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81.
浆态床二甲醚合成中V2O5、Sm2O3对脱水组分γ-Al2O3的修饰作用 总被引:5,自引:2,他引:3
采用等容浸渍法制备改性脱水催化剂,通过H2-TPR、Pyridine-IR、还原态NH3-TPD、XRD等表征手段,以及目标反应浆态床CO+H2合成二甲醚,研究了催化剂的还原性能以及酸中心分布与反应性能之间的关系。H2-TPR结果表明,在脱水催化剂γ-Al2O3、V2O5/γ-Al2O3和Sm2O3/γ-Al2O3上不出现还原峰,V2O5、Sm2O3的加入改善了复合催化剂中Cu的还原性能,促进了甲醇催化剂的还原。Pyridine-IR表明,V2O5和Sm2O3的加入对L酸、B酸的量影响不大。还原态NH3-TPD说明V2O5和Sm2O3的加入改变了酸中心的分布,增加了弱酸中心的比率。XRD结果发现,V2O5和Sm2O3均匀分散在γ-Al2O3上,没有新的物种生成。二甲醚合成目标反应的结果表明,改性后催化剂的反应活性增强,合成反应中CO转化率、二甲醚的选择性都得到提高。V2O5和Sm2O3的添加增加了弱酸中心数量,促进了脱水活性,从而提高了复合催化剂合成二甲醚的活性和选择性。 相似文献
82.
83.
84.
在"磁场"一章中大家关注电源电流安培力的大小计算和方向判断,在"电磁感应"一章中关注感应电流方向的判断和大小计算.感应电流的安培力在电磁学部分出现了盲点,教学中也发现学生在解决涉及此类问题时确实把握不住要领而出错.为此笔者就其一些显著特点做一阐述,望同行指教. 相似文献
85.
作者在教学中常遇到学生就CA(美国化学文摘)中使用“指示氢”和“添加氢”命名化合物提出的问题.CA在环系(稠环和杂环)中使用指示氢和添加氢的命名方法,完善于70年代初期,既有其必然性,也十分合理.现据作者个人的理解,将有关规则简述于后,同时对国内酝酿中的相关命名原则提出修订意见,就教于同行. (一)“指示氢”(indicated hydrogen)标帜由定位号加上斜体大写字母H组成,置于环系之前以表示其饱和原子的位置.对于具有最大数目非累积双键的环系或稠合母环,常有两个或两个以上异构体使用同一名称的情况,使用指示氢,可以互相区别.例: 相似文献
86.
利用STM对碳纳米管表面原子排列结构进行了观察研究,由原子分辨的STM图象观察到了碳纳米管表面两种主要的原子排列,即波折式构型和椅式构型,以及与石墨表面STM图象不同的碳原子六角环排列图象,这种与石墨STM图象的差异揭示出碳纳米管表面原子与第二层原子排列间的相对变化,在不同样品上还观察到了碳原子层的弯折,这种弯折导致局域的原子结构畸变及相应的STM图象变化。实验结果表明:对原子层间存在相互作用情形,由STM测量亦可给出表面层之下的原子排列结构信息. 相似文献
87.
锰染毒对大鼠血液胆碱酯酶的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
解建平 《广东微量元素科学》1996,3(3):60-63
为了探寻锰对血液胆碱酯酶的影响,观察了染锰大鼠慢性中毒过程中血液胆碱酯酶的活性值,结果显示,大鼠血液胆碱酯酶没有呈现明显的剂量-反应关系。 相似文献
88.
现用高中物理甲、乙种课本中,验证动量守恒定律的实验方法基本是一致的。通过实验操作,感到此方法有以下弊病:①固定斜槽时很难使斜槽的末端点的切线是水平的,这样,小球的运动就不能是平抛了;②螺旋柱很难调节得使入射小球和被碰小球处于同一高度,因此它们将不是正碰;③小球 相似文献
89.
查尔酮修饰β环糊精与过渡金属离子间相互作用 总被引:2,自引:0,他引:2
利用稳态荧光光谱和时间分辨荧光技术研究了新型环表衍生物(DMAC-CD)与过渡金属离子之间的相互作用。结果表明,由于该环糊精衍生物在水溶液是"自包结"构象存在,使其所连的二甲氢基查尔酮的羰基及氮杂烷氧链与过渡金属离子发生强烈配位作用,从而观察到主体分子DMAC-CD与金属离子间的诱导电子转移猝灭极大地偏离了Stern--volmer直线关系,符合典型的静态猝灭机制。测定了该主体分子与过渡金属离子间形成配合物的 稳定常数和荧光猝灭速率常。结果显示该查尔酮修饰的环糊精对过渡金属离子,特别是Cu^2+的很高的敏感性和选择性。 相似文献
90.
基于Vague集的模糊多目标决策方法及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
针对目前基于Vague集多目标决策中Vague值计算困难以及确定目标满意度的下界和不满意度的上界存在主观随意性问题.提出了一种基于Vague集的模糊多目标决策方法.利用属性数学中的属性集和属性测度理论构造目标的真隶属度函数、假隶属度函数和犹豫度函数,从而可计算出目标的Vague值;采用记分函数计算方案的多目标评分值,从而可以对方案进行排序并选择出最优方案.应用实例验证了该方法的有效性和实用性. 相似文献