Directed Transport of Brownian Particles in a Periodic Channel

The transport of Brownian particles in the infinite channel within an external force along the axis of the channel has been studied. In this paper, we study the transport of Brownian particle in the infinite channel within an external force along the axis of the channel and an external force in the transversal direction. In this more sophisticated situation, some property is similar to the simple situation, but some interesting property also appears.     

壁面热特性对超声速燃烧室热环境的影响

在分析燃烧室壁面的对流-辐射耦合换热特性基础上,考虑燃烧室热环境与冷却系统间的相互关系,提出了一种以燃烧室材料许用温度为约束的非均匀冷却壁面热特性设计方法.以某型超声速燃烧室为例,采用混合分数平衡化学反应和液滴离散相模型,计算分析了壁面热特性对燃烧室壁面热流构成、热环境及冷却系统热负荷的影响.结果表明,壁面热特性对超声速燃烧室热环境的影响值得重视,非均匀冷却壁面热特性设计能有效减少燃烧室热损失.     

多孔氧化铝模板制备ZnS纳米线阵列及其光致发光谱

利用阳极氧化铝（AAO）模板,采用电化学沉积方法制备出了ZnS纳米线阵列。扫描电子显微镜（SEM）结果显示,AAO模板孔洞分布均匀,孔径基本一致（约50nm）,孔口呈六边形。TEM结果显示硫化锌纳米线的直径约50nm（与AAM模板孔径一致）,长度约为20μm（与AAM模板厚度一致）。电子衍射结果表明ZnS纳米线为多晶结构。比较了AAO模板组装ZnS纳米线阵列前后的光致发光谱,所得光谱显示,组装了ZnS纳米线阵列的模板的光致发光谱比没有组装的空模板相比多出两个发射峰,分别位于409,430nm,且其发光强度随激发波长的增长而增强。解谱分析表明,这即为ZnS纳米线阵列的发光光谱的两个发射峰,是由导带与受主能级间的跃迁发光和施主与受主能级间的复合跃迁发光共同作用所致。发现由于纳米线尺寸的单一性,发射峰窄化明显,半峰全宽较小,这种现象在其他文献中未曾报道过。     

四羧基铝酞菁与硫酸庆大霉素相互作用的共振散射光谱及其分析应用

在弱酸性介质中, 四羧基铝酞菁和硫酸庆大霉素本身的共振散射(RLS)均较弱, 但两者相互作用形成离子缔合物时, RLS显著增强, 在350～500 nm之间有一个强散射带, 最大散射峰位于401 nm. 而且散射强度与硫酸庆大霉素的浓度成正比, 可用于硫酸庆大霉素的定量测定, 线性范围为0.025～1.5 μg/mL, 检出限0.018 μg/mL. 方法可用于市售硫酸庆大霉素注射液含量的测定.     

Electrochemical Determination of Reduced Glutathione at Multiwalled Carbon Nanotubes/Poly(bromocresol green)Modified Glassy Carbon Electrode

A multiwalled carbon nanotubes/poly(bromocresol green) modfied glassy carbon electrode (MWNTs-PBG/GCE) was used to investigate the electrochemical behavior of reduced glutathione(GSH). GSH showed an irreversible oxidation process on MWNTs-PBG/GCE with an oxidation peak at 0.77 V(vs. SCE) in a phosphate buffer solution(pH=4.0). The kinetic parameters of the electrochemical behavior of GSH on MWNTs-PBG/GCE were calculated. Under the optimal conditions and with the help of amperometric method, a linear relationship was obtained between the oxidation peak current and GSH concentration in the range from 2×10–7 mol/L to 5×10–6 mol/L with the detection limit as 1×10–8 mol/L(signal-to-noise ratio of 3). The current reached the steady-state current within about 5 s. The modified electrode surface had very good reproducibility and stability.     

江西宜黄中华秋沙鸭自然保护区鱼类资源初步调查

2012年7月,对江西宜黄中华秋沙鸭自然保护区的鱼类资源展开初步调查。结果显示,该保护区分布有鱼类4目7科25种,兴凯鱊、棒花鱼、鲫为优势种,且渔获量丰富、鱼类个体较小。同时分析了保护区面临的潜在威胁,并提出了相应的保护措施。更多还原     

一种利用地物散射特性进行后续类别调整的极化SAR影像分类方法

针对常规极化SAR影像监督分类在分类时由于极化信息利用不完全,导致分类结果不可信的缺陷,在分析地物极化散射特性的基础上,提出一种结合复Wishart分类器思想的极化SAR监督分类方法,在监督分类的基础上,利用几乎包含所有极化信息的相干矩阵进行后续分类,利用地物所有极化散射信息完成类别的划分。首先,利用Cloude&Pottier极化特征组合对影像进行监督分类,获得初始类别划分结果;为纠正监督分类时仅利用特征矢量的空间分布特性进行类别划分导致的错误,对监督分类结果精度评价及研究区地物散射相似性分析,综合确定初始分类结果中分类效果较差、待后续调整类别的像素集;然后以各类别的相干矩阵均值为初始聚类中心,利用核模糊C均值算法,结合相干矩阵的复Wishart分布特性,对待修正的像素集进行后续类别迭代调整,获得精细分类结果。采用国产X-SAR获取的海南陵水地区的全极化SAR影像进行分类试验,结果表明：提出的对极化SAR影像监督分类后利用地物散射特性相似性对错分像素重新进行聚类调整类别的方法,与仅进行监督分类相比,分类结果总体精度更高,也更满足地物的散射特性。     

湖南扬子地台砂矿金刚石的红外、拉曼特征及指示意义

产于湖南沅水地区的十颗砂矿金刚石的红外光谱和拉曼光谱的研究结果表明：湖南砂矿金刚石多为I_aAB型,且往往表现为A型氮相对富集;金刚石中的氮含量介于38.30～840.67 μg·g-1之间,且不同金刚石晶体中氮含量差别极大;金刚石在地幔中的存储时间介于0.043～3.315 Ga之间,不同的样品在地幔中的存储时间相差较大,且最长存储时间(3.315 Ga)要大于湘鄂黔桂毗邻区最老岩体的年龄(3.285 Ga);湖南砂矿金刚石在其形成过程中经历过较为显著的环境变化,且菱形十二面体金刚石晶体的形成深度大于八面体金刚石晶体。     

基于过程分析技术和设计空间的金银花醇沉加醇过程终点检测

建立了一种新的基于过程分析技术(PAT)和质量源于设计(QbD)设计空间的中药制药过程终点分析与控制方法.以近红外(NIR)光谱技术为PAT工具, 采集正常操作条件下制药过程的多批次NIR光谱; 采用主成分分析结合移动块相对标准偏差(PCA-MBRSD)法, 确定每一批次过程的理想终点样本(DEPs), 由多批DEPs的光谱信息构成过程终点设计空间; 在过程终点设计空间确定的范围内, 建立多变量统计过程控制(MSPC)模型, 利用多变量Hotelling T²和SPE控制图对过程终点进行判断.应用上述方法, 进行了金银花醇沉加醇过程终点检测研究, 结果表明该方法灵敏、准确, 适宜于中药制药过程终点检测.     

高效液相色谱-串联质谱法同时测定牛奶和奶粉中的青霉素类药物及其主要酶解代谢产物

建立了液相色谱-串联质谱法同时测定牛奶和奶粉中4种青霉素(青霉素G、青霉素V、阿莫西林、氨苄西林)及其4种 β-内酰胺酶酶解产物(青霉素G脱羧噻唑酸、青霉素V脱羧噻唑酸、阿莫西林脱羧噻唑酸、氨苄西林脱羧噻唑酸)残留的方法。样品采用乙腈-水提取,浓缩后经HLB柱净化,用液相色谱-串联质谱检测,外标法定量。结果表明,青霉素原药在4~200 μg/L,酶解产物在10~500 μg/L范围呈良好线性,线性相关系数均大于0.99;样品检出限为5~50 μg/kg(S/N≥3),定量限为8~100 μg/kg(S/N≥10);对牛奶和奶粉样品分别进行3个水平的加标回收实验(n=6),牛奶中青霉素及其酶解产物的平均回收率为83.48%~96.97%,相对标准偏差为3.86%~10.87%;奶粉中青霉素及其酶解产物的平均回收率为82.70%~95.14%,相对标准偏差为3.02%~9.81%。该方法稳定、可靠,适用于牛奶和奶粉中青霉素类药物及其酶解代谢产物的测定。