Carbonyl-Monoolefin-Derivate des Chroms,Molybdäns und Wolframs. I. Tetracarbonyl-Phosphin-Olefin-Komplexe

Carbonyl Monoolefin Derivatives of the Group VI Transition Metals. I. Tetracarbonyl Phosphine Olefin Complexes Monoolefin complexes cis-M(CO)₄(PR₃)(olefin) (M ? Cr, Mo, W; R ? Et, Bu, Prⁱ, Ph; olefin ? maleic anhydride, dimethyl maleate, dimethyl fumarate, bis(trimethylsilyl) fumarate, ethylene) are obtained from the ionic compounds Et₄N[R₃PM(CO)₄Cl] either via ethanol or acetonitrile derivatives M(CO)₄(PR₃)L, or directly in a two phase system. The olefins are displaced by Lewis-bases such as amines or phosphines under mild conditions.     

Über das Schwefelmonoxyd

Zusammenfassung Es wird über Apparatur zur Untersuchung der chemischen Reaktionen des Schwefelmonoxyds mit flüssigen Reaktionspartnern berichtet.Es werden mit Hilfe dieser Apparatur die Reaktionen des SO mit einer größeren Zahl org. Substanzen untersucht.Es wird im einzelnen berichtet, daß SO mit der überwiegenden Anzahl der untersuchten org. Substanzen, sowohl cyclischen als auch anderen, unter Bildung von Sulfonsäuren reagiert. Außerdem konnte auch das Oxydationsvermögen des SO an Hand der Oxydation des Methanols zum Formaldehyd und des Benzylalkohols zum Benzaldehyd und zur Benzoesäure konstatiert werden.Eine weitere eigenartige Reaktion ist die Bildung von Dibenzamid aus Benzonitril.Weiterhin wurde im Anisol ein indifferentes Lösungsmittel für Schwefelmonoxyd aufgefunden.Mit 1 Abbildung.     

Reactivity of M(II) metal-substituted derivatives of pig purple acid phosphatase (uteroferrin) with phosphate

The Fe(II) of the binuclear Fe(II)Fe(III) active site of pig purple acid phosphatase (uteroferrin) has been replaced in turn by five M(II) ions (Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), and Zn(II)). An uptake of 1 equiv of M(II) is observed in all cases except that of Cu(II), when a second more loosely bound Cu(II) is removed by treatment with edta. The products have been characterized by different analytical procedures and by UV-vis spectrophotometry. At 25 degrees C, I = 0.100 M (NaCl), the nonenzymatic reactions with H(2)PO(4)(-) give the mu-phosphato product, and formation constants K/M(-1) show an 8-fold spread at pH 4.9 of 740 (Mn), 165 (Fe), 190 (Co), 90 (Ni), 800 (Cu), 380 (Zn). The variations in K correlate well with stability constants for the complexing of H(2)PO(4)(-) and (CH(3)O)HPO(3)(-) with M(II) hexaaqua ions. At pH 4.9 with [H(2)PO(4)(-)] > or = 3.5 mM rate constants k(obs) decrease, and an inhibition process in which a second [H(2)PO(4)(-)] coordinates to the dinuclear center is proposed. The mechanism considered accounts for most but not all of the features displayed. Thus K(1) values for the coordination of phosphate to M(II) are in the range10-60 M(-1), whereas K(2) values for the bridging of the phosphate to Fe(III) are in the narrower range 7.8-12.4. From the fits described K(i) approximately 10(3) M(-1) for the inhibition step, which is independent of the identity of M(II). Values of k(obs) decrease with increasing pH, giving pK(a) values which are close to 3.8 and independent of M(II) (Fe(II), Zn(II), Mn(II)). The acid dissociation process is assigned to Fe(III)-OH(2) to Fe(III)-OH(-), where OH(-) is less readily displaced by phosphate.