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551.
The effect of the temperature on the surface layering of ionic liquids has been studied for two ionic liquids, trioctylmethylammonium bis(nonafluorobutanesulfonyl)amide([TOMA(+)][C(4)C(4)N(-)]) and trihexyltetradecylphosphonium bis(nonafluorobutanesulfonyl)amide ([THTDP(+)][C(4)C(4)N(-)]), using X-ray reflectivity measurements at 285, 300, and 315 K. Both [TOMA(+)][C(4)C(4)N(-)] and [THTDP(+)][C(4)C(4)N(-)] develop multilayers at the surface. The structure of the multilayers at the [TOMA(+)][C(4)C(4)N(-)] surface shows little temperature-dependent change, whereas that at the [THTDP(+)][C(4)C(4)N(-)] surface clearly becomes diffused with increasing temperature. The different temperature dependence seems to be related to the difference in the recently reported ultraslow dynamics of the interfacial structure of [TOMA(+)][C(4)C(4)N(-)] and [THTDP(+)][C(4)C(4)N(-)] at the ionic liquid|water interface.  相似文献   
552.
553.
Chemical modification along ion tracks in PADC films has been studied by means of FT-IR spectrometry, which was exposed to proton and heavy ions of He, C, Ne, Ar, Fe, Kr and Xe with energies around the Bragg peaks. This study covers a wide region of the stopping power ranging from 10 to 10,000 keV/μm. Removal cross sections for the loss of ether and carbonate ester bonds are assessed for each ion, as a function of the stopping power. Chemical damage parameters like the damage density, the effective track core radius and the radiation chemical yields, G values (scissions/100 eV), for each bond are also derived. We have found anomalous dependence of these parameters on the stopping power. The G value for the loss of carbonate ester bond decreased from 20 for proton down to 5 for C and Ne ions, and then increased with atomic number of heavy ions up to 8 for Xe ion. Radial dose distribution for each ion has been also calculated. Results are discussed from the viewpoint of polymeric structure of PADC that consists of two parts with different radio-sensitivities.  相似文献   
554.
555.
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