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971.
972.
973.
This paper reports a study on the preparation of Ag-clad Au colloidal monolayer films by a combination of colloid self-assembly and liquid phase microwave high-pressure technique. Firstly, monodisperse Au nanoparticles prepared by microwave heating method were assembled onto a quartz slide. Then, these Au colloidal particles on the quartz surface acted as seeds for growing the Ag-clad Au composite particulate films. The obtained particulate films were characterized by UV-Vis spectra and atomic force microscopy. It was found that the thickness of the shell and thus the size of particles in the composite colloidal films could be controlled by deposition of Ag on the preformed Au colloidal particle film in the microwave reaction system, and such films significantly increased the surface-enhanced Raman scattering enhancement (SERS) ability compared with Au colloidal particle films. Their strong enhancement ability may mainly stem from relatively large particle consisting of Ag cladding as well as effective coupling among particles in the Ag-clad Au particle ftlms. 相似文献
974.
The syntheses of three new optically active β-mercaptoalcohols,(R)-1,1-diphenyl-2-mercapto-3-methyl-1-butanol,(R)-1,1-diphenyl-2-mercapto-4-methyl-1-pentanol,and (R)-1,1-diphenyl-2-mercapto-1-benzenepropanol from the corresponding amino acids are described.The enantiomeric excesses of these β-mercaptoalcohols were determined by ^1H NMR as their (S)-mandeloyl derivatives. 相似文献
975.
水热体系合成锂皂石结构的演化和影响规律研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以氟化锂、氯化镁、水玻璃、氨水为主要原料,采用水热体系合成了锂皂石(Hectorite)。通过化学成分分析、粉末X-射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(SEM)、 傅立叶变换红外光谱(FTIR)、 热重和差示扫描量热(TG-DSC)、激光纳米粒度分析等技术,考察了晶化时间、原料比、晶化温度对锂皂石产物结构演化的影响规律。实验结果表明,采用水热晶化体系合成锂皂石,6 h后体系中即能生成锂皂石。在实验的6~49 h晶化时间范围内,体系为锂皂石、硅酸锂、氟化锂、氢氧化镁等组成的多相共存体系。经72 h晶化后生成结晶好的锂皂石。在水热晶化体系增加锂盐的量,有利于提高锂皂石结晶性,并能促进Li取代片层上六配位Mg,导致产生更高的层电荷和更多的层间可交换离子。提高水热晶化温度,对提高锂皂石产物结晶性有利。晶化时间短,锂皂石产物粒径小,结晶性差,但颗粒分布窄。晶化时间长,锂皂石产物粒径增大,结晶性好,热稳定性提高。 相似文献
976.
丙烯酰胺-苯乙烯双亲嵌段共聚物水溶液的表面活性及增溶性 总被引:3,自引:0,他引:3
在微乳液介质中制备了系列的丙烯酰胺 (AM)与苯乙烯 (St)的双亲嵌段共聚物 (PAM b PSt) ,用紫外分光光度法测定了共聚物的组成 ,用乌氏粘度计测定了共聚物的特性粘数 [η],并用其相对表征共聚物的分子量大小 .重点研究了双亲嵌段共聚物 (PAM b PSt)疏水链段在水溶液中的缔合行为、共聚物的表面活性及其对有机物的增溶性能 ,考察了共聚物分子组成 (疏水链段含量 )与分子量对其表面活性与增溶性能的影响规律 .研究结果表明 ,由于疏水链段的憎水性 ,PAM b PSt的分子链在水溶液表面会形成表面吸附 ,从而降低水溶液的表面张力 ;而在水溶液中 ,在疏水相互作用下 ,PAM b PSt分子链中的苯乙烯疏水链段会形成分子间或分子内的胶束 ,烃类有机物可增溶其中 ;疏水链段含量越大 ,分子量越小 ,PAM b PSt的表面活性与增溶性能越强 相似文献
977.
建立了畜禽肉中兽药抗生素的复合式预处理方法,同时对8大类120种理化性质差异较大的目标化合物进行有效的提取和净化,并通过超高效液相色谱-串联质谱仪对其进行准确的筛查分析。样品经Na2EDTA-Mcllvaine缓冲液溶解分散,由1.5%(v/v)甲酸乙腈提取,采用Oasis PRiME HLB通过式固相萃取、正己烷液液萃取两种方式先后对提取液进行净化。目标物在Atlantis® T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,3 μm)上,以乙腈和0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱分离,在正离子(ESI+)多反应监测(MRM)模式下进行定性定量分析。实验考察了不同pH条件的提取溶剂和不同净化方式对目标化合物回收率的影响并优化其条件。所建立的方法确保120种兽药在1.0~50.0 μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数(r2)≥ 0.9953,其中89种化合物的r2 ≥ 0.9990。7种化合物的定量限(LOQ)为10.0 μg/kg,21种化合物的LOQ为5.0 μg/kg,其余92种化合物的LOQ均≤ 2.0 μg/kg。低、中、高3个添加水平下的平均回收率为71.5%~109.2%,相对标准偏差为0.6%~15.3%。该方法灵敏高效,回收率优良,重复性稳定,适用于畜禽肉中多种抗生素药物的同时筛查检测。 相似文献
978.
大气条件下O3与乙炔反应速率常数的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
O3是对流层大气中一种重要的氧化剂, 其与反应活性气体的反应是大气对流层中重要的反应过程, 对于研究空气污染的对策有重要意义. 我们使用自行建设的烟雾箱模拟反应装置, 结合O3分析仪和气相色谱研究了O3和乙炔的反应. 研究测得O3和乙炔在室温下(15 ℃)反应的4次实验的速率常数的平均值为4.13×10-21 cm3•molecule-1•s-1, 其变动系数为7%. 与文献中采用其它方法得到的实验值相吻合. 所得结果表明, 我们测定的反应速率常数有较高的精密度, 我们所建的大气反应烟雾箱模拟系统是可靠的, 可以用于大气O3浓度条件下O3的其它大气化学反应过程的深入研究, 为进一步深入研究大气中其它重要反应活性气体的化学反应提供了一定的基础. 相似文献
979.
无酶葡萄糖传感器 总被引:2,自引:0,他引:2
利用葡萄糖在镍电极上的电化学氧化.制备了无酶葡萄糖传感器,研究了其电化学氧化机理.并测定了血清中葡萄糖的含量。在较高的pH值和570 mV的电位条件下,镍电极上产生的Ni(Ⅲ)具有氧化剂的作用,能直接氧化葡萄糖为葡萄糖酸内酯,产生的正比于葡萄糖浓度的电流响应可以定量样品中的葡萄糖含量。传感器由镍棒、铂丝对极和Ag/AgCl参比电极构成;对葡萄糖的响应时间小于1 min,进样间隔时间为3 min;对葡萄糖的电流响应范围为1.96×10~(-5)~1.80×10~(-4)mol/L,检测限为9.80×10~(-6)mol/L。传感器未使用葡萄糖氧化酶或其他生物酶,受温度的影响较小,样品中的氧对测定没有影响。在镍电极上,抗坏血酸、尿酸和多巴胺等物质不干扰血清中葡萄糖的测定。传感器用于测定血清中葡萄糖含量,相对标准偏差为4.3%。与己糖激酶法的测定结果一致。传感器制备简单,无需特殊保管,经简单处理后可重复使用。 相似文献
980.
Vitamin K3(VK3)是很好的电子载体,文献[1,2]利用微秒级脉冲辐解研究了VK3水溶液体系,测定了一些自由基与VK3进行的单电子氧化还原反应及相关动力学参数. 相似文献