纳米铁/氧化铝复合粉体的机械力化学合成及其抗氧化性

金属Fe纳米粒子,易氧化和团聚,将其嵌入陶瓷基体中,可解决这个问题.本文以Al和Fe3O4为反应物,采用机械力化学法合成了纳米铁/氧化铝复合粉体.利用X射线衍射(XRD),结合透射电镜(TEM)分析了复合粉体的物相组成及纳米Fe的粒径.运用示差扫描量热法(DSC)、热重(TG)研究了在氩气和空气不同气氛、室温和高温不同温度下复合粉体的热稳定性.结果表明:复合粉体具有蛋糕-果仁形态,纳米Fe的粒径在20～80nm之间;复合粉体具有良好的抗氧化性.     

四苯硼钾由单-到不同混合溶剂的迁移自由能

KBPh4作为一种典型的大阴离子电解质 ,在研究与计算大分子电解质的迁移热力学性质中起着重要的作用 .讨论大分子电解质与不同溶剂间的作用 ,还可以为萃取、色谱及表面活性剂的研究提供理论依据 .一些文献及我们前文曾对四苯硼盐由水到一些纯溶剂 [1,2]及从水到某些水-有机混合溶剂中的标准迁移自由能进行了研究 [3],但对四苯硼盐在有机-有机混合溶剂中的研究报导极少 .本文对 KBPh4由水到水-异丙醇和由甲醇到甲醇-异丙醇混合溶剂的标准迁移自由能进行了研究和探讨 .1实验部分 1.1实验仪器及方法 　　用 CS501型超级恒温槽恒温 ;用 WF…     

磁场对铁氰化钾与抗坏血酸反应速率的影响

科学实验表明,磁场能改变水系及非水体系的许多物理化学性质,这不仅导致越来越多的科学的工作者对相关的理论问题进行了广泛和深入的研究^[1-4],而且还产生了一系列磁应用技术。从60年代至今,磁场及磁处理技术已在工业、农业、石油开采、混凝土、生物等领域得到了广泛应用^[5-8]。因磁场能改变水及水系的物理化学性质,如果对水系中进行的同一反应,磁场能改变其溶剂效应,则必然引进化学反应速率的改变。基于这种思想,前文^[9,10]曾采用磁处理反应液及磁场直接作用反应体系的方法对水溶液中进行的乙酸乙酯皂化反应体系的方法对水溶液中进行的乙酸乙酯皂化反应的速率常数进行了研究。结果表明,在最佳磁处理和最佳磁场条件下,该反应的速率常数都明显增大。铁氰化钾被抗坏血酸还原也是一个在水溶液中进行的而且其机理研究也较为成熟的反应。本文将采用磁场直接作用于反应体系的方法,研究不同的磁场条件对该反应速率常数的影响。     

不同水煤浆分散剂与煤之间的相互作用规律研究: Ⅺ 分散剂改性煤粒的界面性质及其对CWS性质的影响

测定了10种分散剂与14种煤所形成分散体系的Zeta电位，研究了分散剂对改性煤粒界面电化学性质的影响。结果表明，煤的变质程度越低、溶出高价离子越多，分散剂改性煤粒的Zeta电位越低。阴离子分散剂亲水基团的数量和所带电荷越多，改性煤粒的Zeta电位越高。非离子分散剂使改性煤粒的Zeta电位降低。阴离子分散剂改性的煤粒，Zeta电位大小能很大程度反映煤粒的亲水性强弱，很多阴离子分散剂改性煤粒的Zeta电位都与其吸水量成正相关。建立了包括煤自身亲水性（Mad）、分散剂亲水改性程度（△MHC）, 以及Zeta电位（ζ）和分散剂在单位煤表面积上的吸附量（Γs）在内的成浆性经验模型：CFV = 76.62 1.896Mad 3.430△MHC+0.489Γs·ζ。该模型的计算值与实验结果很相近，而且还能反应出各变量对煤的成浆性所产生的影响。     

四苯硼酸盐的热化学研究——Ⅱ.一价四苯硼酸盐的标准生成焓

本文用自行建立的精密溶解层热装置测定了298.15K时,NH₄BPh₄、KBPH₄、RbBPh₄、CsBPh₄、TlBPh₄、AgBPh₄和HgPh₂七种沉淀反应的反应焓,由此计算了一价四苯硼酸盐的标准生成焓、熵及吉布斯自由能.     

磁处理对乙酸乙酯皂化反应速率的影响

磁处理对乙酸乙酯皂化反应速率的影响邹立壮王晓玲张丕俭王风阁（烟台师范学院化学系烟台２６４０２５）周保学（山东师范大学化学系济南２５００１４）关键词磁处理乙酸乙酯皂化速率常数中图分类号Ｏ６４３．１本文对典型的水溶液中进行的二级反应——乙酸乙酯皂化反应进...     

四苯硼铵从H2O到H2O-TBA的ΔG()t和介质效应

电解质在水和含水混合溶剂间的迁移热力学性质,对于研究解析电解质与溶剂间的相互作用及其变化规律有着重要的作用.因此,长期以来一直受到人们的重视.碱金属及类碱金属四苯硼盐(MBPh4)是典型的大阴离子强电解质,由于其阴离子(BPh－4)具有较强的疏水作用,因此在水与有机混合溶剂中表现出与纯无机盐明显不同的热力学行为.水与叔丁醇(TBA)是一种特殊的混合溶剂,其性质已有很多报导[1－3].许多作者指出,在富水区存在着H2O与TBA分子形成的笼合物,这使该混合溶剂在富水区表现出许多反常特性,如蒸汽压、偏摩尔体积、密度等都出现了极大或极…     

四苯硼铵从H2O到H2O-TBA的ΔGΘt和介质效应

Solubilities of ammonium tetraphenylborate (NH4BPh4) in water-t-butyl alcohol (TBA) mixed solvents at 283.15,293.15,298.15,303.15 and 308.15K have been determined by spectrophotometry.The standard Gibbs energy of transfer (ΔGΘt) of NH4BPh4 from water to H2)-TBA mixtures and the primary medium effect of NH4BPh4 from 283.15 to 308.15K were studied.The results show that-ΔGΘt exhibits a complicated variation pattern with the increase in the mole fraction of TBA [x(TBA)] at the same temperature.When x(TBA)<0.06,-ΔGΘt increases very slowly with x(TBA),the-ΔGΘt increases rapidly with x(TBA) when x(TBA) from 0.06 to 0.2.For x(TBA)>0.2,the -ΔGΘtdecreases with increasing x(TBA).The largest value of -ΔGΘt occurs at x(TBA)=0.2.The main reason for this variation was analyzed and discussen.     

苯、甲苯、联苯在水-叔丁醇混合溶剂中的溶解度和疏水作用

在283.15,288.15,293.15,298.15 K温度下,测定了苯、甲苯、联苯在水-叔丁醇混合溶剂中的溶解度,其中混合溶剂中叔丁醇的物质的量分数分别为0.000,0.010,0.020,0.030,0.040,0.045,0.050,0.060,0.080,0.100. 以此为基础计算了苯、甲苯、联苯在不同温度和溶剂组成条件下的标准溶解Gibbs自由能和相关过程的疏水相互作用Gibbs自由能,并从微观上讨论了溶剂结构对溶解度和疏水作用的影响.     

Solubilities of 1,2,3-trimethylbenzene and 1,2,4-trimethylbenzene and 1,3,5-trimethylbenzene in t-butyl alcohol+water mixtures and hydrophobic interaction

The solubilities of 1,2,3- trimethylbenzene, 1,2,4-trimethylbenzene and 1,3,5-trimethylbenzene in mixed solvents of t-butyl alcohol (TBA) and water at 283.15, 288.15, 293.15 and 298.15 K have been determined by spectrophotometry. The mole fractions of TBA [x(TBA)] in the mixed solvent are 0.000, 0.010, 0.020, 0.030, 0.040, 0.045, 0.050, 0.060, 0.080 and 0. 1000. The Gibbs energies of hydrophobie interaction (HI) for the aggregating process of three methane molecules with one benene molecule in the mixed solvent are studied, and the effect of solvent structure and solute aggregating state on the strength of HI is discussed.