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191.
一步合成了桥键嵌入二硫醚官能化介孔硅基材料(PMO-SBA-15),利朋介孔硅基材料孔道内表面的二硫醚基团捕获纳米金(Au)粒子的作用,获得了负载型纳米Au催化剂(Au-PMO-SBA-15).小角X射线衍射和低温N2吸附-脱附的结果表明,PMO-SBA-15和Au-PMO-SBA-15均保持典型的介孔结构;高分辨透射电镜观察到纳米Au粒子在载体孔道内分散均匀,甲均粒径为(2.2±0.2)nm.以70%的叔丁基过氧化氧水溶液为氧化剂,考察了纳米Au催化剂Au-PMO-SBA-15在苯甲醇氧化反应中的催化性能.结果表明,当反应温度为353 K、反应时间为5 h时,苯甲醇的转化率为29.1%,苯甲醛的选择性为100%,且催化剂重复使用7次其催化活性和苯甲醛选择性基奉不变.  相似文献   
192.
采用分子谱学及同步辐射X射线小角散射(SAXS)等表征手段,研究了三烷基叔胺(N235)莘取PtCl6^2-体系中第三相的形成及溶液微观聚集态结构的变化对PtCl6^2-萃取行为的影响.实验结果表明:萃铂有机相中第三相的形成与萃入有机相的酸和水含量的变化导致溶液结构发生变化有关:与含铂高酸度盐酸水溶液平衡后,第三相微乳水团中形成H^+/H2O摩尔比远大于37wt%常规饱和浓盐酸的“超浓盐酸”;“超浓盐酸”微观介质内H^+和Cl^-的大量聚集增浓对Pt离子的络合配位状态产生影响,H^+参与了Pt离子配位状态的转变:第三相“超浓盐酸”形成后,使得微乳水团中大量存在的H^+有可能参与调控水团中各种HmPtCl6^z+复合络离子配位状态的相对含量,被H^+活化的叔胺(R3NH^+)与Pt离子的各种配位状态的匹配程度最终决定了铂在第三相中的萃取行为.  相似文献   
193.
细旦尼龙6纤维加工过程中的晶型转化行为   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过引入富镧稀土化合物等添加剂,成功实现了细旦尼龙6纤维的熔融纺丝.考察了在纺丝卷绕成型以及牵伸过程中尼龙6纤维的晶型变化.借助XRD和FT-IR等研究手段,发现尼龙6在纺丝过程中可以生成亚稳态的B晶型晶体.这种β晶型经过沸水处理后很容易转化为α晶型,而γ晶型尼龙6经沸水处理后不发生相转变.因此可以通过沸水热处理的方法区分尼龙6的β和γ晶型.在纤维的卷绕过程中,当熔体拉伸倍数较高时,尼龙6可能产生β晶型;当熔体拉伸倍数较低时,则以γ晶型为主.在纤维的牵伸过程中,γ晶型经过β晶型中间态向α晶型相转变.上述结果对于指导改进细旦尼龙6纤维的加工工艺以及提高产品性能有指导意义.  相似文献   
194.
庄林 《电化学》2017,23(2):245
High-Performance Rh2P Electrocatalyst for Efficient Water Splitting H. Duan, D. Li, Y. Tang, Y. He, S. Ji, R. Wang, H. Lv, P. P. Lopes, A. P. Paulikas, H. Li, S. X. Mao, C. Wang, N. M. Markovic, J. Li, V. R. Stamenkovic, Y. Li J. Am. Chem. Soc. DOI: 10.1021/jacs.7b01376 通过溶剂热方法合成Ru2P/C催化剂,P组分在表面富集,对氢析出反应(HER)与氧析出反应(OER)具有优异的催化活性.  相似文献   
195.
中红外光谱法无创伤检测血糖的新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用中红外光谱法对手指、血液以及干燥后的血液进行了测定,并同时与血糖仪测定的血糖作对比研究。研究结果表明,对红外光谱图进行分析时,选择1455cm-1附近的谱峰作为基准峰,可使1120cm-1附近的谱带得到准确度较高的相对强度。干燥后的血液与手指的光谱图大致相似并且与实测的血糖值的投点图具有相近的斜率,说明中红外光谱法检测人体血糖具有较高的可靠性。对同一手指进行不同时间的测定,以1120cm-1谱带强度来表征血糖的浓度,其随时间的增加而增加,是因为人体内的葡萄糖不仅存在于血液中,而且也存在于皮肤的分泌物中,而分泌物会随时间的增加而增加。根据测定的1120cm-1谱带的相对强度与实测血糖值所得的线性关系图表明,洗手后10min的准确度要高于4min。  相似文献   
196.
Harmonic millimeter wave (mm-wave) generation and frequency up-conversion are experimentally demonstrated using optical injection locking and Brillouin selective sideband amplification (BSSA) induced by stimulated Brillouin scattering in a 10-km single-mode fiber. By using this method, we successfully generate third-harmonic mm-wave at 27 GHz (fLO = 9 GHz) with single sideband (SSB) modulation and up-convert the 2 GHz intermediate frequency signal into the mm-wave band with single mode modulation of the SSB modes. In addition, the mm-wave carrier obtains more than 23 dB power gain due to the BSSA. The transmission experiments show that the generated mm-wave and up-converted signals indicate strong immunity against the chromatic dispersion of the fibers.  相似文献   
197.
低温辐射计是目前国际上光辐射功率计量中准确度最高的测量系统,其光辐射测量不确定度可达10-5量级,目前国内仅有少数研究机构从国外引进低温辐射计开展计量研究,亟待发展国产低温辐射计替代进口产品。由于低温辐射计采用低温超导状态下的电替代测量原理进行光辐射功率测量,发展低温辐射计的难点之一在于研制黑体吸收腔这一核心光辐射接收器件,并要求黑体腔在各波长下的吸收率都要达到0.999 9以上。为研制超高光谱吸收率的黑体吸收腔,系统性分析了各影响黑体腔光谱吸收率因素,在此基础上利用蒙特卡罗光线追迹方法重点研究了光谱波长、腔体长度、黑材料漫反射系数、黑材料吸收率和入射光空间位置等对斜底黑体腔光谱吸收率的影响。研究结果表明:在300~1 100 nm波长范围内黑体腔吸收率与其内壁涂黑材料的吸收率呈正相关,且在300~1 000 nm范围内的吸收率都达到了0.999 9以上,其中在700 nm处的吸收率取得最大值0.999 941 5,表明采用该类型黑材料的黑体腔只在300~1 000 nm范围内满足低温辐射计设计要求,后续需要根据仿真和测试结果对低温辐射计在不同波长下的光电不等效性进行修正;在黑体腔结构和口径确定的情况下,黑体腔吸收率将随腔长增加而逐渐升高,在40 mm后变化趋缓,并在65 mm后逐渐趋于平衡,考虑到低温辐射计低温舱对腔体尺寸的限制,认为腔体长度与口径之比为6.5时较为合适;黑体腔吸收率还受黑材料的漫反射系数影响,随着黑材料漫反射系数的提高,腔体吸收率呈现近似线性下降,所以在选择黑体腔涂黑材料时,在吸收率等指标相同的情况下应尽量选择镜面吸收黑;黑材料吸收率从0.8到1的变化过程中,腔体吸收率提升了0.05个百分点,且黑材料吸收率为0.92时腔体吸收率可达到0.999 9以上,表明黑材料在其有效工作波长范围内任一点的光谱吸收率都要大于0.92;腔体吸收率还受入射光投射的空间位置影响,光线位置越靠近斜底腔顶点处,腔体吸收率越高,但整体吸收率变化不明显,光线位置对腔体吸收率影响只有不到0.004个百分点,几乎可以忽略,认为斜底腔不同位置处的吸收率是均匀的。研究结果对低温辐射计黑体腔研制有一定参考价值。  相似文献   
198.
采用密度泛函理论研究Mn原子单掺杂和双掺杂(ZnSe)12团簇的结构、电子性质和磁性质.考虑三种掺杂方式:替代掺杂,外掺杂和内掺杂.比较掺杂团簇的稳定性.结果表明:无论是单掺杂还是双掺杂,替代掺杂团簇是最稳定结构.在结构优化的基础上对掺杂团簇进行磁性计算.团簇磁矩主要来自Mn原子3d态的贡献,4s和4p态贡献了一小部分磁矩.由于轨道杂化,相邻的Zn和Se原子上产生少量自旋.研究发现:内双掺杂团簇是铁磁耦合,在纳米量子器件领域有潜在的应用价值.  相似文献   
199.
针对硅单光子雪崩探测器探测效率高准确度测量的需要,建立了一套溯源至标准探测器的硅单光子探测器探测效率测量装置。首先通过大动态范围高精度衰减产生光子数已知的准单光子源来校准探测器的探测效率,其次对影响探测效率测量的后脉冲概率和死时间进行了分析与测量,最后系统分析了各测量不确定度的来源,实现了硅单光子雪崩探测器在632.8nm波长处探测效率测量不确定度达到0.6%(k=2)。该装置采用超连续谱光源与单色仪组合输出单色光源,结合标准探测器,可根据需要实现硅单光子雪崩探测器宽波段内的探测效率自动化测量。  相似文献   
200.
采用第一性原理密度泛函理论系统地研究Mn原子单掺杂和双掺杂ZnS纳米管的结构、电子性质和磁性质.掺杂纳米管的形成能比纯纳米管形成能更低,表明掺杂是个放热过程.掺杂纳米管的能隙远小于纯纳米管能隙.计算结果表明Mn掺杂纳米管趋于反铁磁态.为了获得室温铁磁性,用一个C原子替代一个S原子.发现铁磁态能量比反铁磁态能量低0.454 eV.如此大的能量差表明这类材料中有可能获得室温铁磁性.  相似文献   
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