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961.
以FeCuK/SiO2为母体催化剂,用不同浓度的NH4HSO4水溶液进行等体积浸渍,制备了不同SO2-4含量的费托合成(FTS)铁基催化剂.采用原子发射光谱、低温N2吸附、 X射线光电子能谱、程序升温还原和穆斯堡尔谱等技术对催化剂进行了表征,并在H2/CO摩尔比0.67,WHSV=2 000 h-1,压力1.5 MPa和温度250 ℃条件下进行了浆态床FTS反应.结果表明,少量SO2-4能促进催化剂在H2中的还原;在合成气还原过程中,少量SO2-4对催化剂的碳化程度影响不大,但大量SO2-4严重抑制催化剂的碳化.在约500 h的运行实验中,各催化剂样品表现出的催化活性有所差异,但均呈现较好的稳定性.SO2-4可抑制水煤气变换反应活性,且随着SO2-4含量的增加,抑制作用愈加明显;同时,催化剂上浸渍少量SO2-4可有效抑制CH4的生成,提高低碳烯烃的选择性. 相似文献
962.
The crystallization processes of hydrated Mg-borates, boric, magnesium hydroxide and Mg-oxychloride from MgO-B2O3-18%MgCl2-H2O supersaturated solution at 20°C have been studied by kinetic method. The crystallization solid phases were characterized
by X-ray powder diffraction, IR spectra, thermal analysis and chemical analysis. The liquid-solid phase diagram of thermodynamic
nonequilibrium state has been given. In this phase diagram, there exist eight crystallization fields, boric acid(H3BO3), trigomagneborite(MgO · 3B2O3 · 7.5H2O, MgO · 3B2O3 · 7H2O), hungchaoite(MgO · 2B2O3 · 9H2O), inderite(2MgO · 3B2O3 · 15H2O), chloropinnoite(2MgO · 2B2O3 · MgCl2 · 14H2O), magnesium hydroxide(Mg(OH)2) and magnesium oxychloride (5Mg(OH)2 · MgCl2 · 8H2O). 相似文献
963.
Enantiomeric separation of six antihistamine agents was first systematically investigated on a cellulose-based chiral stationary phase (CSP), that is, cellulose tris-(3,5-dimethyl phenyl carbamate) (Chiralcel OD-RH), under the reversed-phase mode. Orphenadrine, meclizine, terfenadine, dioxopromethazine, and carbinoxamine enantiomers were completely separated under the optimized mobile phase conditions with resolutions of 5.02, 1.93, 1.68, 1.67, and 1.54, respectively. Mequitazine was partially separated with a resolution of 0.77. The influences of type and concentration of buffer salt, the pH of buffer solution, and the type and ratio of organic modifier on the chiral separation were evaluated and optimized. For a better insight into the enantiorecognition mechanisms, molecular docking was carried out via the Autodock software. The lowest binding energy and the optimal conformations of the analytes/CSP complexes were supplied, and the mechanisms of chiral recognition were determined. According to the results, the key interactions for the chiral recognition of these six analytes on CDMPC were π–π interactions, hydrophobic interactions, hydrogen bond interactions, and some special interactions. 相似文献
964.
965.
966.
利用三阶混沌系统构造了一种新的微弱信号检测系统——类Liu系统, 对类Liu 系统进行了深度的理论分析. 类Liu系统中, 当输入待测信号幅值大于某临界值时, 系统可达到平衡点S0, S0中系统变量x平衡于摄动力信号, 系统变量y, z收敛于零态, 且S0 对应的Lyapunov指数小于零. 通过Matlab仿真、Multisim电路仿真以及实际电路证明了类Liu系统的周期态收敛性及广域检测性, 解决了传统Duffing系统进行微弱信号检测时周期态不收敛、只能进行窄域检测等问题, 同时谱级信噪比范围仍可达-46.57 dB. 类Liu系统采用了全新的设计理念, 具有较高的实用价值, 对未来海洋物联网中的水声通信有一定参考价值. 相似文献
967.
968.
This paper simulates the dendrite growth process during non-isothermal solidification in the Al-Cu binary alloy by using the phase-field model. The heat transfer equation is solved simultaneously. The thermodynamic and kinetic parameters are directly obtained from existing database by using the Calculation of Phase Diagram (CALPHAD) method. The effects of the latent heat and undercooling on the dendrite growth, solute and temperature profile during the solidification of binary alloy are investigated. The results indicate that the dendrite growing morphologies could be simulated realistically by linking the phase-field method to CALPHAD. The secondary arms of solidification dendritic are better developed with the increase of undercooling. Correspondingly, the tip speed and the solute segregation in solid-liquid interface increase, but the tip radius decreases. 相似文献
969.
纳米晶MgSO4·5Mg(OH)2·3H2O合成与表征 总被引:5,自引:0,他引:5
纳米材料由于具有表面、体积和量子尺寸效应的特殊性而受到广泛重视[1~3]. 微米级硫氧镁晶须作为塑料添加增强和阻燃剂已有报道[4~7]. 纳米晶MgSO4*5Mg(OH)2*3H2O不仅对塑料起补强作用, 而且其粒度小, 使塑料变得更致密, 强度、韧性与防水性能大大提高. 目前纳米材料的合成方法多种多样[8~10], 本文采用水热法制得纳米硫氧镁晶粒, 产物纯度高、分散性好且粒度易控制. 相似文献
970.
In recent years, the synthesis of chiral tetrahedral clusters has been studied extensively and various types are accessible , which are a kind of organometallic compounds with greatly growing interest due to their potential application to asymmetric reaction catalysts. As an efficient 相似文献