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981.
Ge-132的羧酸阴离子与稀土离子螯合配位,生成3:1型配合物,在配合物中,Ge-132的GeO3/2基团水解为Ge(OH)3,并且不参与稀土配位,系列稀土离子配合物的结构性质基本相同,在50℃,pH值为6的水溶液中,该配合物选择性地催化5’-AMP或5‘-dAMP的磷酯键水解断裂、生成相应的核苷和磷酸,而不影响碱基与戌糖之间的苷键。 相似文献
982.
983.
用硅胶-氧化铝柱色谱预分离和色谱-质谱分析研究了两种褐煤超临界流体抽提物中脂肪烃馏分组成结构特征。结果表明,除主要成份正构烷烃(C_(13)~C_(33))外,尚有少量的类异戊二烯烃(姥鲛烷、植烷等)和萜烷。其中萜烷以五环三萜为主(C_(27)、C_(29)~C_(32)藿烷类化合物),并有一定量的C_(27)、C_(29)和C_(30)藿烯,倍半萜和三环二萜烷含量很少。未检出甾烷。此外,还检出一完整系列的烯烃。试验结果表明,超临界流体抽提条件对褐煤抽出物各组分、含量及其分布有一定的影响。 相似文献
984.
985.
利用化学键合和“瓶中造船”方法,成功地将酒石酸钛配合物接枝到HMS(heragonal mesoporous silicas)上或包络合于微孔NaY内.FT-IR表征表明酒石酸钛在HMS上是通过与载体表面羟基发生交换作用而被固载的;在NaY载体上则是通过包络合被封装在载体的超笼内.UV-Vis可见漫反射表征表明两类固载型催化剂有着相似的钛配位环境.在催化肉桂醇环氧化反应中,HMS键合型催化剂的反应转化率比NaY包络型催化剂的高;但后者在环氧化选择性上要高于前者.回收样品的重复使用实验结果表明,两类固载型催化剂在重复使用过程中均存在不同程度的失活. 相似文献
986.
Inrecentyears,thenewsedricrystallinepolymersyndiotacticp0lystyrene(sPS)hasat-ITactedmuchattentionduetoitsg0odchendcalresistanceandenhancedmechanicalperformanceatelevatedtemPeratUre.'H0wever,itexhibitshighbrittlenessandpoorimPact-resistanceandtCar-resistance.2Therefore,itisnecessarytomodifyitwithtougheningpolyIners.AsimPlemeth0dto0verc0methedriscibilityofatwo-phaseblendofsPSandatougheningpolymristotwrovetheinterfacialaffmity,wheretheadditionofablockcoP0lymerisconsideredtobemosteffective.3… 相似文献
987.
Zhang H Zhou Y Zhang M Shen T Li Y Zhu D 《Journal of colloid and interface science》2002,251(2):443-446
A dyad-anthraquinone-methyl ester of fluorescein-and its model compound-butyl ester-were synthesized. The effects of photo-induced electron transfer from fluorescein to an organic anthraquinone acceptor and injection into inorganic colloidal TiO(2) were studied respectively. It is found that the photo-induced electron transferring to an organic acceptor is much faster than injecting into inorganic colloidal particles when fluorescein was excited by visible light. While inorganic colloidal TiO(2) was excited by UV, the electron of fluorescein will inject into TiO(2). 相似文献
988.
The rates at which aluminum was removed from the N- and C-terminal monoaluminum ovotransferrins by pyrophosphate were evaluated by UV difference spectra in 0.01 mol/L Hepes, pH=7.4 and at 37℃. Pesudo first-order rate constants as a function of pyrophosphate concentration were measured. The results indicate that the pathways of aluminum removal are different. For the N-terminal binding site, aluminum removal follows simple saturation kinetics, while the removal of aluminum from the C-terminal binding site reverts to the combination of saturation and first-order kinetics. The saturation component is consistent with a rate-limiting conformational change in the protein as has been reported. We propose that the first-order kinetics mechanism is attributed to a pre-equilibrium process. The rate constants of saturation kinetics are accelerated from both terminals with the addition of 0.1 mol/L chloride to the monoaluminum ovotransferrin solutions, whereas the rates of the first-order kinetics are decreased for the C-terminal binding site. The effect of chloride ionic strength causes a continuing increase on kobs for the N- and C-terminal binding sites. Moreover, the kinetics behavior of the N-terminal is more easily affected by chloride than that of the C-terminal. In the experiment presumably the N-terminal site is apparently kinetically more labile than the C-terminal site. 相似文献
989.
Molecular and nanoscale materials and devices in electronics 总被引:2,自引:0,他引:2
Over the past several years, there have been many significant advances toward the realization of electronic computers integrated on the molecular scale and a much greater understanding of the types of materials that will be useful in molecular devices and their properties. It was demonstrated that individual molecules could serve as incomprehensibly tiny switch and wire one million times smaller than those on conventional silicon microchip. This has resulted very recently in the assembly and demonstration of tiny computer logic circuits built from such molecular scale devices. The purpose of this review is to provide a general introduction to molecular and nanoscale materials and devices in electronics. 相似文献
990.
水热合成CdS纳米晶体的形貌控制研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了水热合成CdS纳米晶体形貌的化学控制,选择不同的络合试剂为模板,研究其对水热合成CdS纳米晶体形貌的影响.实验发现若以络合试剂乙二胺、甲胺为模板时,产品CdS晶体的形貌分别为(20~30) nm×(200~600) nm和(40~50) nm×(200~600) nm尺寸的纳米棒;而以络合试剂吡啶、 氨为模板时,产品CdS晶体的形貌分别为平均尺寸约30 nm和20 nm的纳米颗粒.用XRD、TEM、XPS、PL和Raman光谱等技术对所得CdS纳米棒进行了表征.同时对水热合成CdS纳米晶体形貌的模板控制机制进行了探讨,提出了一种水热合成CdS纳米棒的络合物结构诱导生长机理. 相似文献