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应用X射线衍射(XRD)、酸碱滴定,激光拉曼(LRS)和紫外漫反射(UV-DRS)等方法对磷钨酸(PW12)与γ-Al2O3的相互作用及其在γ-Al2O3上的铺展状态进行了研究。结果表明:在单层铺展时,磷钨酸与γ-Al2O3存在不可逆的强相互作用,但其Keggin结构仍保持稳定,随负载量的增加,PW12在γ-Al2O3表面上依次以单层,一级结构,二级结构形式铺展。 相似文献
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研究了添加Li的La_2O_3和ZrO_2两种催化剂对甲烷氧化偶联催化性能的影响,并用XRD,LRS和XPS等方法对催化剂进行了表征。结果表明,Li~+的加入提高了催化剂的C_2选择性,但两类催化剂上Li~+的添加作用机制不同。La_2O_2加入Li~+达40mol%时,样品可获得34.4%的甲烷转化率和60.4%的C_2选择性。Li~+在La_2O_3表面分散,表面O/(Li+La)比随Li~+添加量增加而下降。催化剂对C_2选择性的提高可能是因为Li~+覆盖了La_2O_3表面部分完全氧化中心所致。ZrO_2中添加Li~+有Li_2ZrO_3生成,75mol%Li-ZrO_2仅检测到Li_2ZrO_3晶相,该样品可得34%甲烷转化率和63%C_2选择性。样品的XRD及XPS研究表明,随Li~+加入量增加,表面Li/Zr比接近2:1,没有Li的富集,样品表面存在两种氧物种,其O_1s结合能分别为530.3和531.9eV。对75mol%Li—ZrO_2样品,后者占95%,该表面氧物种可能与C_2选择性提高有关。 相似文献
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Zr,Mo,Zn添加剂及机械球磨对钒—磷—氧催化剂性质的影响 总被引:4,自引:2,他引:2
利用X射线衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS)及傅利叶红外光谱(FT-IR)等手段考察了添加剂Zr,Mo,Zn和机械球磨对VPO催化剂结构与性质的影响,采用了正丁烷选择氧化反应评价催化剂的催化性能,实验表明,添加Mo,Zn,会减少(200)面的相对暴露,但是可以增大表面+4价钒的相对比较,因此反应活性提高,助剂Zr可能会取代表面+4价的,明显增大催化剂的表面P/V比,因此没有明显的助催化作用,机械球磨可以明显增大VPO催化剂活性组分(VO)2P2O7晶相(200面的相对暴露,导致催化剂的反应活性上升。 相似文献
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用TPR,Mossbauer谱法,XPS,XRD及反应评价等手段研究了Fe2O3/ZrO2催化剂的还原行为、铁物种状态和CO加氢反应性能.结果表明,预处理条件明显影响Fe2O3/ZrO2催化剂表面铁原子的数量、铁锆间的相互作用、催化剂的物相变化以及CO加氢反应的催化性能.以Fe2O3/ZrO2经氢氟混合气程序升温至753K还原生成的Fe-Zr-O物种为前身,在合成气中进一步还原得到的铁锆催化剂,具有较好的F-T反应合成低碳烯烃的选择性. 相似文献
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The first chromia-pillared layered tetratitanate was prepared by the reaction of layered tetramethy-lammonium tetratitanate with chromium(Ⅲ) acetate [Cr(OAc)3] aqueous solution and subsequent calcination of the resultant solid product in air at 400℃. The obtained chromia-pillared layered tetratitanate has an interlayer distance of 1.06 nm and a high thermal stabih'ty up to 600℃. It was also found that calcination in N2 led to the chromia-pillared layered tetratitanate with relatively higher Brunauer-Emmett-Teller (BET) specific surface area (93.9 m2·g-1) and smaller average pore diameter (4.44 nm) than that in air (82.0 m2·g-1, 7.61 nm) . Both Bronsted and Lewis acid sites (mainly Lewis type) are present on the chromia-pillared layered tetratitanate (500℃, N2, 8 h) and strong enough to still remain a small proportion of pyridine upon outgassing at 250℃. Moreover, ammonia temperature-programmmed desorption (NH3-TPD) result showed that there were three NH3 desorption peaks at 160, 200and315℃, resp 相似文献
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