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橙红色荧光粉BaZnP2O7∶Eu3+的制备与发光特性 总被引:3,自引:0,他引:3
采用高温固相法合成了BaZnP2O7∶Eu3+荧光粉, 并对其发光性质进行了研究. 相似文献
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LiSrBO3 :Eu3+ phosphor is synthesized by a high solid-state reaction method, and its luminescent characteristics are investigated. The emission and excitation spectra of LiSrBO3:Eu3+ phosphors exhibit that the phosphors can be effectively excited by near ultraviolet (401 nm) and blue (471 nm) light, and emit 615nm red light. The effect of Eua+ concentration on the emission spectrum of LiSrBO3:Eu3+ phosphor is studied; the results show that the emission intensity increases with increasing Eu3+ concentration, and then decreases because of concentration quenching. It reaches the maximum at 3mol%, and the concentration self-quenching mechanism is the dipoledipole interaction according to the Dexter theory. Under the conditions of charge compensation Li+, Na+ or K+ incorporated in LiSrBO3, the luminescent intensities of LiSrBO3 :Eua+ phosphor are enhanced. 相似文献
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采用固相法制备了红色LiM(M=Ca, Sr, Ba)BO3 : Re3+(Re=Eu, Sm)发光材料,研究了材料的发光性能。研究发现LiM(M=Ca, Sr, Ba)BO3 : Eu3+材料呈现多峰发射,最强发射分别位于610,615,613 nm处,分别监测这三个最强峰,所得激发光谱峰值位于369,400,470 nm。LiM(M=Ca, Sr, Ba)BO3 : Sm3+材料也呈多峰发射,分别对应Sm3+的4G5/2→6H5/2、4G5/2→6H7/2和4G5/2→6H9/2跃迁发射;分别监测602,599,597 nm三个最强发射峰,所得激发光谱峰值位于374,405 nm。研究了激活剂浓度对材料发射强度的影响,结果随激活剂浓度的增大,发射强度先增强后减弱,即,存在浓度猝灭效应。实验表明,加入电荷补偿剂Li+、Na+或K+均可提高LiM(M=Ca, Sr, Ba)BO3 : Re3+(Re=Eu, Sm)材料的发射强度。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备了Ca3SiO5∶Eu^2+发光材料。测量了材料的激发与发射光谱,结果显示,材料的发射光谱为一峰值位于505 nm处的不对称的宽带谱;监测505 nm发射峰,所得材料的激发光谱为一双峰宽谱,峰值为374和397 nm。研究了合成条件对Ca3SiO5∶Eu^2+材料发射光谱的影响,结果显示,随合成温度或合成时间或Eu^2+浓度的增大,Ca3SiO5∶Eu^2+材料发射光谱峰值强度均表现出先增大后减小的趋势,当合成温度为1 100℃、合成时间为4 h、Eu^2+浓度为0.5 mol%时,Ca3SiO5∶Eu^2+材料发射光谱峰值强度最大。 相似文献
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采用高温固相反应方法在空气中制备了Sr2SiO4∶Dy^3+发光材料。在365 nm紫外光激发下,测得Sr2SiO4∶Dy^3+材料的发射光谱为一多峰宽谱,发射峰分别位于486,575和665 nm处。研究了电荷补偿剂Li^+,Na^+和K^+对Sr2SiO4∶Dy^3+材料发射光谱强度的影响,结果显示,不同电荷补偿剂下,随电荷补偿剂掺杂浓度的增大,Sr2SiO4∶Dy^3+材料发射光谱强度的演化趋势相同,即,Sr2SiO4∶Dy^3+材料发射峰强度先增大后减小,但不同电荷补偿剂下,材料发射峰强度最大处对应的补偿剂浓度不同,对应Li^+,Na^+和K^+时,浓度分别为4 mol%,3 mol%和3 mol%。同时,对研究结果进行了理论分析。 相似文献
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采用固相法制备了LiBaBO3:Ce3+发光材料.测得LiBaBO3:Ce3+材料的发射光谱为一不对称的单峰宽谱,主峰位于440 nm;监测440 nm发射峰,可得其激发光谱为一主峰位于370 nm的宽谱.利用van Uitert公式计算了Ce3+取代LiBaBO3中Ba2+时所占晶体学格位,得出438 nm发射带归属于九配位的Ce3+发射,而469 nm发射带起源于八配位的Ce3+发射.研究了Ce3+浓度对LiBaBO3:Ce3+材料发光强度的影响,结果显示,随Ce3+浓度的增大,发光强度呈现先增大后减小的趋势,Ce3+浓度为3mol%时强度最大,造成其浓度猝灭的原因为电偶极-偶极相互作用.引入Li+,Na+或K+可增强LiBaBO3:Ce3+材料的发射强度.利用InGaN管芯(370 nm)激发LiBaBO3:Ce3+材料,获得了很好的蓝白光发射,色坐标为(x=0.291,y=0.297).
关键词:
白光发光二极管
3:Ce3+')" href="#">LiBaBO3:Ce3+
晶体学格位
发光特性 相似文献
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采用固相法制备了LiBaBO3:Ce3+发光材料.测得LiBaBO3:Ce3+材料的发射光谱为一不对称的单峰宽谱,主峰位于440 nm;监测440 nm发射峰,可得其激发光谱为一主峰位于370 nm的宽谱.利用van Uitert公式计算了Ce3+取代LiBaBO3中Ba2+时所占晶体学格位,得出438 nm发射带归属于九配位的Ce3+发射,而469 nm发射带起源于八配位的Ce3+发射.研究了Ce3+浓度对LiBaBO3:Ce3+材料发光强度的影响,结果显示,随Ce3+浓度的增大,发光强度呈现先增大后减小的趋势,Ce3+浓度为3mol%时强度最大,造成其浓度猝灭的原因为电偶极-偶极相互作用.引入Li+,Na+或K+可增强LiBaBO3:Ce3+材料的发射强度.利用InGaN管芯(370 nm)激发LiBaBO3:Ce3+材料,获得了很好的蓝白光发射,色坐标为(x=0.291,y=0.297). 相似文献
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This paper reports that a novel yellow phosphor, LiSrBO3:Eusup>2+, was
synthesized by the solid-state reaction. The excitation and emission
spectra indicate that this phosphor can be effectively excited by
ultraviolet (360 and 400~nm) and blue (425 and 460~nm) light, and
exhibits a satisfactory yellow performance (565~nm). The role of
concentration of Eusup>2+ on the emission intensity in
LiSrBO3 is studied, and it is found that the critical
concentration is 3 mol\%, and the concentration self-quenching
mechanism is the dipole--dipole interaction according to the Dexter theory.
White light emitting diodes were generated by using an InGaN chip
(460~nm or 400~nm) with LiSrBO3:Eusup>2+ phosphor, the CIE
chromaticity is (x=0.341, y=0.321) and (x=0.324, y=0.318),
respectively. Therefore, LiSrBO3:Eusup>2+ is a promising
yellow phosphor for white light emitting diodes. 相似文献
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采用蒙特卡罗方法,对以CH4/H2为源料气体的电子助进化学气相沉积(EACVD)金刚石中的氢原子(Hα,Hβ和Hγ)、碳原子C(2p3s→2p2: λ=165.7 nm)以及CH(A2Δ→X2Π: λ=420~440 nm)的发射过程进行了模拟,研究了衬底温度对各发射谱线以及金刚石膜合成的影响。结果得知,各谱线强度随衬底温度的变化幅度很小,且在衬底表面附近的谱线强度随衬底温度的变化幅度相对于远离衬底的反应区域较大,这表明衬底温度的变化基本上不改变远离衬底的反应区域中反应基团成分,而只对衬底表面附近的反应过程有影响。由此得知,衬底温度对薄膜质量的决定性主要是由于衬底温度改变了衬底表面化学反应动力学过程和表面附近的反应基团的缘故,而不是衬底温度对反应空间中气相成分的影响。 相似文献