利用β-环糊精提高聚碳酸1,2-丙二酯的热稳定性

将聚碳酸1,2-丙二酯与β-环糊精在60℃下固相共混,得到了两者的内含复合物.线性的聚碳酸1,2-丙二酯穿入β-环糊精分子空腔形成准聚轮烷结构,导致聚合物分子链的刚性增大,主链上受热易发生断裂的碳酸酯键由于受到环糊精空腔的保护变得稳定,聚碳酸1,2-丙二酯的热稳定性得到提高.实验结果表明,所得内含复合物的玻璃化转变温度(T_g)提高了5℃,在N_2氛围下10%热失重温度(T_(d-10%))增加了33℃.     

188Re-labeled hyperbranched polysulfonamine as a robust tool for targeted cancer diagnosis and radioimmunotherapy

Hyperbranched polysulfonamine (HPSA) is a promising biomaterial due to its highly branched spherical architecture and efficient intracellular translocation. To realize the functionalization of HPSA, both N-succinimidyl 3-(2-pyridyldithio) propionate (SPDP) for tethering the human-mouse chimeric monoclonal antibody CH12 and N-hydroxy succinimidyl S-acetylmercaptoacetyltriglycinate (NHS-MAG₃) for labeling ¹⁸⁸Re were sequentially grafted onto the primary amine terminals of HPSA via covalent linkages, attaining the SPDP-HPSA-MAG₃ intermediate. In order to reserve the structural integrity of CH12, the fragment crystallizable (Fc) region was also processed by oxidation of oligosaccharide moieties with sodium periodate and then reacted with N-(κ-maleimidoundecanoic acid) hydrazide (KMUH). After chelating ¹⁸⁸Re with MAG₃ group, the SPDP was reduced to PDP and connected onto the maleinimide group at the Fc region. As a result, both the epidermal growth factor receptor vIII (EGFRvIII) targeted monoclonal antibody CH12 and the radionuclide ¹⁸⁸Re were conjugated to the HPSA-based vehicles, forming the ¹⁸⁸Re-labeled and CH12-tethered HPSA (CH12-HPSA-¹⁸⁸Re). The molecular weight and in vitro stability of CH12-HPSA-¹⁸⁸Re were evaluated by gel electrophoresis and paper chromatography. On one hand, the CH12-HPSA-¹⁸⁸Re could specifically bind to the EGFRvIII-positive human hepatocarcinoma cells in vitro. On the other hand, it could also target at the tumor tissue of nude mice in vivo. Hence, the CH12-HPSA-¹⁸⁸Re could effectively target at the human hepatocarcinoma and facilitate the tumor detection and targeted radioimmunotherapy.     

掺杂钙铬酸镧材料的低温相变行为

通过DSC, X射线衍射等技术研究了一系列掺杂钙铬酸镧材料的低温相变行为, 并对其热膨胀过程进行了分析. 发现铬酸镧在240 ℃左右发生低温相变, 在260 ℃左右结束. 随钙含量的增加, 相变的开始和终了温度均显著升高, 相变属吸热反应. 铬酸镧及掺杂铬酸镧材料的低温结构相变均是由正交结构向菱形结构的转变. 在相变过程中无明显质量变化, 但会发生较大的体积收缩.     

羧甲基羟丙基纤维素溶液流变性质的研究

用旋转粘度计研究了羧甲基羟丙基纤维素(CMHPC)复合醚水溶液在25-80℃温度范围内的热稳定性,以及水溶液和盐溶液的流变性质.借助阿氏方程得到的CMHPC粘流活化能介于离子型羧甲基纤维素醚(PAC)和非离子型羟乙基纤维素醚(HEC)之间.研究发现,CMHPC体系中羧甲基含量较高时流动曲线类似PAC符合Ostwad-Der Waele幂律模型,而羟丙基含量较高时,流动曲线类似HEC,偏离幂律模型.在CMHPC水溶液中加入小分子电解质时,羧甲基受屏蔽,流变行为主要受羟丙基影响,曲线将发生偏离.本文还考察了CMHPC溶液的抗盐能力.     

二茂基氯氢化锆在有机合成中的研究进展

综述了二茂基氯氢化锆在最近十年的反应进展,包括与各类不饱和碳键、成环及开环反应,并对其发展的新方向进行了展望.     

Ti0.17Zr0.08V0.34Nb0.01Cr0.1Ni0.3氢化物电极合金微观结构及电化学性能研究

采用XRD、FESEM-EDS、ICP及EIS等方法研究了Ti_0.17Zr_0.08V_0.34Nb_0.01Cr_0.1Ni_0.3氢化物电极合金微观结构和电化学性能。X射线衍射分析表明：该合金由体心立方结构(bcc)的V基固溶体主相和少量六方结构的C14型Laves相组成；FESEM及EDS分析表明：V基固溶体主相形成树枝晶，C14型Laves相呈网格状围绕着树枝晶的晶界，元素在两相中的分布呈现镜像关系。电化学性能测试结果表明：该合金的氢化物电极在303~343 K较宽的温度区间内，表现出较高的电化学容量，在303 K和343 K时，电化学容量分别为337.0 mAh·g^-1和327.9 mAh·g^-1。在303 K循环100周后，容量为282.7 mAh·g^-1。ICP分析结果表明，氢化物电极在充放电循环过程中，V及Zr元素向KOH电解质中的溶出较为严重。EIS研究表明，金属氢化物电极表面电化学反应的电荷转移电阻(R_T)随循环次数的增加而增加，相应的交换电流密度则随循环次数的增加而降低。氢化物电极循环过程中RT的增大以及V和Zr元素的溶解，可能是导致电极容量衰减的主要原因。     

尼龙1012的Brill转变

作为一类重要的结晶性聚合物 ,尼龙在加热或冷却过程中的晶型转变 [1,2 ]一直为人们所关注 .其中对尼龙 66的晶型转变研究得最多 [3～ 6 ] .在加热过程中尼龙 66室温下三斜的α晶型转变为高温下的假六方晶型 ,尼龙 66的这一晶型转变称为 Brill转变 [3] .在变温 X射线衍射测试中可明显观察到 Brill转变 :室温下α晶型的两个强的衍射峰随温度升高逐渐靠近 ,并在某一温度下合并为一个峰 ,这一温度称为 Brill转变温度 .近年来研究表明 ,许多脂肪族的尼龙升温时均表现出 Brill转变 ,并且 Brill转变温度随尼龙结晶条件及其结构的不同而不同 [7…     

N2双流体细水雾抑制管道瓦斯爆炸实验研究

为了在较低压力下获得较小粒径的细水雾,降低喷雾抑爆系统的运行成本,提高系统的适用性和抑爆效率,自行搭建了尺寸为120 mm×120 mm×840 mm的透明有机玻璃瓦斯爆炸管道实验平台。采用双流体喷嘴将N₂和细水雾送入试验管道,通过调节喷雾压力和喷雾时间开展了双流体细水雾抑制瓦斯爆炸实验研究,从火焰速度、瓦斯爆炸超压2个方面探讨双流体细水雾的抑爆有效性。实验结果表明:N₂双流体细水雾抑爆效果明显,可以减小瓦斯爆炸强度;随着喷雾时间的延长,爆炸火焰的速度峰值逐渐下降,爆炸超压峰值逐渐下降,平均升压速率逐渐降低;当N₂压力为0.4 MPa、喷雾时间为3 s时,速度峰值比不喷雾时下降60.39%,爆炸超压峰值下降37.76%。     

网状框架中的机械互锁结构

网状框架具有结晶而延伸的多孔结构,不仅能将多种构筑模块按预期的方式有序组织形成介观材料,也因其可调控的精确结构成为研究基础科学问题的良好平台.机械互锁结构是利用分子间的机械作用将多种分子结合起来以协同实现复杂功能的分子集合体.将网状框架与机械互锁结构结合不仅能实现机械互锁结构的高维度有序组装以协同实现更复杂的分子机器的功能,也有望对更有应用前景的固相中机械互锁结构间的相互作用和微观机理有更深入的认识.本综述介绍了网状框架与机械互锁结构结合的研究领域的重要进展,第一部分在分别简要介绍网状框架和机械互锁结构的基础上阐述了两个领域结合的意义和策略;第二部分主要介绍了机械互锁结构作为构筑模块参与网状框架构建的系统性和代表性工作,包括含轮烷和索烃的构筑模块;第三部分则是介绍由机械互锁作用为主要相互作用构筑的网状框架,包括弹性编织框架和机械互锁框架,最后对全文进行总结并对该领域的后续发展方向予以探讨.