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Abstract

The preparation of cationically active oligo-p-methoxystyrene-silica composites by cationic interfacial polymerization is described. In addition to the effective preparation of the interfacial initiator, p-methoxybenzylium-hydrogen sulfate-silica, and p-methoxybenzylium-trifluoroacetate-silica, a procedure to yield new kinds of composites is reported. The outstanding properties of the “living” oligo-p-methoxy-styryl-hydrogen sulfate-silica is demonstrated by means of zeta potential measurements, solid-state 13C-NMR spectroscopy, UV/Vis spectroscopy, and electron scanning microscopy.  相似文献   
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Sludge water (SW) arising from the dewatering of anaerobic digested sludge causes high back loads of ammonium, leading to high stress (inhibition of the activity of microorganisms by an oversupply of nitrogen compounds (substrate inhibition)) for wastewater treatment plants (WWTP). On the other hand, ammonium is a valuable resource to substitute ammonia from the energy intensive Haber-Bosch process for fertilizer production. Within this work, it was investigated to what extent and under which conditions Carpathian clinoptilolite powder (CCP 20) can be used to remove ammonium from SW and to recover it. Two different SW, originating from municipal WWTPs were investigated (SW1: c0 = 967 mg/L NH4-N, municipal wastewater; SW2: c0 = 718–927 mg/L NH4-N, large industrial wastewater share). The highest loading was achieved at 307 K with 16.1 mg/g (SW1) and 15.3 mg/g (SW2) at 295 K. Kinetic studies with different specific dosages (0.05 gCLI/mgNH4-N), temperatures (283–307 K) and pre-loaded CCP 20 (0–11.4 mg/g) were conducted. At a higher temperature a higher load was achieved. Already after 30 min contact time, regardless of the sludge water, a high load up to 7.15 mg/g at 307 K was reached, achieving equilibrium after 120 min. Pre-loaded sorbent could be further loaded with ammonium when it was recontacted with the SW.  相似文献   
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The NMR pulse sequence CODEX (centerband-only detection of exchange) is a widely used method to report on the number of magnetically inequivalent spins that exchange magnetization via spin diffusion. For crystals, this rules out certain symmetries, and the rate of equilibration is sensitive to distances. Here we show that for 13C CODEX, consideration of natural abundance spins is necessary for crystals of high complexity, demonstrated here with the amino acid phenylalanine. The NMR data rule out the C2 space group that was originally reported for phenylalanine, and are only consistent with a larger unit cell containing eight magnetically inequivalent molecules. Such an expanded cell was recently described based on single crystal data. The large unit cell dictates the use of long spin diffusion times of more than 200 seconds, in order to equilibrate over the entire unit cell volume of 1622 Å3.  相似文献   
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