A streamline diffusion nonconforming finite element method for the time-dependent linearized Navier-Stokes equations

A nonconforming finite element method of finite difference streamline diffusion type is proposed to solve the time-dependent linearized Navier-Stokes equations. The backward Euler scheme is used for time discretization. Crouzeix-Raviart nonconforming finite element approximation, namely, nonconforming （P1）2 - P0 element, is used for the velocity and pressure fields with the streamline diffusion technique to cope with usual instabilities caused by the convection and time terms. Stability and error estimates are derived with suitable norms.     

取代环戊二烯基铬、钼或钨羰基物和有机铁硫砷簇合物UV－VIS谱溶剂效应的研究

通过对三种类型十个有机簇合物在十种有机溶剂中紫外－可见光谱的测试及计算机辅助处理，得到了簇合物在一些溶剂中ＵＶ－ＶＩＳ谱ＣＴ带的ｖｍａｘ／ｃｍ－１和溶剂的极性参数（ｎ２－１）／（２ｎ２＋１）、Ｚ值之间存在着较好的线性关系，其相关系数分别达到了０．９８４～０．９９０。本文还对ＣＴ带的／ｃｍ－１和（ｎ２－１）／（２ｎ２＋１），ＥＴ（３０）进行了二元线性回归处理，得到了更好的线性关系，相关系数为０．９９８～０．９９９９。本文还研究了二元混和溶剂中组分的摩尔百分含量与λｍａｘ相关规律，首次提出了解释这种相关规律的＂选择性溶剂化＂效应，或称＂优先性溶剂化＂效应，且通过计算机拟合得出了簇含物ＣＴ带λｍａｘ与溶剂组成的摩尔百分含量之间的非线性相关关系数学式。     

金属簇合物η~5-RC_5H_4(CO)_2MCo_3(CO)_6(μ-CO)_3的合成、结构及反应机理的研究

通过金属单键化合物[η~5-RC_5H_4(CO)_3M]_2和CO_2(CO)_8的热反应,制得8个含烷基环戊二烯基配体的金属四面体簇合物η~5-RC_5H_4(CO)_2MCo_3(CO)_6(μ-CO)3(M=Mo,W;R=CH_3,C_2H_5,n-C_4H_9,C_6H_5CH_2)。除用元素分析,IR,~1H NMR和MS表征了它们的结构以及用X光衍射技术测得η~5-n-C_4H_9C_5H_4(CO)_2MoCo_3(CO)_6(μ-CO)_3的单晶分子结构外,尚对该反应的机理进行了研究。所测晶体属空间群P2_1/c,晶胞参数a=10.088 (2),b=13.063 (3),c=18.320 (5) A;β=96.04 (2)°,最终偏差因子R=0.041。     

中药中真菌毒素快速检测技术研究进展及应用北大核心CSCD

真菌毒素污染是中药外源性有害残留物污染的主要方面之一,其污染的广泛性、隐蔽性和危害性严重影响了中药的品质与安全。随着中药全产业链中真菌毒素安全控制要求的不断提高,现场快速检测需求不断增加,快速检测技术在真菌毒素分析领域得到越来越多的关注与应用,并逐渐成为大型仪器分析技术的有益补充。该文综述了近年来快速检测技术在中药真菌毒素检测领域的最新研究进展,聚焦于应用较为广泛的酶联免疫吸附法、胶体金免疫层析法以及基于生物传感器的快速检测技术,并介绍了新型纳米材料在相关技术中发挥的功能性作用。通过系统比较不同快速检测技术的优缺点、适用场景和发展趋势,以期为中药中真菌毒素快检方法的开发与应用提供参考。     

一些有机铁硫原子簇配合物紫外光谱浓度效应的研究

在二氯甲烷溶剂中对有机铁硫原子簇配合物进行了紫外光谱(190～400 nm)研究发现,π-π~*跃迁紫外吸收峰的λ_(max)随溶液浓度的增加明显红移,而对含孤立C—S键或C—O键化合物未见明显移动。本文还研究了一些含n-π、π-π共轭化合物的紫外光谱,发现除π-π跃迁λ_(max)随溶液浓度增加红移外,π-π~*跃迁λ_(max)还随溶液浓度增加发生蓝移。     

A NOVEL REACTION BETWEEN [μ-PhC(O)S]-(μ-RS)Fe_2(CO)_6 AND (μ-R~1S)(μ-XMgS)Fe_2(CO)_6——THE SYNTHESIS, CHARACTERIZATION AND FORMATION MECHANISM OF TWIN CLUSTER COMPLEXES [(μ-RS)Fe_2(CO)_6](μ_4-S)[(μ-R~1S)Fe_2(CO)_6]

The reaction of (μ-RS)(μ-XMgS)Fe_2(CO)_6 with PhC(O)Cl gave four new benzoyl complexes [μ-PhC(O)S](μ-RS)Fe_2(CO)_6(R=Me, Et, n-Bu, CH_2=CHCH_2), which further reacted with (μ-R~1S)(μ-XMgS)Fe_2(CO)_6 to afford eight new twin cluster complexes with the general formula of [(μ-RS)Fe_2(CO)_6](μ_4-S)[(μ-R~1S)Fe_2(CO)_6]. The single crystal X-ray analysis for one of these complexes (R=n-Bu, R~1=Ph) showed that it consists of two different moieties PhSFe_2(CO)_6 and n-BuSFe_2(CO)_6 joined together through the spiran type of μ_4-S., The complex belongs to space group P-1; cell parameters are a=9.028(3), b=10.386(1), c=16.723 (5); α=87.70(2)°,β=75.67(2)°, r=82.26(2)°; z=2, Dx=1.743 g/cm~3. Final deviation factor R=0.031.     

金属-金属键形成反应的研究: [η^5-RO~2CC~5H~4(CO)~3M]~2Hg(R=Me,Et;M=Cr,Mo,W)的合成及鉴定

η^5-RO~2CC~5H~4(CO)~3MNa与R^1HgCl,R^1=Me, Et, Ph)可发生一种非预期的金属键形成反应, 生成[η^5-RO~2CC~5H~4(CO)~3M]~2Hg(R=Me,Et;M=Cr,Mo,W)。对反应中间物η^5-EtO~2CC~5H~4(CO)~3MoHgPh的研究表明: 反应是按缩合及对称化两步机理进行的。(R=Et,M=Mo)属三斜晶系, 空间群P-1。a=0.6333(1), b=0.7712(1), c=1.4204(4)nm; a=77.31(1),β=74.51(2), γ=68.72(1)^°; V=0.61714nm^3;Z=1;D~x=2.246g/cm^3;R=0.044。     

Synthesis and Structural Characterization of Three Novel Macrocyclic Coordination Complexes Formed by Self-assembly of Bridged Bi-or Tetrapyridine with Transition Metal Salts

Serf-assembly of a ferrocenyl-bridged bipyridine ligand bpef [bpef=1, 1＇-bis（trans-2-pyrid-4＇-ylethenyl）ferrocene] with silver triflate in CH2Cl2/MeOH or mercuric diiodide in MeCN/CH2Cl2 gave the corresponding macrocyclic coordination complexes [bpef]2[AgSO3CF3]2 （1） and [bpef]2[Hg3I6] （2） in 93% and 89% yields, respectively, whereas the pentaerythritolyl-bridged tetrapyridine ligand ptpc [ptpc=pentaerythritol tetrakis-（4-pyridinecarboxylate）] reacted with cobalt thiocyanate via self-assembly to afford the macrocyclic coordination polymer [Co（NCS）2（ptpc）], （3） in 90% yield. The X-ray diffraction analyses for 1-3 confirmed their novel macrocyclic structures and revealed that （i） the two silver atoms in complex 1 have an essentially linear geometry with N-Ag-N bond angle of 175.7° and 172.9°, （ii） the geometry of the middle mercury atom in complex 2 is square-planar, while the other two mercury atoms in the other two complexes are tetrahedral, and （iii） all the cobalt atoms in complex 3 adopt an octahedral geometry. In addition, the synthetic procedure for the known tetrapyridine ligand ptpc has been improved.     

非定常Navier-Stokes方程的稳定化特征有限元法

1引言特征线有限元法是求解对流扩散问题的有效方法。在处理对流占优问题时,表现出了很好的稳定性[8]。对于求解Navier-Stokes方程,文[9]建立了特征有限元格式,并进行了详细分析,但得到的收敛阶O(h~m △t (h~(m 1)/△t))只是拟丰满的。文[10]对此作了非线性稳定性的进一步分析,给出了关于速度和压力的最优误差估计。但目前所有的特征有限元法都要求有限元空间满足inf-sup条件,这就排除了工程实际应用计算方便的低阶有     

两个二维镉金属配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质

溶剂热条件下采用呋喃-2,5-二羧酸和六水合硝酸镉为原料,合成出2个新的二维镉金属配位聚合物,[Cd₂(FDC)₂(DMA)₂(DMF)]_n (1)和[Cd₃(FDC)₃(DMF)₄(H₂O)]_n (2)(H₂FDC=呋喃-2,5-二羧酸,DMA=N,N-二甲基乙酰胺,DMF=N,N-二甲基甲酰胺)。通过元素分析、红外光谱、差热分析、X-射线单晶衍射等方法对配合物进行了结构表征。结果显示,配合物1和2均为二维网格状结构,通过分子间的C-H…O氢键作用构筑成三维超分子结构。化合物1和2常温固态下的荧光发射峰分别为501和476 nm,相比配体的荧光光谱,2个化合物均发生了红移现象。