亲水作用色谱-串联质谱测定尿液中尼古丁和可替宁

建立了测定人尿液中尼古丁和可替宁含量的亲水作用色谱-串联质谱(HILIC-MS/MS)方法。尿样加入尼古丁-d4和可替宁-d3同位素内标后,用水稀释10倍,经过滤后的滤液由超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)进行分离分析。采用ACQUITY UPLC~BEH HILIC色谱柱(50 mm×3.0 mm,1.7μm),以甲醇和体积分数为0.1%的氨水为流动相,流速为0.2 mL/min,在电喷雾电离源正离子模式下测定尿液中尼古丁和可替宁的含量,用标准曲线法定量。尼古丁和可替宁在1.0~1 000μg/L范围内线性关系良好,相关系数分别为0.994 9和0.995 8;检出限分别为0.082μg/L和0.077μg/L;定量限分别为0.27μg/L和0.26μg/L;加标回收率分别为90.4%~103.5%和93.0%~104.6%;相对标准偏差分别为4.80%~6.21%和4.22%~7.15%。应用所建立的方法测定了200份尿样,结果表明,吸烟人群尿中尼古丁含量为26.68~854.30μg/L,可替宁含量为36.66~1 191.18μg/L(n=86,M_(nicotine)=76.00μg/L,M_(nicotine)=83.52μg/L,M为中位数);非吸烟人群尿中尼古丁含量为5.08~69.66μg/L,可替宁含量为3.16~28.21μg/L(n=114,Mnicotine=7.53μg/L,M_(nicotine)=3.79μg/L)。该方法快速灵敏,操作简单,适用于尿样中尼古丁和可替宁的批量测定,能满足烟草暴露评价的需要。     

CdS/ZnO复合光催化剂降解亚甲基蓝的研究

利用水热法合成具有层级片状结构的ZnO纳米片,再利用原位生长法得到不同CdS复合比的CdS/ZnO复合光催化剂。采用X射线粉末衍射(XRD)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis)等手段对所制备的光催化剂进行了表征,并考察了CdS/ZnO在可见光下光催化降解亚甲基蓝溶液的催化性能。研究表明,经CdS修饰后,其光催化性能明显提高。当亚甲基蓝初始浓度为5mg·L~(-1),催化剂用量为2g·L~(-1)时,光反应240min后,亚甲基蓝的降解率高达96%。同时,对CdS/ZnO复合光催化剂可见光降解亚甲基蓝的催化机理进行了分析。     

具有缓慢磁弛豫行为的单核Dy（III）和Ho（III）配合物

以席夫碱配体N,N''-双（3-甲氧基亚水杨基）乙烯-1,2-二胺（H₂salen）为原料,合成了2个新的镧系配合物,即[Dy（salen）₂]₃·3C₂H₉N₂·2CH₃OH（1）,[Ho（salen）₂]₃·3C₂H₉N₂·1.5CH₃OH（2）,并对其进行了基本表征。X射线单晶衍射结果表明,配合物1和2结晶于单斜晶系C2空间群,其金属配位环境类似。配合物1和2在零场和外加磁场下均具有单分子磁体（SMMs）行为。     

Fenton反应中拓展pH的研究进展

Fenton技术是一种处理难生物降解有机污染物的有效方法,它可以在较温和的条件下反应,但其缺点是适用pH范围窄。本文讨论了改进催化剂和氧化剂以拓展pH范围的不同方法,并概述了拓宽pH的反应机理。催化剂的改进包括使用负载型催化剂、铁及含铁矿物催化剂、改性催化剂、非铁金属活性位催化剂等代替Fe(Ⅱ),这些催化剂在较宽的pH范围内具有较高的催化活性,可以拓宽Fenton反应的pH范围。对氧化剂的改进包括使用含有H_2O_2的固体氧化剂如过碳酸盐和过硫酸盐等,利用其自身的性质以达到拓宽pH范围的目的。通过对催化剂与氧化剂的同时改进,能有效拓宽Fenton反应的pH范围,同时也会避免生成铁泥。     

高等数学计算机辅助教学理论的探讨

本讨论了学习理论和人类学习生成过程。介绍了基于人类学习生成过程的高等数学CAI课件的开发。     

氢分子振动态与铯分子基态碰撞中转动-振动能量转移

利用受激拉曼泵浦将H2激发到v=1,J=3态,研究了H2(1, 3)态与Cs2分子碰撞(1, 3)态的弛豫及Cs2(X1+g)振动态的激发过程。利用相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)检测H2的振转态分布,由CARS峰值得到密度比[H2(1, 3)]/[H2(0, 3)]和[H2(1, 1)]/[H2(1, 3)],由H2(v=0)振转态的Boltzmann分布确定H2(0, 3)的密度,由此得到[H2(1, 3)]和[H2(1, 1)]态的密度。激光诱导荧光光谱(LIF)确定被碰撞激发的Cs2(X1+g, v=11-15)各态。利用单模半导体激光作瞬时光吸收,对于v= 11, 12, 13, 14和15,积分吸收系数(单位：106cm-1s-1)分别是6.5,7.9,7.0,6.1和4.7,结合H2(1, 3)的密度,得到H2(1, 3)Cs2(X1+g, v)的转移速率系数,对于v=11-15,分别是(单位：10-13cm-1s-1)1. 40. 6,1.70. 7,1.50. 6,1.30.5和1.00. 4。利用吸收线Doppler增宽测量分别得到了Cs2(X1+g, v=11-15)的平动能。     

校正磁场和cos/sin线圈的设计

介绍了控制束心corkscrew运动的原理,给出了用cos/sin线圈产生校正磁场方法并比较两种设计的结果。指出用较严格设计的cos/sin线圈能更有效地调节校正磁场。     

甲萘醌在饲料中的分析

研究了用紫外分光光度法测定甲萘醌在饲料中含量的方法 ,探讨了测定过程中有关条件的变化对测定的影响 ,获得了适宜的测定条件 :紫外光吸收波长为 2 50± 2nm ,在所测的浓度范围内有良好的线性关系和回收率。此方法简便、快捷 ,与传统的SMAO4 0A方法对比有较高的准确性 ,结果令人满意。     

Rb蒸气中的辐射陷获效应和5P1／2能级有效寿命的测量

本文测量了Rb蒸气中（5P1／2）共振能级的有效寿命．圆柱形样品池充入金属Rb,样品池温度在333K-373K之间,在池中产生10^11～10^12cm^-3的Rb原子密度．使用Nd：YAG脉冲激光器（泵浦激光）将Rb原子激发至5P3／2态,测定了转移荧光随时州衰减的曲线．由于辐射陷获效应的存在,有效辐射率是自然辐射率与透射因子的乘积．对5R1／2→5S1／2跃迁荧光曲线的测量,利用最小二乘法拟合及速率方程得到的不同温度下的有效寿命与霍斯坦理论计算得到的相符．     

Synthesis and Crystal Structure of N-Methyl-9-(3,4-dimethoxylphenyl)-1,8-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10- decahydroacridine under Microwave Irradiation

1 INTRODUCTION Since the discovery of pharmacological effectsof 1,4-Dihydropyridine (1,4-DHPs) as calcium chan-nel modulators[1], a great deal of work has been di-rected towards the synthesis of novel 1,4-DHPs ac-ting as calcium antagonists[2]. Researches on the syn-theses and structures of such compounds have attrac-ted the attention of many chemists. People hope to obtain materials with differentbiological activities through chemical modificationon the pyridine ring, e.g., introducing…