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341.
I. Yavari R. Hajinasiri S. Z. Sayyed-Alangi N. Iravani 《Journal of the Iranian Chemical Society》2009,6(4):705-709
An efficient synthesis of dialkyl 2-(diphenoxyphosphoryl)-3-(alkylthio)succinates, as a mixture of two diastereomers, in 78–90% yields, is described via reaction between alkylthiols, dialkyl acetylenedicarboxylates, and triphenyl phosphite. The structures of products were deduced from their high-field 1H, 13C, and 31P NMR spectra, and IR spectral data. Since these hosphonate esters possess two stereogenic centers, two diastereomers with gauche HCCH arrangements are possible. Observation of 3 J HH = 3.5-4.6 Hz for the vicinal methine protons confirmed the dominance of the gauche arrangement. A mechanism is proposed for the formation of products. 相似文献
342.
Issa Yavari Mehdi Adib Manzarbanoo Esnaashari 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》2001,132(12):1557-1561
Summary. The reactive 1:1 intermediate produced in the reaction between dialkyl acetylenedicarboxylates and triphenylphosphine was
trapped by ethyl 3-(1,2-dihydroquinoline-2-ylidene)-pyruvate to yield the isomeric dialkyl 3-ethoxy-4-oxo-5-(2-(1H)-quinolinylidene)-2-cyclopentene-1,2-dicarboxylates and trialkyl 4-(2-quinolyl)-1-cyclobutene-1,2,3-tricarboxylates in nearly
4:1 ratio.
Received April 3, 2001. Accepted (revised) May 22, 2001 相似文献
343.
344.