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为了用酶联法[1]快速分析环境中的氰戊菊酯和氯菊酯,首先必须合成它们的氨基衍生物.本文由4′-硝基苯氧基-3-甲酰基苯、氰化钠和戊菊酰氯经酯化、还原合成了新化合物4′-氨基氰戊菊酯[2];由4′-硝基苯氧基-3-甲酰基苯经NaBH4-C2H5OH还原生成4′-硝基苯氧基-3-苯甲醇,再与二氯菊酰氯起酯化反应生成4′-硝基氯菊酯,经水合肼-RaneyNi还原得新化合物4′-氨基氯菊酯[3],上述两个新型的拟除虫菊酯经1H NMR,IR,MS及元素分析确证其结构.反应方程式见下图1和图2. 相似文献
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合成了五种新型双仲胺型氮杂冠醚,研究了它们对过渡金属离子进行液-液萃取,并用原子吸收不测定其浓度。实验结果表明:这类冠醚对Ag^+,Pd^2^+,和Pt^4^+等贵金属离子有较强的选择配位性能,对选择性分离这些金属离子有重要的意义。 相似文献
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目前Ⅲ族金属有机化合物在半导体材料、特种陶瓷和电致发光材料等领域内有着广泛的应用[1]。对含酚结构的氮杂冠醚衍生物与三甲基镓反应生成的配合物,我们一直有着浓厚的兴趣,这对寻找新MO源和MOCVD技术的发展有着重要作用。田敬智等合成了八个这样的新型配合物[2],并用元素分析、红外、质谱和核磁进行了结构表征。在此基础上,我们培养出配合物二甲基·[4-硝基-2-(氮杂苯并-15-冠-5)-l-酚氧基]合镓(Ⅲ)的单晶,本文将对其结构进行深入 的研究。1实验1.l配合物的合成 配合物参照文献[2]在氮气氛… 相似文献
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