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101.
ResearchonCrystalStructureoftheComplexof10-Hydroxy-10-(3-indolyl)-9-phenanthrenonewithTetrahydrofuranMengJi-Ben;WenZhong;Wang...  相似文献   
102.
研究了导电聚合物聚(3-丁基噻吩)(PBT)在大气环境下的导电热稳定性。在室温至220℃范围内,测试电导率随时间及温度的变化。TGA分析以及化学分析的结果表明:掺杂态的PBT大约在140℃附近有一转化温度,低于或高于这一转化温度,电导率下降的决定因素各不相同。高于转化温度时,电导率下降的主要原因是反离子和高分子主链的解离,进而发生化学反应,影响了高分子主链的结构。XPS测试结果表明:经热处理后的P  相似文献   
103.
In this paper,a new HPLC method was established to determine the earbonyl compounds in air.As the absorbent,2,4-dinitrophenylhydrazint(2,4-DNPH)reaeted with earbonyls specifieally,which form the corresponding 2,4-dinitrophenylhydrazones,then analyzed by HPLC.The chromatographic conditions,the recovery rate,stability of samples,reagent blank,sampling efficiency were all studied systematically.The results showed that this established method had high sensitivity and good selectivity compared with other analytical methods,and it can detemine ten earbonyl compounds in air in 26 min simultancously.  相似文献   
104.
施继成  黄小荥 《结构化学》1995,14(4):293-296
SynthesisandCrystalStructureof(Et_4N)_2[Pd_2(mp)_2(mpH)_2]ShiJi-Cheng;HuangXiao-Ying;WenTing-Bin;DengYu-Heng;ChengChang-Neng;Li?..  相似文献   
105.
以N2与H2的混合气为反应气,和三氧化钼进行多段程序升温反应,制得一种β晶型的氮化钼。以噻吩为模型化合物的常压加氢脱硫反应表明,β-Mo2N0.78具有较强的加氢脱硫活性和强的抗硫化性能。同时考察了预还原、反应温度以及氮化末温、升温速率、反应气中N2-H2比及氮化时间等制备参数对β-Mo2N0.78加氢脱硫活性的影响。研究发现,β-Mo2N0.78的加氢脱硫活性在320 ℃~400 ℃随反应温度的升高增强,而还原预处理会降低催化剂的活性。氮化末温、氮化时间、反应气组成和升温速率等制备参数对催化剂的活性有明显的影响:随着氮化末温的升高,所制备的催化剂催化加氢脱硫活性降低;在氮化末温恒温较长时间,可以引起制备催化剂的加氢脱硫活性下降;存在最佳的反应气组成和各段升温速率。小晶粒的β-Mo2N0.78具有强的加氢脱硫活性。  相似文献   
106.
A series of pyrazolo[3,4‐b]pyridines was synthesized by the reaction of 5‐aminopyrazole with benzylidenemalononitrile in aqueous media. The structures were characterized by IR, 1H NMR, and elemental analysis and were further confirmed by X‐ray diffraction analysis.  相似文献   
107.
The polypnictide complexes of rare earth cations have drawn the attention of the scientific community for their uncommon bonding modes and potential applications. Herein, we present a systematic and comprehensive summary on recent advances in the field of rare earth polypnictides, focusing on their synthesis, structures, and reactivities. The structural stabilizing effects imposed by the electropositive rare earth cations as well as the reducing capability of rare earth precursors in the synthesis of these polypnictide complexes are described in this review. We also disscuss in detail the bonding interactions and coordination modes between rare earth cations and polypnictide clusters as well as the similarities and the peculiarity of some structures.  相似文献   
108.
裴文  沈忱  莫峻  许孝良 《有机化学》2007,27(5):653-655
利用Heck反应, 在离子液体、金属钯或镍、碱和膦配体反应体系中, 由卤代萘与烯丙醇反应, 制得了高收率和高选择性的2-取代萘烯丙醇化合物. 该方法原料便宜易得、操作简单、反应体系可循环使用. 并讨论了醋酸镍替代醋酸钯、不同膦配体、溶剂及碱对反应转化率的影响. 通过核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析对产物的结构进行了表征.  相似文献   
109.
Since much more attention has been paid to the sustainable development, many researchers try to improve conventional chemical process and find new and more, environmentally friendly routes1. Aqueous-phase reactions are of interest as environ- mentally ben…  相似文献   
110.
X‐ray reflectivity has been used to determine the mass uptake of probe molecules in porous thin films supported on thick silicon wafers. The adsorption occurs by capillary condensation when the films are exposed to probe vapor at controlled partial vapor pressures. The probe solvent partial pressure was varied by mixing saturated air and dry air at constant temperature or by changing sample temperature at a constant vapor concentration. Pore size distribution in the films can be calculated from the probe uptake with typical porosimetric approaches such as the application of the Kelvin equation to convert partial pressure into pore size. For illustration, the pore size distribution of three different nanoporous thin films, the primary candidate of ultra‐low‐k interlevel dielectrics in the next generation of integrated circuit chips, was determined with this technique. These samples represent different generations of low‐k dielectrics developed by industry. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part B: Polym Phys 40: 2170–2177, 2002  相似文献   
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