含硫希夫碱配合物的研究Ⅰ.

合成了三种含硫希夫碱配体,10种相应的金属配合物.对所合成的化合物进行了元素分析、电子光谱、红外光谱分析,对有代表性的化合物还进行了¹HNMR和质谱分析,对配合物辅以电导、磁化率测定.从而确定了它们的分子结构式.对某些配合物进行了生物活性、载氧试验的研究,得到了初步的结论.     

木材表面改性的XPS分析

利用微波等离子体对木材表面进行处理，并诱导引发接枝甲基丙烯酸甲酯；达到表面改性的效果以提高木质材料的性能，利用X射线光电子能谱(XPS)对木材表面改性前后的表面化学结构进行分析；结果表明：木材经微波等离子体处理，表面氧与碳的原子浓度比(no／nc)增加，产生大量的含氧官能团或过氧化物，从而引发木材与甲基丙烯甲酯单体产生接枝共聚反应。     

超声雾化进样法MPT—AFS的研究

本文对超声雾化进样微波等离子人体炬（ＭＰＴ）原子荧光光谱法（ＡＦＳ）的分析性能进行了研究，在实验中详细才考察了各种实验条件和仪器参数对分析性能的影响，并利用此方法对Ｚｎ，Ｃｄ等元素进行了分析测定研究，并对这种离子体的荧光发射区域作了探讨。     

西尼地平核磁共振碳谱氢谱的谱峰归属

利用普通1H-NMR，13C-NMR，极化转移谱(DEPT)以及同核相关谱(COSY)、异核相关谱(HSQC)，特别是远程偶合谱(HMBC)等多种核磁研究方法对新型的血管扩张药西尼地平的1H、13C信号进行完全归属。对由于分子结构对称而引起的化学位移相差最小为0．94Hz的两个碳加以区分，解决了由于样品的近似对称性而导致几组谱峰难以归属的问题。     

硬弹性聚丙烯晶相和非晶相分子链取向的研究

本文用力学-振动光谱研究了硬弹性聚丙烯(HEPP)晶区和非晶区分子链在拉伸时取向的变化.我们发现在红外光谱中,1130—1190cm~(-1)波数范围内存在着三个峰,其中1167cm~(-1)处的峰是与结晶相长螺旋分子链相关的构象谱带,其谱带的强弱变化是与998cm~(-1)结晶谱带在拉伸时的变化趋势一致的.1159cm~(-1)谱带能够被归属于无定形谱带.而1152cm~(-1)处的峰也许是与短螺旋分子链构象谱带相关的.我们用计算机的二次微分、解卷积以及分峰程序测定了拉伸时HEPP晶区和非晶区分子链的取向函数,结果发现HEPP无定形分子链取向随拉伸比增加而增加,而晶区分子链的取向随拉伸比的增加先下降,直至拉伸比为1.5(第二次屈服点)后才逐渐增加.     

润滑油基础油烃族组成的薄层色谱法测定

采用薄层色谱-火焰离子化检测器测定了不同来源、不同工艺的润滑油基础油，提取了薄层色谱图特征变量，以偏最小二乘法为数学工具，通过洗脱色谱法取得基础数据，建立基础油的薄层色谱—烃族组成模型；采用该模型预测待测样品的烃族组成，并与洗脱色谱法的测定结果比较，饱和烃和芳烃质量分数的相关系数分别为0．9617和0．9611；对于分析结果进行：检验表明，建立的方法与洗脱色谱法的测定结果相一致；另外，薄层色谱法具有分析速度快，重复性好等优点。     

^31P核磁共振观察γ—干扰素对Molt—4细胞作用后含磷代谢物及pH变化

Ｍｏｌｔ＿４细胞的３１Ｐ核磁共振谱由磷酸单酯、无机磷（Ｐｉ）、双磷酸双酯、三磷酸腺苷（ＡＴＰ）的共振峰组成。用３１Ｐ核磁共振观察了γ－干扰素对Ｍｏｌｔ＿４细胞作用后含磷化合物的变化。根据Ｐｉ的化学位移对Ｍｏｌｔ＿４细胞内ｐＨ进行了监测。３１Ｐ核磁共振能一次同时监测细胞内多种含磷代谢物，是一种无损伤研究细胞代谢的有效方法。     

微型机用BASIC语言会话式CNDO通用程序

在文献[1]的CNDO程序的基础上编制了两种供微型计算机用的BASIC语言会话式CNDO程序。CNDO/2M可计算开壳层和闭壳层的含第四周期过渡金属元素的分子,可选择输入直角坐标或分子内坐标。CNDO/2可计算前三周期的开、闭壳层分子,但只能输入直角坐标。为提高运算速度,我们在CNDO/2程序中对重叠积分和库仑积分的计算公式和程序结构作了较     

合成稀土复合硫化物的新方法

稀土复合硫化物的电、磁和光学性质表明,它们是较好的发光、非线性光学及热电等半导体材料,用它们可以制备高效薄膜太阳能电池、发光二极管等器件。为了不断制备具有预期性能的各种组成新的稀土复合硫化物,必须研究合成这些化合物的简便有效方法。通     

铬蓝黑B指示催化动力学测定痕量钒的研究

本基于在酸性条件下，钒对溴酸钾氧化铬蓝黑Ｂ反应的催化作用，建立了测定痕量钒的催化动力学新体系。以极谱法测定的线性范围为０～１０ｎｇ／１０ｍＬ， 检测下限为１．４×１０＾－１２ｇ／ｍＬ；以光度法测定的线性范围为０～１０ｎｇ／６ｍＬ＜检测下限为１．１１×１０＾－１１ｇ／ｍＬ。应用于饮用水及人发中痕量钒的测定，结果满意。