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51.
设结构系统由n个结构性部件串联组成.设部件k的强度Xk服从指数分布厂Г(λ,1),λ>0,k=1,2,…,n;系统应力Y服从Gamma分布Г(μ,α),μ,α>0.当α已知,λ,μ未知时,本文给出串联结构系统可靠度RR的MVUERR和MLERR.证明了RR和RR都是RR的相合渐近正态估计. 相似文献
52.
53.
组合数,排列数,自然数连乘积,自然数的方幂等求和中,很多古老而又年轻的问题,有时百思不得其解.灵活运用组合数的性质:Cn 1m=Cnm Cnm-1,却能化难为易,获得简捷明快的解法.下面由浅入深研究四个问题. 相似文献
54.
合成并研究了呋喃1,3-偶极体系(1)的热和光化学反应。1的热化学环加成反应具有区域选择性,加成物2和3的摩尔比约为2∶1(总产率80%)。日光灯照明下加热还可得到双键迁移产物4(18%)。1在波长≥302nm下的光化反应产物是氧氮杂环丙烷5(78%),而在λ≥270nm下除了5(43%)以外,还有重排产物N-戊烯基-2-呋喃甲酰胺(6,15%)。5不稳定,加热下通过1发生分子内环加成反应。 相似文献
55.
56.
光学活性螺-环丙烷双内酯化合物的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
描述了5-(l-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮新手性试剂1与氮亲核试剂发生的串联不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应,一举生成4个新手性中心。报道了含有叔胺官能团的螺-环丙烷双内酯化合物4a-4d的合成方法以及结构测定。 相似文献
57.
手性4-膦酸二酯基-3-卤-2(5H)-呋喃酮的合成与结构 总被引:11,自引:0,他引:11
手性呋喃酮1a-1b与亚磷酸三酯2a-2b通过串联的不对称Michael加成/分子内Michalis-Arbazov重排反应,得到了含磷官能团的新手性化合物,5-(S)-(l-孟氧基)-4-膦酸二酯基-3-卤素-2(5H)-呋喃酮4a-4d。该反应具有条件温和,产率高(86%-95%),光学纯度单一(d.e.≥98%)的特点。通过元素分析,IR,UV,^1HNMR,^1^3CNMR,MS,[α]~D^2^0波谱分析数据以及X射线四圆衍射数据确定了它们的化学结构和绝对构型。 相似文献
58.
The molecular structure of the title compound 5-(l-menthyloxy)-3-chloro-4-pyrrolidinyl-2(5H)-furanone, C18H28ClNO3(Ⅰ), has been determined by X-ray diffraction at 296(1)K. The crystal is monoclinic with space group P21, a=9.457(3), b=10.413(3), c=9.525(2), β=95.19(2)°, V=934(1) 3, Z=2, Mr=341.88, Dx=1.22 g/cm3, μ=2.15 cm-1, F(000)=368. The final R factor is 0.059, and Rw is 0.065 for 1020 observed reflections with I≥3σ(I). The absolute configuration at C(14) of the acetal carbon was proved to be S, taking into account the known configuration of 1R, 2S, 5R-menthyl moiety. There are three rings in the molecule of this compound: the furanone ring, the pyrrolidine ring and the mentholoxy group ring. The franone ring is connected with the pyrrolidine ring and the mentholoxy ring by N atom and μ2-O bridge atom respectively. 相似文献
59.
合成并研究了呋喃1,3-偶极C-2-呋喃-N-烯基硝酮(1)的热和光化学反应.1的热化学环加成反应具有区域选择性.生成氧氮杂二环辛烷类化合物.日光灯照明下加热还可得到双键迁移产物.1在波长>302nm下的光化反应产物是氧氮杂环丙烷,而在λ>270nm下除了还有重排产物N-戊烯基-2-呋喃甲酰胺,氧氮杂环丙烷不稳定,加热下通过1发生分子内环加成反应. 相似文献
60.