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971.
李艳  柴雅琴  袁若  张丽娜  梁文斌  叶光荣 《分析化学》2007,35(10):1525-1528
研制了基于双氨基三唑硫醚为中性载体的阳离子选择性电极。实验表明,该电极对Hg2 具有良好的电位响应特性,在pH 2.0硝酸盐缓冲液中,电极电位呈近能斯特响应,线性响应范围为4.0 mg/L~20 g/L,斜率为33.4 mV/dec.(25℃),检出限为1.7 mg/L。该电极响应时间短(<10 s),pH范围较宽(1.3~3.3)。将该电极用于实际水样和二元混合溶液中Hg2 的检测,其结果令人满意。  相似文献   
972.
本文采用超声波技术合成了水合氧化钉/多壁碳纳米管纳米复合材料(Ru-MWNTs)前驱物,在150℃下热处理15 h后得到Ru-MWNTs.采用XRD及TEM对纳米复合材料进行表征,结果表明,水合氧化钌以无定型态比较均匀地沉积在MWNTs上.在1.0 mol·L-1H2SO4电解液中对Ru-MWNTs复合电极进行了电化学测试,循环伏安结果表明纳米复合物具有良好的电容性能,其比容量为100 F·g-1,是MWNTs的6倍(MWNTs的比容量为15.5 F·g-1);本文还采用交流阻抗方法来分析频率与电容的关系,比较分析了MWNTs和复合材料的孔结构,表明在MWNTs中复合少量的水合氧化钌可以提高电极材料的充、放电速度.  相似文献   
973.
974.
合成了六种轻希土硫氰酸盐与标题不饱和冠醚的新固体配合物,进行了元素分析,摩尔电导率、DTA、UV、IR和XPS等表征。对Ln(NCS)_3·L和Ln(NCS)_3的XPS研究中,得到它们组成原子芯能级电子(Ln3d_(5/2),Ols,Nls,S2p)的结合能信息;观察到除Y3d_(5/2)外Ln3d_(5/2)(Ln=La、Ce、Pr、Nd、和Sm)的伴峰结构,Ln3d_(5/2)结合能与原子序数呈线性关系,并推断类似化合物Pm3d_(5/2)结合能在1035eV附近.  相似文献   
975.
本文提出在0.1mol/LH_2SO_4,7.5×10~(-4)mol/LBr~-和6×10~(-5)mol/L丁基罗丹明B(R~+)的底液中,在+1.0V下,I~-离子于玻璃电极上被氧化生成I_2BrR离子缔合物,藉以阴极溶出伏安法测定碘、I~-离子浓度在1~50ppb范围内与峰电流呈线性关系。用于食盐中痕碘的测定。  相似文献   
976.
睾酮是国际奥委会规定禁用的99种兴奋剂之一,由于睾酮是内源性激素,因此不能靠定性来判断运动员是否服用了睾酮,在人体激素代谢中,产生睾酮差向异构体——表睾酮,在男性黄种人中睾酮与表睾酮浓度比约为1:1,白种人中略高一些,根据这一情况,国际奥委会规定,人尿中睾酮与表睾酮之间浓度比不得超过6:1,尿中排泄出的睾酮和表睾酮是以葡  相似文献   
977.
LB膜修饰电极   总被引:2,自引:2,他引:2  
叶淑玉  郭渡 《分析化学》1991,19(5):612-617
  相似文献   
978.
王丽增  许杨 《应用化学》1991,8(4):93-95
维生素 K_1(VK_1)和维生素K_3(VK_3)是使血液凝聚的必要成分,常用光化学法,现代极谱法等测定。用伏安法同时测定VK_1和VK_3迄今未见报导。我们发现在0.0mol/L Na_2SO_4底液中,当pH=4.0~4.3时,VK_1在悬汞电极上发生较强的吸附并还原,而当底液的pH为17.0~1.85时,VK_3在汞电极上还原。它们的导数峰高分别在1.O×10~(-9)~  相似文献   
979.
合成了六种轻希土硫氰酸盐与标题不饱和冠醚的新固体配合物,进行了元素分析,摩尔电导率、DTA、UV、IR和XPS等表征.对Ln(NCS)3·L和Ln(NCS)3的XPS研究中,得到它们组成原子芯能级电子(Ln3d5/2,Ols,Nls,S2p)的结合能信息;观察到除Y3d5/2外Ln3d5/2(Ln=La、Ce、Pr、Nd、和Sm)的伴峰结构,Ln3d5/2结合能与原子序数呈线性关系,并推断类似化合物Pm3d5/2结合能在1035eV附近.  相似文献   
980.
 The alkylation of DNA by antitumor agents such as mechlorethamine hydrochloride (mustargen), thiophosphoramide (TSPA), mitomycin c (MMC), bleomycin-A5 and dacarbazine (DTIC) can be detected with quartz crystal resonators (QCR). In the course of alkylation, the resonator frequency change in polyethylene glycol (PEG)-DNA solutions follows the cross-linking of DNA and the cleavage of the sugarphosphate backbone of DNA. It is at least partly attributed to the viscosity change of the PEG-DNA solution and possibly to some extent to the change of mass adsorbed on the QCR surface due to cross-linking and cleavage. Experimental results are consistent with that expected from theory. Received: 15 April 1996 / Revised: 3 July 1996 / Accepted: 9 July 1996  相似文献   
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