表面亲水性粒度单分散交联PMMA树脂的合成及表征

用种子溶胀聚合方法 ,合成出了粒度单分散的交联聚甲基丙烯酸甲酯微球 .将微球通过水解 ,使其转化为表面带羧基的树脂 .分别用多糖化合物Dextran和DEAE Dextran对水解树脂表面进行包覆涂层 ,然后用n 丁二醇双环氧丙醚分别进行交联 ,制备出两种表面带高交联多糖覆盖层的树脂 .以两种改性树脂为填料 ,以人血清蛋白为试样 ,用HPLC方法对树脂的亲水性能进行了表征 .研究表明 ,两种改性树脂均有很好的亲水性 ,蛋白质的回收率分别在 97%和 99%以上 ,并有良好的机械强度和化学稳定性     

高效液相色谱纤维素衍生物类手性固定相拆分泮托拉唑对映体

泮托拉唑（pantoprazole,简称为PAN）是一种选择性的长效质子泵抑制剂。PAN分子由苯并咪唑通过亚砜基连接吡啶环组成,内含手性硫原子,故存在S-（-）型和R-（＋）型对映异构体,临床以消旋体给药。文献已有用牛血清白蛋白、卵粘蛋白、多糖衍生物和α1-糖蛋白、酒石酸衍生物等手性固定相拆分泮托拉唑对映体的报道。纤维素-三-（4-甲基苯甲酰酯）手性固定相稳定性好,柱效高,对羰基化合物、内酯、内酰胺、亚砜等化合物有较好的拆分能力,硫巴比妥衍生物、痛力克等药物都在该固定相上得到了完全分离。本文使用纤维素-三-（4-甲基苯甲酰酯）手性固定相实现了泮托拉唑对映体的拆分,并计算了对映体的光学纯度。     

Ca5N4高压新相的第一性原理研究

通过在氮中引入杂质离子,利用高压手段获得具有新奇结构的多氮化合物是目前被广泛应用的研究方法.钙氮材料在催化、光电方面有着广泛的应用.具有较低电离能的钙(Ca)元素很容易和氮原子形成离子键钙氮化物.高压为寻找新型钙氮化合物提供了全新的技术途径.因此,利用高压方法,通过改变配比的方式,寻找具有新奇特性的钙氮高压结构,是一项非常有意义的工作.本文利用基于密度泛函理论的结构搜索方法,在100 GPa条件下,通过预测得到了一个稳定的Ca5N4相.该结构内部氮原子之间以N-N共价单键键合,氮原子和钙原子之间是离子键相互作用,且钙氮之间的电荷转移量为1.26 e/N atom.能带结构计算表明P 21/c-Ca5N4是一个直接带隙为1.447 eV的半导体结构.最后,系统地给出了该结构的拉曼振动光谱,并指认了拉曼振动模式,为实验合成该结构提供了理论指导.     

单光子纠缠态的纠缠浓缩(英文)

通过分析光学分束器对单光子态的作用特点,描述了一个利用单光子态和真空态制备纠缠单光子态的方法;提出了一个实现单光子纠缠态纠缠浓缩的方案。在这个方案中,两个单光子部分纠缠态被用来作为量子信道,通过利用光学分束器作用和单光子探测器探测完成了这个纠缠浓缩的过程。结果表明,对于单光子纠缠态,利用这种方法总有一定的几率可以从部分纠缠纯态中提纯出最大纠缠态。     

投资内生化的房地产投入占用产出局部闭模型及其应用

房地产在国民经济中占据特殊地位,为全面反映房地产与国民经济间的相互联系和促进关系,设计和构造了房地产投入占用产出表.分析表中数据可知,房地产发展对国民经济的主要影响与其他生产部门不同,主要通过增加企业毛盈余和政府收入进而拉动投资增长,最终实现经济增长.鉴于传统投入产出模型不能对此进行有效刻画,提出新的将投资内生化的投入产出局部闭模型.应用模型测算房地产对经济的拉动效应,得出的测算结果与传统模型相比明显偏大.     

螺旋藻干粉微波灭菌工艺优化

针对企业提供螺旋藻干粉灭菌前菌落总数远超国家标准(≤1×104 cfu·g-1),可能严重限制其国内外消费及出口应用的问题。利用微波辐射的热效应及非热效应杀灭螺旋藻干粉中的微生物,探索了微波功率、处理时间、样品量及作用面积等因素对螺旋藻干粉灭菌效果的影响,结合微波灭菌前后螺旋藻干粉色泽及营养成分的变化,确定螺旋藻干粉的最佳微波灭菌技术条件。结果表明,微波灭菌技术对螺旋藻干粉具有良好的灭菌效果,其最佳灭菌条件为微波功率750 W、样品15 g、处理3 min和接触面积7×7 cm2时,该条件处理下螺旋藻干粉菌落总数由1.25×104 cfu·g-1降低至2.5×103 cfu·g-1;灭菌前后粉末的颜色无显著性变化。该条件下灭菌前后藻蓝蛋白含量（%）分别为10.37±0.56和9.74±0.15（750 W）、9.53±0.44（900 W）。     

基于新的随机选择方式的随机Kaczmarz算法

正1引言Kaczmarz算法[8]是求解超定相容线性方程组的最受欢迎的方法之一,Ax=b,(1.1)其中矩阵A=(a_(ij))∈C~(m×n)(m≥n),b=(b_1,b_2,…,b_m)~T∈C~m,a_i~T(i=1,2,…,m)表示矩阵A的行.由于其简单且收敛速度快,Kaczmarz算法的应用范围非常广泛,最早是被     

香水中邻苯二甲酸酯总量测定及其暴露评估

建立了快速测定香水中邻苯二甲酸酯(PAEs)的前处理方法。将香水中的PAEs水解为邻苯二甲酸(PA),再利用磷酸三丁酯萃取酸化液中的PA,使用高效液相色谱-二极管阵列检测器定量分析,并评估了PAEs的暴露量。实验考察并优化了影响PAEs水解率的因素,包括KOH的浓度和体积、乙醇的体积、水解时间和温度,优化后的水解条件:10 mL 4 mol/L KOH,1 mL乙醇,水解时间20 min,水解温度80℃。目标分析物的线性范围为3~240μmol/L(R2=0.999 1),LOD和LOQ分别为4.6μmol/kg和5.9μmol/kg,加标回收率为83.4%~92.7%,日内和日间精密度(RSD)不大于6.8%(n=5)。选择35种香水进行测定,PAEs总量范围在LOD~77.738 mmol/kg之间,成年女性经由香水途径接触PAEs的最大暴露水平为0.474 2μg/(kg·d)。该方法前处理过程简单,可靠性高,适用范围广,可以作为检测香水中PAEs的新选择。     

简单浸渍法制备纳米CuO/TiO2及其光催化剂活性

以Cu(NO₃)₂·3H₂O和P25为前躯体,通过简单浸渍法制备了CuO/TiO₂光催化剂,利用N₂物理吸附、XRD、TEM、UV-vis漫反射光谱分析了催化剂的结构特性。研究了Cu组分的负载量、催化剂在反应液中的分散量、催化剂焙烧温度、反应液中甲醇浓度对CuO/TiO₂光催化反应产氢活性的影响,并考察了催化剂的稳定性,提出了该体系光催化反应的机理。结果表明,Cu的适宜负载量为2.0%~7.5%(质量分数),在Cu质量分数2.0%、催化剂焙烧温度350℃、甲醇的体积浓度为10%、催化剂分散量为1.0 g/L时,产氢活性可达到1 022 μmol/(h·g),并且该催化剂具有较好的稳定性。     

大气中气相和颗粒相三氟乙酸浓度测定

建立了我国大气中气相和颗粒相三氟乙酸(Trifluoroacetic acid,TFA)的采集和分析方法。采用环形扩散管-滤膜联用装置分离气相和颗粒相,利用环形扩散管的碱性涂层吸附气相TFA,石英滤膜吸附颗粒相物质。对气相和颗粒相样品分别处理,以2,4-二氟苯胺作为衍生剂,与TFA反应生成TFA的苯胺产物,采用GC/MS进行分析。本方法在0.31～4.91μg/L浓度范围内呈线性关系(R2=0.9991),检出限为66 ng/L。采样装置回收率为(101±3)%,当采样量为48 m3,TFA大气浓度检出限为31 pg/m3。于2012年4～10月在北京大学采样点采集大气,测得其中TFA总浓度在501～7447 pg/m3范围,TFA在气相中的浓度大于在颗粒相中的浓度,气固分配系数Kp随温度变化。