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81.
82.
Steady, nonpropagating, fronts in reaction diffusion systems usually exist only for special sets of control parameters. When varying one control parameter, the front velocity may become zero only at isolated values (where the Maxwell condition is satisfied, for potential systems). The experimental observation of fronts with a zero velocity over a finite interval of parameters, e.g., in catalytic experiments [Barelko et al., Chem. Eng. Sci., 33, 805 (1978)], therefore, seems paradoxical. We show that the velocity dependence on the control parameter may be such that velocity is very small over a finite interval, and much larger outside. This happens in a class of reaction diffusion systems with two components, with the extra assumptions that (i) the two diffusion coefficients are very different, and that (ii) the slowly diffusing variables has two stable states over a control parameter range. The ratio of the two velocity scales vanishes when the smallest diffusion coefficient goes to zero. A complete study of the effect is carried out in a model of catalytic reaction. (c) 2000 American Institute of Physics.  相似文献   
83.
84.
Investigations of light-induced volume expansion and surface pattern recording in amorphous chalcogenide layers and nano-layered structures (NLS) were extended to direct electron-beam recording on Se/As2S3 and Sb/As2S3 NLS. Light as well as e-beam induced bleaching occurs in all NLS, while volume expansion occurs only in chalcogenide–chalcogenide NLS and in homogeneous Se or As2S3 layers. Comparison of these two phenomena revealed the possible role of purely electronic and thermal processes in the interdiffusion and relief formation. The latter is supposed to be connected with radiation-induced defect creation, free volume increase under the increased fluidity conditions as well as with the possible additional influence of electrostatic forces and stress.  相似文献   
85.
Ohne ZusammenfassungAls Inaugural-Dissertation von der math.-naturw. Abt. der Philosophischen Fakultät der Universität Leipzig angenommen.  相似文献   
86.
87.
88.
89.
The title compound, C15H17NO8, is a pyrrole–ethene derivative with potential biological activity. Although a large part of the mol­ecule is planar, there is no structural evidence for any conjugation push–pull effect across the ethyl­enic bond, which is usually observed for substituted ethyl­enes; π‐electron delocalization appears to be restricted to the 2‐(methoxy­carbonyl)­pyrrole moiety.  相似文献   
90.
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