中子慢化积分方程的数值解

本文对同心环几何条件,用Lobatto求积公式近似求解了中子慢化积分方程,得到了比较精确的超热能谱,并由此算出了共振积分。用逐步递推方法计算慢化源,用予制的P_ij表内插求首次碰撞几率,大量节省了机器时间。同时,本文用多能级公式计算²³⁵U、²³⁹Pu核的共振截面,从而使共振峰间的重叠和干涉也得到了考虑。用文献提供的模型做了校核计算,取得比较满意的结果。     

直管道中绕平板平面流动的格子气仿真

本文首先根据U.Frisch等人所提出的格子气FHPⅡ模型的要点,建立了该模型的完备的微观动力学(碰撞规则)。在此基础上,对一种CVD问题的简单模型进行了格子气仿真。文中介绍了边界条件和初条件的处理,以及在微机上实现仿真的分段算法。     

全氟烷基碘化物的脱碘亚磺化反应和合成全氟磺酸的新方法

我们在工作中发现亚硫酸钾水溶液与1的正常反应产物是2^[1],但加二氧六环于上述反应体系后发生了一个不同的反应,得到另一个产物3,即:3是熔点286℃的无色结晶,IR:1010cm^-1;¹⁹FNMR:δ_CFCl3为82.0,133.4ppm,这两个核磁共振吸收峰均为单峰并强度相等。元素分析与氧化还原滴定也符合3的结构。这一反应条件温和,产率及选择率都高达90%。因为这种反应未见文献报道,我们建议称之为“脱碘亚磺化反应”,它具有自由基反应的性质。     

一种预测界面裂纹形成的新方法

本文提出了一种预测界面裂纹形成的新方法,称为“β=0法”.这是一种变换方法,通过调整有关材料弹性常数,把振荡应力场变换为非振荡应力场.界面韧性曲线将随调整后新的材料性质而改变.本文方法预测的临界荷载与界面断裂力学预测的临界荷载严格一致.最后通过几个实例说明了保持能量释放率不变的情况下,怎样实施β=0法.     

钴取代型钼硅杂多蓝稀土盐的合成及性质研究

报道了钴取代的钼硅稀土二电子杂多蓝Ln₂H₂[SiMo₁₁Co(H₂O)O₃₉]·nH₂O,(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd)的制备和离析方法,并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、循环伏安、热重-差热分析、X射线光电子能谱、电子顺磁共振、²⁹Si核磁共振和磁化率等对产物进行了表征及性质研究.结果表明,杂多蓝的结构与其母体杂多酸相比,结构上发生轻微的畸变,还原过程中,Co²⁺及Ln³⁺均未变化.     

PVC膜修饰粉末微电极的研制及应用

聚合物具有催化、导电和选择分离等功能,将其与电极合为一体作为新的电极材料,可为改善固体电极的灵敏度、选择性和重现性提供一种新的手段［１,２］．我们用流延法［３］制得ＰＶＣ选择性渗透膜,覆盖于粉末微电极表面,制成了ＰＶＣ膜修饰粉末微电极．该电极性能稳定...     

信用等级变换的自由边界问题

本文总结近年来评估信用等级变换风险的结构化模型的建立和发展,特别关注了使用资产债务比划分高低等级并且不同等级的资产满足不同的随机过程的情形,而这个问题可以转化为自由边界问题.本文介绍关于这个模型的理论研究结果、计算和实证方法以及模型的一些推广和展望.     

超共轭效应与甲砜的红外特征峰及有关芳砜的晶体结构

文章分为三部分：第一部分,描述通过四圆衍射仪,利用Ｘ射线单晶衍射法,所测得的芳砜ＣＨ３ＣＯＮＨ－Ｃ６Ｈ４－ＳＯ２Ｒ（Ｒ＝－ＣＨ３,－ＣＨ２ＣＯＮＨ２,－ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）的晶体及分子结构结果：第二部分,对分子内键角和键长的测试结果进行分析,证明了甲砜分子内超共轭效应的存在,解释了甲砜分子红外吸收的异性是由甲砜基团内超共轭效应引起的,找到了认证甲砜的红外特征峰,并揭示了超共轭效应的某些特性;第三部分     

凝胶形成动态过程在线监测方法的比较

以醋酸介质中戊二醛（Ｇｌｕ）交联壳聚糖（ＣＳ）水凝胶的形成为例,研究比较了粘度法,电导法,光度法和荧光探针法用于监测凝胶形成动态过程的可行性性和特点,结果表明：粘度法具有简单、直观等优点,但粘度法不能够跟踪凝胶点（ｇｅｌｌｉｎｇｐｏｉｎｔｓ）后体系的进一步变化,旋转粘度法在测定时对体系的扰动不容忽视。电导法和光度法跟踪的是引起凝胶化的交联反应过程,但溶液到凝胶的转化往往发生在交联反应完成之前,因此所得结果未必与宏观观察结果相一致,荧光探针法具有适用面宽,可供选用的探针种类多、方法灵活等特点,对于研究凝胶形成动态过程具有普适性,该法还可用于凝胶性质的研究。     

Pd掺杂的纳米晶α-Fe2O3基CO敏感元件

气敏元件;Pd掺杂的纳米晶α-Fe2O3基CO敏感元件