胶动态过程的实时光学二次谐波产生研究

采用实时光学二次谐波产生(SHG)测量方法,以两亲性分子半花菁为掺杂探针分子,对溶胶-凝胶技术制备的玻璃薄膜的凝胶干燥的动态过程进行了研究.结合紫外—可见吸收光谱的测量,发现：因两亲性分子在膜中的自取向性可诱导出二阶光学非线性,溶胶-凝胶技术制备的有机/无机复合膜的凝胶干燥过程可通过薄膜SHG强度的变化半定量地反映.凝胶干燥收缩导致有序掺杂分子数减少,膜片的光学非线性减弱.该过程随薄膜处理温度的升高而急剧缩短;另外,有机分子在膜中的聚集程度随膜片处理温度的增加而很快减少. 关键词：     

芪类分子掺杂极化聚合膜的非线性光学性质

采用实时测量光学二次谐波产生（SHG）和吸收光谱的方法时芪类有机分子DANS（4’－N,N－dimethylamino－nitrostilbene）及一种新合成的经氰基团修饰的有机分子CNDS（α’－cyano－4’－nitro－4－N,N－dimethylaminostilbene）掺杂PMMA[poly（methylmethacrylate）]极化聚合膜的非线性光学性质进行了研究。在电晕极化条件下,由于聚合膜的电导率随温度的变化急剧增加,实验中发现两种掺杂极化聚合膜的最佳电导极化温度均低于它们的玻转温度Tg．在最佳极化条件下,从极化前和极化后的吸收光谱变化可看出CNDS的有序度较DANS的差．但实时SHG表明,CNDS／PMMA极化掺杂聚合膜的二阶非线性系数X（2）较DANS／PMMA极化聚合膜的大．结合极化前和极化后吸收峰强度的变化,我们得到CNDS分了的非线性极化率β约为140×10-30esu.在撤离极化场后,CNDS／PMMA的SHG强度的弛豫也比DANS／PMMA慢,说明CNDS是一种性能较DANS优越的制备二阶光学非线性的掺杂分子．     

溶胶-凝胶光学微盘制作及微腔回廊耳语模式研究

采用光聚合溶胶-凝胶材料，通过光刻制备得到直径在15μm-20μm间的光学微盘谐振腔，在掺有若丹明B染料时，用脉冲532nm激光抽运微盘，观察到回廊耳语模式，实验所得峰位与理论值相符。实验所得到微盘谐振腔最大Q值为900。实验表明，基于溶胶-凝胶材料的光刻方法是一种用于制备低阈值微盘激光器的可行方法。     

复合方形环近零折射率超材料的高增益特性研究

设计了一种由4个方形环和4个金属片组成的复合方形环单元结构,并将其周期排列,形成了近零折射率超材料.该超材料的近零频段为6.17 GHz到6.26 GHz.将其置放在微带贴片天线正上方处,采用有限元法(FEM)和时域有限差分法(FDTD)对该超材料测试系统进行了仿真分析,两种方法的仿真结果吻合较好,证实了计算方法结果的有效性.结果表明,复合方形环近零折射率超材料有高增益高定向的特性,可以应用于天线中,提高增益.     

Er/Yb共掺体系的光致荧光行为及相关物理过程研究

采用固相反应方法，制备了Er₂O₃浓度固定为0.5mol%，Yb₂O₃浓度范围为0.0mol%—5.5mol%的Er/Yb共掺激光玻璃.通过吸收光谱、光致荧光光谱和上转换荧光光谱，研究了Yb₂O₃浓度对Er³⁺荧光特性的影响，并探讨了相关的物理机制.研究结果表明：Yb³⁺共掺对Er³⁺的⁴ 关键词： Er/Yb共掺 光致荧光 能量传递 合作上转换