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Catechol (1) and 2-ethoxy-2-ethyl-3-hydroxy-4(1H)-pyridinone (4) derivatives can be oxidized to give ortho-quinone of 1,2-benzoquinone (2) and 2-ethoxy-2-ethyl-l,2(2H)-pyridine-3,4-dione (5) that subsequently undergo Michael addition with nucleophiles. This reaction served a convenient route to synthesize 4,5-disubstituted-l,2-benzoquinones (3a-c) and 6-substituted-3-hydroxy-4(1H)-pyridinones (6a-f) . 相似文献
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从二氯甲烷与元素硅直接合成的六氯二硅甲烷经醇解制得六乙氧基二硅甲烷。用Grignard法以甲基依次取代乙氧基,合成一至五甲基取代的二硅甲烷。发现偶数甲基的对称取代物产率较高。将这些甲基取代的单官能到五官能的单体在溶剂乙醚中水解缩聚,只五官能的单体得到不溶不熔的体型聚合物,三官能的单体部分成为线型聚合物,其余的都变为环状、并环状及笼状结构的低聚物。四官能单体和二官能的单体共聚也得到具并环结构的低聚体。本文对于这些产物结构进行阐明和讨论,并证明聚硅甲硅氧烷环化倾向很大,从而生成小分子化合物。 相似文献
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The syntheses of chirai calix[4]arene derivatives bearing amino acid residue at the lower rim or upper rim by three different methods were reported. 相似文献
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手性催化剂的结构及其反应性能 总被引:3,自引:0,他引:3
以天然产物为前体对手性催化剂进行了分类,对每种手性催化剂列举了所催化的不对称反应及其对映选择性;并对催化剂的结构与反应性能的关系进行了初步的总结和分析。参考文献70篇。 相似文献
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68.
大黄素衍生物的合成及细胞毒性研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以天然大黄素为母体, 经化学修饰得到一系列新的含氮衍生物6~14. 通过1H NMR, IR, MS和元素分析确定了结构. 选择口腔底癌(KB)和乳腺癌(MFC-7)两种人癌细胞株, 采用标准MTT法测定了这类大黄素衍生物的细胞毒性. 研究表明大多数衍生物都有较强的抗癌活性, 其中位置异构体7a和7b的混合物表现出最强的活性, 与母体大黄素相比较, 活性分别提高了174倍(KB)和133倍(MFC-7). 相似文献
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腈类化合物由于氮原子具有孤电子对,它可以和很多含有空轨道的金属卤化物配位生成分子配合物。Walton曾对乙腈、苯甲腈等腈类化合物与一些金属卤化物的分子配合物作过综述。文献亦曾报道脂肪族二腈与金属卤化物能形成配合物,而芳香族二腈和金属卤化物生成分子配合物则未见文献报道。此外,芳香族二腈在某些金属氯化物Lewis酸存在下,于300℃左右能进行聚合。为了探讨芳香族二腈在这些Lewis酸 相似文献