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Richard C Lloyd Karen E Holt Jonathan P Swift Philip A Keene Stephen J.C Taylor Raymond McCague 《Tetrahedron》2004,60(3):717-728
The synthesis of several cyclic amino acids that have all the necessary structural features to make them ideal scaffolds for use in medicinal chemistry is described. A key step in each synthesis is the use of hydrolase enzymes to define a chiral centre. In order to elaborate these building blocks into more complex molecules, crystallization and asymmetric hydrogenation were used to define further stereocentres. 相似文献
954.
Large pore aluminophosphate-based molecular sieves like AlPO4-5, MAPO-5, MnAPO-5 and ZAPO-5 were synthesised hydrothermally using triethylamine as a structure directing agent. These materials
were characterised by X-ray diffraction (XRD),27A1 and31P MAS-NMR, ICP-MS,n-butylamine-TPD, BET and SEM. The catalytic performance of these materials was tested for isopropylation of benzene with 2-propanol
at 250, 300, 350 and 400°C. The products were cumene,p-DIPB (p-diisopropylbenzene) andm-DIPB (m-diisopropylbenzene). MnAPO-5 was found to be more active than the other catalysts. Maximum conversion (20%) was noted at
350°C over MnAPO-5. The selectivity to DIPB was found to decrease with time on stream but the selectivity to cumene showed
an increase after 3 h of time on stream 相似文献
955.
956.
957.
958.
Linear combinations of Gaussian orbitals were contracted to minimal basis sets. The binding energies (B.E.) obtained for the three compounds furan, pyrrole and 1,2,5-oxadiazole are 0.75, 0.84 and 0.26 a.u. respectively. Correlation of these figures and those obtained in related calculations leads to the relationship (B.E.)exp.=0.7347 (B.E.)calc.+633 (Kcal/mole). The photoelectron spectra of these compounds are extended and correlated with the orbital energies; the -electron excitations are given by (I.P.)exp.=1.00 (I.P.)calc.–2.20 eV. Mulliken population analyses give dipole moments in reasonable agreement with experiment.
Zusammenfassung Linearkombinationen von Gauß-Orbitalen wurden zu minimalen Basissätzen kontrahiert.Die Bindungsenergien (B.E.) für die drei Komponenten Furan, Pyrrol und 1,2,5-Oxadiazol haben die Werte: 0,75, 0,84 und 0,26 a.u. Setzt man diese Werte zu den berechneten in Beziehung, so erhält man die Gleichung: (B.E.)exp.=0,7347 (B.E.)calc.+633 (Kcal/Mol).Die Photoelektronenspektren dieser drei Komponenten werden erweitert und mit den Orbitalenergien korreliert; die -Elektronen-Anregungsenergien werden durch die Beziehung: (I.P.)exp. =1.00 (I.P.)calc.–2,20 eV gegeben. Mulliken-Populations-Analysen ergeben die Dipolmomente in bemerkenswerter Übereinstimmung mit experimentellen Werten.相似文献
959.
Alan C. Lloyd 《国际化学动力学杂志》1974,6(2):169-228
Methods are discussed for the production and detection of the hydroperoxyl radical for use in gas phase kinetic studies. Rate constants for gas phase reactions of the hydroperoxyl radical with itself, H2, H2O, CO, NO, SO2, O3, C2H6, C3H8, i-and n-C4H10, C2H4, i-C4H8, HCHO, C2H5CHO, n-C3H7CHO, Br, O, OH, and H are critically evaluated. Recommended or estimated rate constant expressions with associated error limits are given applicable over specified temperature ranges (normally 300–1000°K). The reactivity of HO2 compared with OH, O, H, F, Cl, Br, CH3, and CH3O is presented in tabular form and the implications for atmospheric chemistry are discussed. 相似文献
960.