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丙酮双水相萃取预富集荧光法测定痕量1-萘胺 总被引:3,自引:1,他引:2
基于丙酮水溶液在适当电解质作用下能形成双水相及1-萘胺能发射荧光的特点,建立了一种丙酮-电解质-水体系双水相萃取、蠕动泵进样荧光法测定1-萘胺的新方法.研究了电解质的种类和用量、丙酮体积、1-萘胺浓度、温度、酸度和共存物等的影响.发现在最佳萃取体系丙酮-K3PO4-H2O中,1-萘胺的一次性萃取率82.7%~89.9%,测定1-萘胺的线性范围7.2×10-8~6.0×10-1 mol/L,检出限2.6×10-9 mol/L.方法用于强化水样和豆芽样品中痕量1-萘胺的测定,回收率96%~106%,相对标准偏差2.8%~5.8%. 相似文献
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研究了三乙醇胺(TEA)水溶液在电解质作用下的相分离及其通过形成TEA-Fe3+配合物实现三乙醇胺相对Fe3+的萃取,萃取过程将萃取剂和萃取溶剂合二为一。同时还讨论了表面张力、溶液提升率对火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定三乙醇胺相中铁的影响。建立了TEA-K2HPO4-H2O双水相萃取、FAAS测定铁的新方法:在试液中加入1 mL三乙醇胺(1+1)和5 g K2HPO4后以水定容为10 mL,离心分离后用FAAS测定三乙醇胺相中的铁。线性范围20~240μg/L,检出限6.1μg/L(S/N=3),已用于自来水和井水中铁的萃取。 相似文献
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计算分布分数的新方法 总被引:4,自引:0,他引:4
基于代数法建立了一种计算溶液中型体分布分数的新方法。方法仅需对pL及相关lgK作加减和常用对数运算 ,复杂体系也仅需增加少量以 10为底的乘方运算 ,因而方法简便 ,计算结果与传统代数法基本一致 相似文献
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氧化还原滴定终点误差 总被引:1,自引:0,他引:1
借助导数及双曲正弦函数性质建立了一种处理两电对均为对称电对的氧化还原滴定终点误差的新方法。导出了包含敏锐指数的氧化还原滴定终点误差公式。据此讨论了滴定突跃范围及滴定可行性问题。 相似文献
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光敏离子载体丹磺酰基-单氮杂-18-冠-6的阳离子识别性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以DNS-MAC(O5)为主体,利用其荧光性质研究了该物质在乙腈和水溶液中对阳离子Li^ ,Na^ ,K^ ,Mg^2 ,Ba^2 和Pb^2 的识别性质,由改进的B-H方程计算了主-客体配合物的稳定常数和识别敏感因子,结果表明,阳离子的电荷密度和阳离子与冠醚环空间的匹配程度是影响其识别性质的最重要的两个因素,DNS-MAC(O5)与阳离子配位时荧光光谱的变化主要受迭于阳离子的电荷密度,阳离子与DNS-MAC(O5)配位时不仅使这种离子载体的偶极矩增大,而且更有利于其实现光谱导分子内的电荷转移,所以激发态稳定性增加,荧光光谱红移,同时测定也该发光离子载体在乙腈和水中的荧光量子产率。 相似文献
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