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合成了13种N-取代靛蓝衍生物,其中6种为新化合物.研究了靛蓝的N-取代衍生物与抗痛活性的关系,发现大多数N-取代靛蓝衍生物与靛玉红有相似的抗癌活性,某些甚至离于綻玉红的抗癌活性. 相似文献
464.
在不同键合程度的ODS柱和硅胶柱上,以甲醇和磷酸盐缓冲液为移动相,研究了色谱分离吲哚生物碱的特性。具体考察了pH对容量因子,甲醇比例和离子强度对保留时间的影响。实验测得吲哚生物碱在三种选定的硅胶和ODS柱上有相似的保留行为,其容量因子都随pH的升高而增加,随甲醇比例和离子强度的增加而下降。在ODS柱上难以分离的一些生物碱在硅胶柱上用含磷酸缓冲液的甲醇为移动相时能得到满意的分离。 相似文献
465.
通过对CO在Pd表面上形成的各种化学吸附态的理论计算,借助B3LYP/3—21G*方法,确定了各种吸附态Pdn-CO(n=1-5,7,9)的优化几何构型、相对稳定性、反应活性和吸附性质。其中μ3-Pd,CO和μ4-Pd4CO比线式和桥式更易使CO活化,而且相对难解吸,表现出较好的催化性能。论文还就实验FT-IR谱峰,模拟了一些未见实验报道的吸附态,同时讨论了其稳定性和理论伸展振动频率。最后运用多组态相互作用(CASS-CF/3-21G*)计算了主要吸附态的离解能,得到Pdn-CO较Pdn-OC稳定的结论。根据各吸附态的稳定性和对CO的活化程度,确定了桥式态IR吸收是实验跟踪反应的最佳吸收带。 相似文献
466.
运用G96PW91/6-31+G(3d,2p)方法研究十顶点闭式杂硼烷及其位置异构体的稳定性,为实验合成提供理论预测。就原子半径、电负性等对构型稳定性的影响,杂原子占据a和e位形成的位置异构体的稳定性差异等问题,进行稳定化能、几何构型、NBO原子电荷等的比较,得出了有意义的结论。原子半径小的杂原子易占据a位,形成的杂硼烷稳定性高。电负性大的原子有较强的吸引电子能力,与多个原子的结合能力减弱,价电子离域的能力降低,使三维芳香性降低,稳定性降低。杂原子占据的位置不同,形成产物的结构不同,稳定性也不同。1-PB9H10和1-AsB9H10的稳定性分别低于2-PB9H10和2-AsB9H10。相反地,1-SB9H9和1-SeB9H9的稳定性分别高于2-SB9H9和2-SeB9H9。部分杂硼烷的X-H键呈弱酸性,其余氢原子的反应活性也增加,使其容易结合其他基团形成衍生物。 相似文献
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468.
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防护屏穿孔直径在Whipple防护结构的超高速撞击实验中易于测量,是检验超高速撞击实验及数值模拟有效性的重要参数.本文分别采用超高速撞击实验、数值模拟及经验公式对铝合金Whipple防护结构的防护屏穿孔进行了研究.数值模拟结果与实验结果吻合很好,说明本文物理建模及参数的选取是合理的,同时也验证了数值模拟方法的正确性及有效性;使用经验公式进行了对比计算,结果表明Maiden C J给出的公式具有很好的普适性.最后利用数值模拟研究不同材料对超高速撞击防护屏穿孔的影响.合理的应用经验公式及数值模拟可以更加快捷、有效地开展超高速撞击实验研究. 相似文献
470.
在阳离子乳化剂的存在下八甲基环四硅氧烷的乳液聚合 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了八甲基环四硅氧烷(D_4)在十二烷基二甲基苄基卤化铵及碱存在下乳液聚合的反应机理。聚合分二步进行:D_4先开环生成具有端羟基的聚二甲基硅氧烷,然后再缩合。反应终点有二个平衡反应;不同分子量的羟基封头的聚二甲基硅氧烷的平衡,以及羟基封头的线型聚硅氧烷和环硅氧烷的平衡。平衡时羟基封头的聚硅氧烷的量为87%并提出了主要反应位置是在胶束表面并逐渐转移到随后形成的聚合物颗粒表面,单体液滴是次要反应区。 相似文献