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Multiconfigurational perturbation theory (CASPT2) and difference dedicated configuration interaction (DDCI) are applied to study the ferrimagnetic coupling in an oxamido-bridged Mn(II)Cu(II) molecular species. CASPT2 reproduces the experimental coupling very well. From the partition of the CASPT2 energy, the most important contributions to the coupling are established. Spin populations are calculated with DDCI. The successive improvement of the N-electron wave function allows us to analyse the contributions to the spin delocalization. 相似文献
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BARB FLORIN DAN; DE KONING WILLEM L.; IONESCU VLAD 《IMA Journal of Mathematical Control and Information》1995,12(3):253-298
This paper represents a Popov-theory-based assessment of thecurrent status of the digital control of infinitedimensionalsystems with certain unboundedness in control and/or observation,summarizing some results and indicating which, in the authors'opinion, would be the promising directions for future research. 相似文献
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This paper deals with robustness of adaptive control of continuoussystems subject to known output delay, input saturation, unmodelledlinear dynamics, and bounded disturbances. A simple gradient-typealgorithm with a relative deadzone is used. The relative deadzoneis built with an estimated contribution of the unmodelled dynamicsto the system output. The basic tool used for stability androbustness analysis is Gronwall's lemma. 相似文献
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Reactions of ozone with simple olefins have been studied between 6 and 800 mtorr total pressure in a 220-m3 reactor. Rate constants for the removal of ozone by an excess of olefin in the presence of 150 mtorr oxygen were determined over the temperature range 280 to 360° K by continuous optical absorption measurements at 2537 Å. The technique was tested by measuring the rate constants k1 and k2 of the reactions (1) NO + O3 → NO2 + O2 and (2) NO2 + O3 rarr; NO3 + O2 which are known from the literature. The results for NO, NO2, C2H4, C3H6, 2-butene (mixture of the isomers), 1,3→butadiene, isobutene, and 1,1 -difluoro-ethylene are 1.7 × 10?1 4 (290°K), 3.24 × 10?17 (289°K), 1.2 × 10?1 4 exp (–4.95 ± 0.20/RT), 1.1 × 10?1 4 exp (–3.91 ± 0.20/RT), 0.94 × 10?1 4 exp ( –2.28 ± 0.15/RT), 5.45 ± 10?1 4 exp ( –5.33 ± 0.20/RT), 1.8 ×10?17 (283°K), and 8 × 10?20 cm3/molecule ·s(290°K). Productformation from the ozone–propylene reaction was studied by a mass spectrometric technique. The stoichiometry of the reaction is near unity in the presence of molecular oxygen. 相似文献
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