芳杂环二腈及其聚合物——Ⅵ.含5-氰基苯并噻唑环的二腈的合成及聚合

合成了下列三个含5-氰基苯并噻唑环的二腈:研究了它们的聚合反应并测定了所得聚合物的热氧化稳定性,结果表明皆与其结构相类似的含6-氰基苯并噻唑环的二腈相似。     

天然双环及三环多羟基醌类化合物与亲核试剂的反应研究

研究了双环多羟基醌类化合物，如β，β-二甲基丙烯酰阿卡宁与仲胺的亲核 反应；以及三环多羟基醌类化合物，如茜素与亲核试剂的氧化-迈克尔加成反应     

苯酚甲醛环氧树脂及间苯二酚甲醛环氧树脂的制备及其性能

合成了苯酚甲醛环氧树脂及间苯二酚甲醛环氧树脂,它们皆是多环氧化合物,较双酚-A环氧树脂含有较多的环氧基数。将它们固化后,测定了它们的温度形变曲綫及等速升温下的失重。从所得结果可以看出,在双酚-A环氧树脂、苯酚甲醛环氧树脂及间苯二酚甲醛环氧树脂中所含环氧基数是递增的,固化后所得塑料的交联程度亦随着增加,玻璃化转变温度随交联程度增加而增加,在高弹态时的形变值则随着而减少。由于它们之间键的类型是相同的,它们的开始分解温度很相接近,亦即热稳定性是相似的。     

高色纯度白光LED用蓝光材料Gd2MgTiO6∶Bi^3+的合成及性能

采用高温固相法合成了一系列蓝光荧光粉Gd2-xMgTiO6∶xBi3+(0.0025≤x≤0.015),并对样品的表面形貌、晶体结构、发光性能和热稳定性进行了探究。SEM测试结果显示,样品Gd2MgTiO6∶Bi3+的粒径分布范围大,颗粒尺寸在1~5μm范围。XRD测试表明,Bi3+成功掺杂进入基质Gd2MgTiO6中且无杂相产生。荧光光谱测试结果表明,在375 nm波长激发下,蓝光荧光粉Gd2MgTiO6∶Bi3+于385~500 nm波长范围内呈现出属于Bi3+的1S0→3P1能级跃迁的窄带发射峰,且发射强度最大处位于418 nm,这有利于避免光的重吸收现象。不同掺杂浓度下样品的发射光谱研究表明,最佳Bi3+掺杂浓度为x=0.0075。此外,发光强度最佳的蓝光样品Gd1.9925MgTiO6∶0.0075Bi3+的CIE坐标为(0.1629,0.0364),位于蓝光区域,色纯度高达96.42%,平均荧光寿命高达11.29 ms。样品的热稳定性高于文献报道的同类样品。这些均说明该样品是一种发光性能和热稳定性能良好的W-LEDs用蓝光组分。     

流延等静压成型法制备YAG:Ce荧光陶瓷：性能及应用

采用水基流延等静压成型工艺,结合高温固相烧结成功制备了YAG:Ce荧光陶瓷。为考察水基流延等静压成型工艺对YAG:Ce荧光陶瓷产品性能的影响,在平行条件下制备了非水基YAG:Ce荧光陶瓷。与非水基荧光陶瓷相比,采用水基流延等静压成型工艺制备的YAG:Ce荧光陶瓷的X射线衍射(XRD)衍射强度明显增强,样品粒径分布更均匀,荧光激发和发射强度明显增强,平均荧光寿命延长,热稳定性提高。因此,基于水基荧光陶瓷的白光,其显色指数(68.8)和发光效率(169.18 lm·W^-1)明显提升。本研究为水基和非水基流延等静压成型-高温固相烧结制备YAG:Ce荧光陶瓷的相关研究奠定了一定的理论和实验依据。     

杯芳烃的研究 I: 三乙酰氧基羟基杯[4]芳烃的合成及其与乙腈形成的包合物的晶体结构

本文报道了25,26,27-三乙酰氧基-28-羟基杯[4]芳烃的合成, 并通过^1H NMR,^1^2C NMR, IR以及元素分析对它进行了表征, 三乙酰氧基羟基杯[4]芳烃在乙腈中重结晶可得到1:1包合物的单晶, X射线结构分析确定它为单斜晶系, 其空间群为P21/n, 属分子间包合物, 在晶体中, 三乙酰氧基羟基杯[4]芳烃呈“内式"的部分锥形构象, 残留羟基处在分子中央, 被苯环和乙酰氧基所包围, 这种构象不利于对残留羟基的进攻。     

杯芳烃的研究 II: 四羟基杯[4]芳烃包合性能的研究

本文利用X射线衍射法研究了四羟基杯[4]芳烃与水、氯仿的包合物的晶体结构,它们属六方晶系, 为分子间包合物。通过这些研究发现: 在晶体中, 四羟基杯[4]芳烃是通过六重螺旋轴的作用形成一种管道型的空间来包合客体分子, 这种管道具有对客体分子选择性等特点。     

芳杂环二腈及其聚合物VII含喹啉环二腈异构体的合成及分离

氰基邻苯二胺1与对-溴苯基乙二醛2反应,可得到喹啉衍生物3和4,由此可进一步制得含喹啉环的二腈5和6.3和4以及6均互为异构体.合成化合物5后,进一步确定了3,4和6的结构.     

关于双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酰亚胺

对以NA封头的“PMR型”聚酰亚胺溶液中产生的沉淀物进行了分离和鉴定。测定了NA乙酯、二苯甲酮四甲酸二乙酯与二氨基二苯甲烷的反应速度常数,并对树脂溶液的稳定性和低聚物的结构进行了讨论。     

杯[4]冠醚对过渡金属离子的液膜传输行为

藉杯芳烃衍生物的识别作用可以实现对金属离子的选择性液膜传输,本文研究了4种新型杯[4]冠醚对5种过渡金属离子（Cu^2 ,Fe^3 ,Co^2 ,Ni^2 ,Zn^2 ）的液膜传输行为,发现其中酯型杯[4]冠醚（Ⅲ）对Cu^2 有优良的传输效能,并考察考察了各种因素（包括源相和受相酸度、离子载休Ⅲ的浓度、时间及温度等）的影响,指出载体Ⅲ对C ^2 的传输为H^ 交换机理,并对该过程进行了初步解释。