一种弯曲主导型热膨胀点阵超材料的带隙特性研究

当前科技的发展对材料的多功能性提出了更高的要求.本文利用有限元法针对一种具有三角晶格的弯曲主导型热膨胀点阵超材料(JTCLM)进行了带隙研究,并讨论了几何参数对JTCLM单胞带隙的影响.结果表明,当JTCLM单胞存在弯曲曲率时将会产生带隙,且材料的几何参数对JTCLM点阵复合材料的带隙具有显著的影响.结果为实现热膨胀/带隙双目标的超材料设计提供了理论基础.通过合理的选材和形状设计,有望实现特定膨胀性质和带隙设计的双目标共赢,使材料具有更好的可调谐性和多功能性.     

Four Modes of Droplet Permeation Through a Micro-pore with a T-Shaped Junction During Spreading

Transport in Porous Media - Permeation accompanying droplet spreading is a well-known phenomenon in additive manufacturing, for example in inkjet printing and coating, where the extremely dynamic...     

不同地区及仿真和田玉太赫兹光谱分析

利用太赫兹时域光谱技术对不同地区和田玉及其仿真品进行测量与分析,为不同地区的和田玉及真伪鉴别提供技术支撑。实验选取了新疆、韩国和青海三个不同产地的和田玉样品,同时选取了三种仿和田玉样品,在0.1~2.5THz频段进行太赫兹光谱数据采集。不同地区和田玉在太赫兹频段具有不同的特征吸收峰,并且每个样品在相对高频和低频的吸收量不同,随频率的增加,样品在相对低频处的折射率呈增加趋势,在高频处呈缓慢下降趋势,不同样品的变化趋势不同。仿真样品与和田玉在0.1~2.5 THz波段的吸收系数、折射率、相对介电常数相差很大。实验结果初步表明,用太赫兹波段的吸收系数和折射率来鉴别和田玉及仿真品是可行的,能够区分不同地区和田玉及仿真样品,该方法快速、便捷,能为市场监管提供有力技术支撑。     

一种胶片式的静态光学目标模拟器

光学成像敏感器是卫星姿态控制分系统的重要组成部分,用于月面景象的获取,可为月面着陆器完成障碍识别、路径规划和安全区域选取等功能提供图像信息来源。为实现光学成像敏感器装星后设备功能和性能的检测,需要一种可在室内为光学成像敏感器提供月面场景信息的光学仪器。设计和研制了一种胶片式的静态光学目标模拟器,该目标模拟器以胶片作为图像源,通过积分球均匀照明系统将胶片照亮,并经由光学镜头将胶片图像投射至无穷远处,从而供光学成像敏感器接收。设计完成的静态光学目标模拟器视场≥30°×30°,入瞳直径Φ5 mm,入瞳距离为41 mm,镜头焦距44.78 mm,图像像素分辨率≤1 024×1 024,各项指标均达到了光学成像敏感器装星后光闭路试验的要求。     

微流控芯片流道特征超声C扫描分析

微流控芯片流道宽度处于微米尺度,存在特征辨识困难的问题。该文选取两种具有不同流道宽度和布局的典型微流控芯片,采用超声C扫描技术进行流道特征成像。利用标称中心频率15 MHz、10 MHz和5 MHz聚焦探头实施水浸C扫描检测,并分析中心频率、焦斑直径、扫描步进等关键参数对流道表征的影响。实验结果表明,对于流道宽度200μm的微流控芯片,当探头中心频率不低于10 MHz、扫描步进不超过0.1 mm时,成像分辨力和流道表征效果最佳,且流道中心间距测量误差不超过5%。同时,超声C扫描图像可以反映流道宽度变化,辨识发生堵塞的微流控芯片。     

The Origin of Solvent Deprotonation in LiI-added Aprotic Electrolytes for Li-O2 Batteries

LiI and LiBr have been employed as soluble redox mediators (RMs) in electrolytes to address the sluggish oxygen evolution reaction kinetics during charging in aprotic Li-O₂ batteries. Compared to LiBr, LiI exhibits a redox potential closer to the theoretical one of discharge products, indicating a higher energy efficiency. However, the reason for the occurrence of solvent deprotonation in LiI-added electrolytes remains unclear. Here, by combining ab initio calculations and experimental validation, we find that it is the nucleophile that triggers the solvent deprotonation and LiOH formation via nucleophilic attack, rather than the increased solvent acidity or the elongated C−H bond as previously suggested. As a comparison, the formation of in LiBr-added electrolytes is found to be thermodynamically unfavorable, explaining the absence of LiOH formation. These findings provide important insight into the solvent deprotonation and pave the way for the practical application of LiI RM in aprotic Li-O₂ batteries.