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91.
Tamura S Fukamiya N Mou XY Mukainaka T Tokuda H Nishino H Tagahara K Koike K Lee KH Okano M 《Chemical & pharmaceutical bulletin》2000,48(6):876-878
Introduction of a senecioyl group into shinjulactones B and C, and esterification of the diosphenol moiety in brusatol and brucein A enhanced inhibitory effect against Epstein-Barr virus early antigen activation. 相似文献
92.
93.
A facile synthetic method of chiral glycine and a new access to chiral acetic acid based on a concept of chirality transfer from glucose are described. 相似文献
94.
95.
96.
The photochemical behavior of N-acyliminoisoquinolinium and -quinolinium betaines has been investigated. In contrast to pyridinium betaines, the principal course of reaction is the 1,2-migration of N-acylamino groups. Substituent effects as well as solvent effects are observed. The results are rationalized in terms of diaziridine intermediates. 相似文献
97.
We have determined the location of the miscibility gap in liquid Bi-BiBr3 system in the concentration-temperature, x?T, plane from the measurement of the electrical conductivity. The measurements have been done in the concentration range between 30.5 and 92.5 mol.% Bi and in the temperature range between 300 and 600°C. It is found that the temperature dependence of the conductivity of the mixture changes near the retrograde solubility region. 相似文献
98.
Yasumitsu Tamura Yasuyoshi Miki Jun-Ichi Minamikawa Masazunu Ikeda 《Journal of heterocyclic chemistry》1974,11(5):675-679
The mono-N-amino salts of 3-phenylcinnoline, phthalazine, 1-phenylphthalazine, 4-phenylquinazoline, 2-phenylquinoxaline, 1,5- and 1,8-naphthyridines are in high yields prepared by direct N-amination of the parent heterocycles with O-mesitylenesulfonylhydroxylamine. With the one expection of 3-phenylcinnoline, the site of N-amination was determined by mass and nmr spectral techniques. The results indicate that the N-amination occurs preferentially at the least sterically hindered nitrogen atom. 相似文献
99.
Under the Pummerer reaction conditions, N-(1-cyclohexenyl)-N-methyl-α-(methylsulfinyl)acetamide () cyclized in a 5-endo trigonal fashion through the intermediary cation () to give the tetrahydro-4H-oxindole (). The reaction was successively applied to a novel synthesis of erythrinane skeleton. 相似文献
100.